АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Методические рекомендации к занятиям по акушерству для IV,VI курсов лечебного и медико – профилактического факультетов

3-1. Шесть морских свинок гомозиготны по данному признаку.

3-2. Серый цвет шерсти, а, следовательно, ген, детерминирующий данный признак – доминантные.Белый цвет и ген, его детерминирующий – рецессивный.

3-3. 75% норок с коричневым мехом, 25% - с серо-голубым.

3-4. Доминирующий признак – черный, красный – рецессивный. 75% телят второго поколения с черным окрасом, 25% - с красным.

3-5. 50% овса с геном иммунности. 50% - лишенных иммунитета.

3-29. Генотип женщины – аа, мужчины – Аа, ребенка – аа.

3-30. Генотип матери – Аа, отца – аа, ребенка с седой прядью – Аа, ребенка без седой пряди – аа.

3-31. Генотип быка – Аа, рогатых коров – аа, комолой коровы – Аа, генотип первого теленка – аа, второго – Аа, третьего – аа.

3-32. Генотипы родительских растений: Аа и аа

3-38. Примерно столько же, т.к. в данном случае, как и при анализирующем скрещивании, происходит расщепление признака в соотношении 1:1.

3-39. Гетерозиготных было примерно 62500 растений.

3-40. Генотипы исходных форм: Аа.

3-41. Генотипы родительских пар: Аа и аа.

3-47. Вероятность рождения больного ребенка равна 0.

3-48. Вероятность того, что щенок с нормальным зрением будет гетерозиготен по гену слепоты, равна 2/3.

3-49. Вероятность рождения глухонемого ребенка 50%.

3-50. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемеролопатией от гетерозиготных родителей 75%.

3-51. Вероятность рождения шестипалого ребенка 75%.

3-52. Альбинизм определяется рецессивным геном. Генотипы родителей и нормального ребенка – Аа. Генотип ребенка-альбиноса – аа.

3-53. Доминирует серый цвет. Родители гетерозиготны по этой аллели (Аа).

3-54. Доминирует ген черной окраски. Генотип самца – аа, первой самки – Аа, второй – АА. Генотип потомства при первом скрещивании – Аа и аа, при втором – Аа.

3-55. Доминирует ген серой окраски. Генотип белых кур – аа, серых родителей АА, а серого потомства F ₁ – Аа.

3-56. Генотип бабушки и дедушки со стороны матери – Аа, матери и дочери аа, отца и сыновей – Аа. Доминантным является ген карего цвета глаз.

3-57 Надо провести возвратное скрещивание с одним из родителей. В этом случае половина потомства будет являться альбиносами.

3-58. Может, если оба родителя гетерозиготны (Rr).

3-59. У родителей возможно любое сочетание генотипов, кроме rr x rr.

4-1. Скрещивались растения с генотипом Аа (розовые цветы) и с генотипом аа (белые цветы).

4-2. а) В потомстве будет 25% белых, 50% кохинуровых и 25% темных норок.

б) в потомстве будет 50% белых и 50% кохинуровых норок.

4-3 Ни один из признаков не доминирует. Наследование осуществляется по кодоминантному типу.

4-9. При скрещивании растений с темными пятнистыми семенами с растениями без пятен (обе формы гомозиготны) все потомство будет единообразно, и будет иметь светлые пятнистые семена.

4-10. 1. Чалые коровы, имеющиеся у фермера, гетерозиготны по условию задачи.

2. Анализ трех вариантов скрещивания (RR x Rr; Rr x rr и Rr x Rr) показывает, что в любом случае получится 50% чалых особей. Поэтому он может купить быка любой масти.

4-14. Не может. При данном браке у ребенка может быть или вторая (J^AJ^O), или третья (J^BJ^{O )} группа крови.

4-15. Задача имеет четыре варианта решения. У ребенка может быть любая группа крови.

4-16. Первая пара – родители первого ребенка. Вторая пара – родители первого ребенка.

4-17. Суд вынесет следующее решение: мужчина может являться отцом ребенка, так же, как и любой другой человек с такой же группой крови.

4-18. У этой пары животных воэможно рождение котят дикого типа (50%), сиамских (25%) и альбиносов (25%).

5-1. 1. АВ (100%), 2. CD и cD (по 50%), 3. EF. eF. Ef и ef (соответственно по 25%), 4. gh (100%).

5-2. От скрещивания потомков F ₁ с родительской особью, имеющей два доминантных признака, получится единообразное потомство F₂ с генотипом WwLl с черной и короткой шерстью. От скрещивания потомков F ₁ c другой родительской особью (wwll) получится 25% свинок с генотипом CcWw (черная короткая шерсть), 25% - с генотипом ccWw (белая короткая шерсть), 25% - с генотипом Ccww (черная длинная шерсть) и 25% - с генотипом ccww (белая длинная шерсть).

5-3 Все гибриды F₁ будут черными и комолыми. В F₂ будет наблюдаться расщепление по фенотипу в соотношении 9:3:3:1 (9 частей – черных комолых, 3 части – черных рогатых, 3 части красных комолых и 1 часть красных рогатых).

5-4. В потомстве будет наблюдаться расщепление в пропорции: 25% - серых с щетинками, 25% - серых без щетинок, 25% - желтых с щетинками, 25% - желтых без щетинок.

5-5. Вероятность рождения в этой семье кареглазого ребенка с нормальным зрением равна 25%.

5-6 Генотип мужчины – ааВв, его первой жены – АаВв, второй - возможно, ААВВ.

5-7. Генотип отца – ааВв, матери – Аавв.

5-8. Генотипы исходных особей – ааВВ и Аавв. Генотип потомства – АаВв.

5-9. Собака может иметь один из следующих генотипов: ААВВ, АаВВ, АаВв, ААВв. Для выяснения вопроса о том, какой генотип имеется у данного животного, его надо спарить с особью, имеющей оба гена в рецессивном состоянии (аавв), т.е. с собакой, у которой длинная шерсть кофейного цвета. Отсутствие в потомстве от такого скрещивания особей с одним или двумя рецессивными признаками свидетельствует о чистоте породы.

5-18. Генотип петуха – Аавв. Генотип кур – ааВв.

5-19. Генотип мух с серым телом и нормальными крыльями – АаВв. Генотип мух с серым телом и скрученными крыльями – Аавв.

5-20. а) ААВВ; б) Аавв.

5-21. Генотип петуха – ааВ В, курицы – Аавв.

5-22. При дигибридном скрещивании дигетерозигот происходит расщепление 9:3:3:1, следовательно, на 1 часть урожая будет приходиться 4 кг - желтых пушистых помидоров.

5-23. Генотипы исходных растений – Wwss и wwSS.

5-24. Вероятность рождения детей без аномалии равна 1/16.

5-25. Генотипы родителей по условию задачи известны. Построив решетку Пеннета, можно убедиться, что вероятность рождения детей с двумя заболеваниями (генотип Аавв и Аавв) будет равна 3/16.

5-26. а) Вероятность рождения больного ребенка 100%.

б) Вероятность рождения больного ребенка 13/16.

5-27. Вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой равна 3/16.

5-28. Вероятность рождения темноволосого ребенка с веснушками равна 25%.

5-29. Задача имеет четыре варианта решения.

5-30. Все дети (100%) будут иметь генотип АаВв, нормальный слух и предрасположенность к подагре.

5-31. Доминантными являются признаки белой окраски и блюдцеобразной формы цветков. Признаки наследуются независимо (в потомстве F₂ наблюдается расщепление 9:3:3:1). Генотипы исходных форм ААВВ и аавв.

5-32. В потомстве в равном соотношении будут встречаться растения с красными цветами и средними листьями (ААВв), красными цветами и узкими листьями (Аавв), розовыми цветами и средними листьями (АаВв) и розовыми цветами с узкими листьями (Аавв).

5-33. От скрещивания будет получено следующее потомство:

розовые цветы нормальной формы - 6/16,

красные цветы нормальной формы – 3/16,

белые цветы нормальной формы – 3/16,

розовые цветы пилорической формы - - 2/16,

красные цветы пилорической формы – 1/16,

белые цветы пилорической формы – 1/16.

То есть расщепление по цвету будет осуществляться в соотношении 1:2:1, а по форме – 3:1.

5-34. В F₁ все потомство будет иметь генотип Rrpp (чалые, рогатые). В F₂ произойдет расщепление:

25% животных будут красными рогатыми (RRpp),

50% чалыми рогатыми (Rrpp),

25% будет белыми рогатыми (rrpp).

5-35. Бык – АаВв, корова – ааВВ, телка – ааВв.

5-38. Генотип отца – АаВвсс, матери – ааввСс, сына – ааввсс, дочери – АаВвСс.

5-40. Генотип курицы – FfRrJj. Генотип петуха – FfRrJ j.

6-1 В F₁ все самки будут иметь красные глаза, а все самцы – белые глаза. В F₂ половина самок и половина самцов будут красноглазыми, а половина – белоглазыми.

6-2. Все девочки будут являться фенотипически здоровыми носительницами заболевания. Все мальчики будут здоровыми и генотипически и фенотипически. Вероятность рождения больных детей в данной семье равна нулю.

6-3. а) Вероятность равна 0;

б) вероятность равна 25% (половина мальчиков может оказаться больными).

6-4. Половина мальчиков будут здоровыми генотипически и фенотипически, а половина – больными. Половина девочек будут являться генотипически и фенотипически здоровыми, а половина – носительницами гена дальтонизма.

6-5. Генотип мужчины – X^DY. Генотип женщины – X^DX^d, генотип обоих сыновей – X^dY. Генотип дочерей может быть X^DX^D или X^DX^d. Мальчики получили ген дальтонизма от матери.

6-6. Генотип матери – X^DX^d, отца – X^DY, ребенка – X^dY.

6-7. Ген, контролирующий форму глаз, сцеплен с полом и локализован в Х -хромосоме. Доминантным является ген полосковидной формы глаз (он проявляется у потомства F₁).

6-8. Вероятность рождения ребенка с белыми зубами – 25%. Этот ребенок будет мальчиком.

6-9. Все девочки будут здоровы, а мальчики – перепончатопалыми.

6-10. Поскольку признак пестрой окраски всегда появляется только у самцов и никогда у самок, можно предположить, что он локализован в Y -хромосоме.

6-11. Все мальчики будут страдать дальтонизмом, а девочки являться носительницами гена гемофилии.

6-12. Вероятность появления одного заболевания равна 0, поскольку оба гена расположены в одной хромосоме. Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями равна 25% (это будут мальчики).

6-13. Генотип будущего мужа X^DHY, т.к. он не несет признаков дальтонизма и гемофилии. Генотип девушки X^DhX^dH. Т.к. от отца она получила Х -хромосому, содержащую рецессивный ген гемофилии, а от матери рецессивный ген дальтонизма. Анализ записи брака показывает, что в этом случае вероятность рождения в этой семье ребенка с одним заболеванием равна 50% (мальчики с генотипом X^DhY.,больные гемофилией, и мальчики с генотипом X^dHY – с дальтонизмом). Все девочки будут здоровы, но половина их будут носительницами гена гемофилии, а половина – дальтонизма.

6-14. Вероятность рождения в этой семье здорового ребенка – 9/16.

6-15. 25% (половина мальчиков будет страдать гипертрихиозом и полидактилией).

6-16. Генотип родителей - AaX^BX^b и AaX^BY, ребенка – aaX^bY.

6-17. 2/3 детей будут страдать аниридией. По признаку оптической атрофии все дети будут здоровы, но все девочки будут являться носительницами гена, определяющего развитие этого заболевания.

6-18. Генотип матери – AaX^bX^b, отца – aaX^BY, сына – aaX^BY. У сына не проявился признак шестипалости, потому что у матери и у отца в генотипе есть рецессивные гены нормальной кисти. Ребенок не страдает гипоплазией, потому что от отца он получил Y -хромосому, а мать его гомозиготна по рецессивному гену нормальной зубной эмали. Вероятность рождения в этой семье ребенка с двумя аномалиями (девочки) равна 25%.

6-19. Вероятность рождения ребенка с тремя рецессивными признаками равна 1/24.

Список литературы

Основная литература

1. Бочков,Н.П. Медицинская генетика [Текст]: учебник для медицинских колледжей /Под ред. Н.П.Бочкова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 224с.
2. Гайнутдинов, И.К. Рубан, Э.Д.Медицинская генетика[Текст]: учебник / И.К.Гайнутдинов, Э.Д.Рубан. Учебник. – Ростов н/Д: Феникс, 2007. – 320с. (СПО).

Дополнительная литература

1. Бочков,Н.П Медицинская генетика [Текст]: учебник /Н.П.Бочков, А.Ю.Асанов, Н.А.Жученко и др.; Под ред. Н.П.Бочкова. – М.: Мастерство; Высшая школа, 2001. – 192с.
2. Курчанов, Н.А. Генетика человека с основами общей генетики [Текст]: учебное пособие / Н.А.Курчанов. – СПб.: СпецЛит, 2006. – 175 с.:ил.
3. Корольчук, Л.А. Пособие по медицинской генетике [Текст] / Л.А.Корольчук. – М.: ФГОУ «ВУНМЦ Росздрава», 2005 – 117 с.
4. Накаряков, В.А. Вопросы и задачи по общей биологии и общей и медицинской генетике (с пояснениями) [Текст]: учеб. пособие / Под ред. Проф. А.В.Иткеса. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. – 160 с.: ил.
5. Лютикова, Т.М. Медицинская биология с основами генетики[Текст]: учебное пособие / Т.М.Лютикова, В.Н.Артемьев, Е.С.Губарева; Под ред. Т.М.Лютиковой – М.: АНМИ, 2002. – 107 с.

Методические рекомендации к занятиям по акушерству для IV,VI курсов лечебного и медико – профилактического факультетов.

г.Владикавказ 2014г.

Под редакцией д.м.н., проф. Л.В. Цаллаговой

Коллектив авторов: к.м.н., доц. Л.С. Попова, д.м.н., доц., Л.В. Майсурадзе, к.м.н., доц. Н.С. Арсагова, к.м.н. И.В. Кабулова.

Рецензенты:

Зав. кафедрой внутренних болезней №2 ГБОУ ВПО СОГМА, д.м.н., проф. О.О. Басиева

Доцент кафедры акушерства и гинекологии№2 ФПДО ГБОУ ВПО СОГМА, к.м.н., доц. А.А. Чельдиева

«Причины наступления родов. Физиология родового акта»

План:

1. Понятие о родовом акте.

2. Причины наступления родов.

3. Предвестники родов.

4. Периоды родов, характеристика каждого периода.

5. Клиника и ведение I периода родов.

6. Клиника и ведение II периода родов.

7. Послеродовый период (клиника и ведение).

8. Ранний послеродовый период.

9. Первый туалет новорожденного.

10. Обезболивание родов.

Роды являются сложным физиологическим процессом, при котором происходит изгнание из матки через естественные родовые пути плода, последа и околоплодных вод. Обычно роды наступают после 10 акушерских месяцев (280 дней, 39-40 недель беременности). К этому времени плод становится зрелым, способным к внеутробному существованию. Такие роды называются своевременными.

Если роды происходят в сроки от 22-23 до 37-38 недель беременности, их называют преждевременными, а позже 41-42 недели – запоздалыми.

Причины наступления родов: Для объяснения причин наступления родов были выдвинуты многие теории, каждая из которых по-своему отражала основные идеи и направления данного раздела акушерства.

Сторонники старой механической теории считали, что причиной возникновения родов является перерастяжение беременной матки с последующим возбуждением нервных рецепторов в нижнем сегменте матке и в шейке матки.

Согласно иммунной теории, при беременности из плаценты поступают синцитиотоксины, а в ответ вырабатываются синцитиолизгены, вследствие чего матка становится легковозбудимой и в ней возникают импульсы к сокращениям.

Начало родов некоторые ученые связывали с возникновением различных изменений в плаценте (плацентарная теория). Эта теория также не получила подтверждения дальнейшими исследованиями.

По другой – химической теории начало родового акта связано с изменением состава неорганических веществ в матке, с накапливанием угольной кислоты и т.д.

С развитием эндокринологии была выдвинута эндокринная теория, указывающая на снижение экскреции прогестерона и повышением к концу беременности синтеза эстрогенных гормонов.

Такое разнообразие перечисленных теорий указывало на достаточную сложность вопроса и трудность его изучения. Современные исследования позволили считать, что роды возникают в результате физиологических изменений, возникающих в нервной, эндокринной, половой и других системах организма.

Изучение состояния центральной нервной системы легло в основу создания теории о так называемой доминанте беременности. Согласно данной теории, под влиянием афферентной импульсации (главным образом из матки) в центральной нервной системе создается очаг повышенной возбудимости, который тормозит другие рефлексы.

Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 1079 | Нарушение авторских прав