АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Основные кинетические механизмы лейкопений

Лейкопенические состояния – это сборная группа заболеваний с различной этиологией, патогенезом и клиникой, которые объединяет один общий признак – лейкопения. До сих пор не существует единых критериев лейкопении, что обусловлено отсутствием общепринятой физиологической нормы лейкоцитов. Е.Д. Гольдберг и В.В.Новицкий под лейкопенией понимают уменьшение общего количества лейкоцитов ниже 4х10г/л. Наиболее часто развитие лейкопении связано с уменьшением абсолютного числа нейтрофилов ниже 2х10 г/л. Лимфоцитопения может иметь место при лимфогрануломатозе, пневмонии, сепсисе и некоторых других заболеваниях, но редко является причиной лейкопении. Моноцитопения и эозинофилия хотя и имеют существенное диагностическое значение, но не отражаются на общем количестве лейкоцитов. Поэтому в дальнейшем мы будем говорить в основном об этиологии и патогенезе нейтропений.

До настоящего времени нет общепринятой классификации нейтропений. Поскольку этиология нейтропенических состояний чрезвычайно разнообразна, а терапия больных основывается на учёте патогенетических механизмов, то более рациональными представляются классификации, построенные по патогенетическому принципу. При этом большинство исследователей выделяют следующие типы нейтропений:

I. Нейтропении, обусловленные уменьшением продукции нейтрофилов в костном мозге:

1. «Внутренний» дефект гемопоэтических стволовых клеток (гипопластические анемии, острые лейкозы и др.).

2. Поражение клеток-предшественников грануломоноцитопоэза антителами (иммунные гипопластические анемии, острые иммунные агранулоцитозы, коллагенозы и др.).

3. Поражение клеток-предшественников гранулоцитопоэза Т-лимфокинами (коллагенозы и др.).

4. Прямое воздействие миелотоксических факторов (лекарственные препараты ионизирующая радиация, бензол и др.) на гемопоэтические стволовые клетки.

5. Поражение гемопоэтических клеток вирусами (гепатит, инфекционный мононуклеаз).

6. Увеличение темпов неэффективного лейкопоэза при дефиците различных веществ, необходимых для пролиферации, дифференциации созревания гемопоэтических клеток (дефицит витамина В₁₂ и фолиевой кислоты, железа и др.).

7. Воздействие лейкемических и раковых клеток или гуморальных факторов, выделяемых злокачественными клетками.

8. Уменьшение плацдарма гранулоцитопоэза из-за вытеснения гранулоцитарных предшественников лейкемическими, злокачественными клетками, фиброзной и костной тканью или патологическими макрофагами при болезнях накопления.

9. Патология клеток, образующих факторы, необходимых для гранулоцитопоэза (иммунодефицитные состояния).

10. Патология клеток, составляющих «индуцирующее кроветворение микроокружение» (реакция «трансплантат против хозяина», вирусные заболевания и др.).

II. Нейтропении, обусловленные замедлением выхода нейтрофилов из костного мозга в кровь:

1. Нарушение двигательной активности нейтрофилов, связанной с дефектом клеточной мембраны (синдром «ленивых нейтрофилов», поражение мембран препаратами типа винкристин или винбластин).

2. Механизм нарушения выхода не ясен (некоторые семейные нейтропении, сочетающиеся с гипогаммаглобулинемией).

III. Нейтропении, обусловленные уменьшением времени циркуляции нейтрофилов в сосудистом русле:

1. Поражение нейтрофилов антителами типа лейкоагглютининов (острый иммунный гаптеновый агранулоцитоз и др.).

2. Поражение нейтрофилов антителами типа опсонинов с последующим их фагоцитозом преимущественно в селезёнке.

3. Поражение зрелых нейтрофилов Т-лимфоцитами.

4. Повышенная деструкция нейтрофилов в селезёнке – гиперспленизм (циррозы печени со спленомегалией, гемолитические анемии).

5. Ускорение длительности жизни нейтрофилов из-за их функциональной неполноценности (мегалобластные и гипопластические анемии).

6. Ускорение деструкции нейтрофилов при заболеваниях, сопровождающихся увеличением количества циркулирующих в крови иммунных комплексов (аутоиммунные заболевания, лейкозы, опухоли).

7. Разрушение нейтрофилов токсическими факторами инфекционного происхождения (тяжёлые инфекционные заболевания, обширные воспалительные процессы).

IV. Нейтропении, связанные с перераспределением нейтрофилов внутри сосудистого русла (при шоках, ознобе, физической нагрузке, невротических состояниях, после гемодиализа и др.).

Таким образом, при различных нейтропенических состояниях ведущие механизмы нейтропении различны. Однако чаще всего развитие нейтропении обусловлено несколькими кинетическими механизмами.

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 415 | Нарушение авторских прав