Инфекционные, воспалительные, демиелинизирующие заболевания нервной системы
1. Наиболее характерными симптомами для рассеянного склероза являются:
преимущественное начало заболевания в молодом возрасте
ремитирующее течение
мозжечковая атаксия
центральные асимметричные, симметричные параличи
3. Острый рассеянный энцефаломиелит характеризуется:
наличием воспалительных изменений в крови и ликворе
наличием менингеальных явлений
поражается белое и серое вещество
разнообразной рассеянной очаговой неврологической симптоматикой
острым началом
4. Для лечения острого рассеянного энцефаломиелита применяют:
синтетические глюкокортикоиды
5. Для поперечного некротического миелита на среднегрудном уровне не характерно наличие:
блокада субарахноидального спинального канала на средне грудном уровне
6. Диагностическими критериями рассеянного склероза являются:
молодой возраст
преимущественное поражение двигательной системы
преимущественно ремитирующее течение
развитие заболевание без общевоспалительных проявлений
7. Из перечисленных препаратов целесообразно назначить при рассеянном склерозе:
преднизолон по схеме
нейропротекторы (пирацетам)
витамины группы В
8. При обострении рассеянного склероза целесообразно назначать:
кортикостероиды в больших дозах ежедневно
9. Наименее значимым в диагностике рассеянного склероза является:
электрофорез сывороточных белков крови
10. Острый рассеянный энцефаломиелит отличается от рассеянного склероза:
монофазностью
11. Характерными клиническими симптомами для клещевого энцефалита являются:
периферический парез преимущественно мышц верхнего плечевого пояса
кожевниковская эпилепсия в резидуальном периоде
фибриллярные подергивания в мышцах плечевого пояса
атрофии мышц шеи и плечевого пояса (свисающая голова)
12. При эпидемическом энцефалите неврологическая симптоматика в основном возникает в связи с преимущественным поражением:
ножек мозга
13. Эпидемический энцефалит в основном проявляется симптоматикой:
все перечисленное
14. Наиболее выраженным неврологическим осложнением энцефалита Экономо является:
паркинсонизм
15. При вирусных энцефалитах в том числе и герпетических в ликворе наблюдается:
лимфоцитарный не высокий плеоцитоз
16. При цистицеркозе типично поражение органов, кроме:
полых органов
17. При боррелиозе на месте укуса клеща является характерным появление:
хронической мигрирующей эритемы
18. Наиболее эффективным для лечения боррелиоза ЦНС (болезни Лайма) является:
цефтриаксон
19. При болезни Лайма наиболее часто возникает невропатия:
лицевого нерва
20. Какой из перечисленных вирусов распространяется центрипетально:
бешенства
21. Водобоязнь у больных бешенством обусловлена:
спастическим сокращением дыхательных мышц при глотании жидкости
22. Решающим в диагностике этиологии менингитов является:
люмбальная пункция с анализом ликвора
23. Серозные менингиты могут быть вызваны:
энтеровирусами
микобактерией туберкулёза
24. Наиболее отличительным симптомом при лимфоцитарном хориоменингите является:
выраженный гипертензионный синдром
25. При неустановленном возбудителе бактериального гнойного менингита следует применить:
цефатоксин (клафоран)
26. Наибольшей способностью проникать через гематоэнцефалический барьер обладает:
цефтриаксон
27. Более эффективным в лечении менингококкового менингита является назначение:
левомицетин
28. Наиболее адекватным из антибиотиков при туберкулезном менингите является:
рифампицин
29. Развитию вторичных гнойных менингитов способствуют все перечисленные причины, кроме:
эпилепсии
30. Острый рассеянный энцефаломиелит редко сопровождается:
экстрапирамидными нарушениями
31. Снижение остроты зрения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлено поражением:
зрительных нервов
32. Двигательные и чувствительные нарушения при ОРЭМ обусловлены поражением:
всего перечисленного
33. При лечении ОРЭМ применяют:
синтетические глюкокортикоиды
34. Диагностика рассеянного склероза основывается на нижеперечисленных симптомах, кроме:
повторных эпизодов клонико-тонических эпилептических припадков
35. Боковой амиотрофический склероз с преимущественным поражением шейного утолщения следует дифференцировать с:
всем перечисленным
36. Высокий риск неблагоприятного исхода при дифтерийной полинейропатии обусловлен поражением:
бульбарной группы черепных нервов
37. При дифтерии может наблюдаться все нижеследующее, кроме:
нефрит
38. Поражение периферических двигательных нейронов чаще всего вызывается вирусом:
полиомиелита
39. Для клинической картины спинальной сухотки (позднего сифилиса) характерно:
все перечисленное
40. Все нижеследующее характерно для спинальной сухотки, кроме:
изменения личности
41. Нарушения статики и походки при спинальной сухотке обусловлены:
сенситивной атаксией
42. Основная неврологическая симптоматика при спинальной сухотке обусловлена поражением:
задних канатиков Голля и Бурдаха и задних корешков
43. Решающее значение в патогенезе симптомов арахноидита (лептоменингита) является:
нарушения всасывания ликвора
нарушение циркуляции ликвора вследствие спаечного процесса в оболочках
44. Оптохиазмальный арахноидит характеризуется:
верно все
45. Характерными изменениями в ликворе при гнойных менингитах является:
клеточно-белковая диссоциация
нейтрофильный лейкоцитоз
46. Характерными изменения в ликворе при туберкулезном менингите являются:
лимфоцитарный плеоцитоз
резкое падение содержания сахара в ликворе
повышение содержания белка в ликворе
47. Для туберкулезного менингита характерно:
лимфоцитарный плеоцитоз
признаки поражение функции черепных нервов
резкая выраженность менингеального синдрома
наличие продромального периода
48. Для лечения гнойных менингитов показаны:
дезинтоксикационная терапия
инъекции пенициллина в суточной дозе 24000000 ЕД.
эмоксипин
49. Для базилярного арахноидита характерно:
поражение черепных нервов
незначительный лимфоцитарный плеоцитоз в острой стадии
нарушения ликвородинамики
головные боли
50. Для острого лимфоцитарного хореоменингита характерно:
легкий или умеренный лимфоцитарный плеоцитоз
высокое ликворное давление
умеренный менингеальный синдром
51. Характерными признаками бокового амиотрофического склероза является:
начало заболевания исподволь
сочетанное поражение периферического и центрального двигательного нейрона
начало заболевания, в основном, после 40 лет
неуклонно прогрессирующее течение
52. Острый полирадикулоневрит типа Ландри от других острых полирадикулоневритов отличается:
восходящими последовательными вялыми парезами
53. При рентгенотерапии головного и спинного мозга как осложнения терапии могут развиться:
некроз мозгового вещества
54. Наиболее частые жалобы при абсцессах мозга бывает:
головная боль
55. Наиболее информативное исследование в диагностике абсцесса мозга является:
магнитно-резонансная томография
56. Для прорыва абсцесса в ликворную систему характерно:
высокий нейтрофильный плеоцитоз в ликворе
резкий рост выраженности менингеального синдрома
57. Наиболее частая локализация абсцессов мозга:
на границе между серым и белым веществом (субкортикально)
58. При одиночном абсцессе полушария мозжечка могут быть симптомы, кроме:
эпилептических припадков
59. Радикальным методом лечения абсцесса мозга является:
хирургическое удаление абсцесса в «холодном» периоде
60. Спинальный эпидурит проявляется:
корешковыми болями
симптомами компрессии спинного мозга
61. При полиомиелите в основном поражается:
ядра двигательных черепных нервов
передние рога спинного мозга
62. Причиной возникновения полинейропатий могут быть:
инфекционно- аллергические
сахарный диабет
злокачественные образования внутренних органов
хронический алкоголизм
63. Патогенетической терапией весенне-летнего клещевого энцефалита является:
гамма-глобулин
сыворотка реконвалистентов или иммунизированных животных
64. Вегетативные симптомы холинергического криза снимаются введением:
атропина
65. Дифференциальную диагностику острого гнойного эпидурита следует проводить:
со всем перечисленным
66. Какие структуры спинного мозга преимущественно поражаются при:
рассеянном склерозе<------->зрительные нервы и пирамидные пути
спинной сухотке<------->задние канатики спинного мозга
миелите<------->белое и серое вещество спинного мозга
67. Какие структуры головного мозга преимущественно поражаются при:
малой хорее<------->хвостатое ядро и скорлупа
хорее Гентингтона<------->хвостатое ядро и скорлупа
болезни Паркинсона<------->черная субстанция и бледный шар
68. Какие структуры головного и спинного мозга преимущественно поражаются при:
фуникулярном миелозе<------->задние канатики и пирамидные пути спинного мозга
полиомиелите<------->ейронов
боковом амиотрофическом склерозе<------->сочетанное поражение центрального и периферического двигательных
69. Какие менингиты являются:
первичными гнойными<------->эпидемический цереброспинальный
серозными<------->сифилитический
вторичными гнойными<------->отогенный
70. Какие из перечисленных энцефалитов:
бактериальные<------->туберкулезный менингоэнцефалит
вирусные<------->весенне-летний клещевой
инфекционно-аллергические<------->малая хорея
71. Решите ситуационную задачу. Больной, 50 лет пожаловался на недержание мочи, нестабильность походки, особенно в темноте, стреляющие боли в ногах, которые появились исподволь в течение нескольких месяцев. При обследовании установлено снижение мышечного тонуса в ногах и выпадение коленного и ахилового рефлексов, резко снижена вибрационная чувствительность в ногах, положительна проба Ромберга, шаткая походка, усиливающаяся при закрытых глазах. Силовых парезов не выявлено. Наследственность не отягощена. Существенных отклонений в анализах крови, кислотности желудочного сока, биохимических показателей, ликвора, рентгенограммах позвоночника, КТ головного мозга не выявлено. Выберите из перечисленных диагнозов наиболее вероятный? Какая разновидность из перечисленных атаксий наблюдается у больного? Что из перечисленного поражено у больного?
спинная сухотка
задние канатики
сенситивная
72. Решите ситуационную задачу. Юноша, 18 лет после перенесенной острой респираторной вирусной инфекции почувствовал покалывание в обеих стопах с болями в них. В течение суток развилась слабость в ногах и боли по ходу нервных стволов, выпали коленные и ахилловы рефлексы, стало трудно ходить. На протяжении недели слабость нарастала, и развился глубокий тетрапарез с нарушением дыхания и явлениями бульбарного паралича без мышечных фибрилляций и атрофий. Больной был переведен на ИВЛ. В ликворе обнаружено повышение белка до 10 г/л при нормальном цитозе. По данным КТ и МРТ патологических изменений со стороны головного и спинного мозга не выявлено. Выберите из перечисленных диагнозов наиболее вероятный
полирадикулоневрит Гийена-Барре
73. Клинические формы рассеянного склероза:
цереброспинальная
74. Нарушения функции тазовых органов наиболее характерны для:
энцефаломиелита
75. Ремиссии характерны для:
рассеянного склероза
76. Диагностика РС основывается на нижеперечисленных симптомах, кроме:
повторных эпизодов клонико-тонических припадков
77. Классический синдром рассеянного склероза:
триада Шарко
78. Принципы лечения РС:
симптоматическая терапия
патогенетическая терапия
физическая реабилитация
Дата добавления: 2015-08-14 | Просмотры: 831 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
|