Атипизм
В патологии для характеристики зрелости опухоли используется понятие атипизм.
Определение. Атипизм – частичная или полная утрата опухолями признаков нормальных клеток и тканей.
Классификация. Различают следующие четыре основные формы атипизма:
1. морфологический атипизм – структурные особенности (особенности строения) опухолевых клеток (морфологический атипизм изучается методами патологической анатомии).
2. функциональный атипизм – особенности жизнедеятельности (функции) опухолевых клеток (изучается патологической физиологией).
3. молекулярный атипизм – биохимические особенности опухолевых клеток (изучается молекулярной онкологией, в том числе с использованием морфологического метода – иммуногистохимического исследования).
4. антигенный атипизм – особенности развития иммунного ответа на антигены опухолевых клеток (изучается методами иммунологии, а также иммуногистохимическим методом).
Классификация морфологического атипизма. Различают две формы морфологического атипизма – тканевый и клеточный.
1. тканевый атипизм – нарушение нормального соотношения элементов, составляющих ткань, или появление в ткани структур, в норме отсутствующих. Тканевый атипизм характерен для любых опухолей (как зрелых, так и незрелых).
2. клеточный атипизм – морфологическое отражение незрелости опухоли (следовательно, он присущ незрелым опухолям).
Основные признаки клеточного атипизма. К основным признакам клеточного атипизма относят следующие:
1. клеточный и ядерный полиморфизм – клетки и их ядра различной формы и величины.
2. гиперхромия ядер опухолевых клеток (является результатом активации в незрелой опухолевой клетке процессов анаэробного энергетического обмена – гликолиза, приводящего к внутриклеточному ацидозу, который способствует усилению образования гетерохроматина).
3. более выраженная, чем в норме, митотическая активность, а также появление патологических форм митозов. Наиболее надёжными методами идентификации в ткани фигур митозов являются иммуногистохимические исследования с применением специальных реактивов – PCNA и Ki-67.
Однако в ряде случаев незрелые опухоли не проявляют явных признаков клеточного атипизма (умеренный полиморфизм или даже мономорфизм опухолевых клеток и их ядер, отсутствие гиперхромии ядер, слабая митотическая активность).
КЛАССИФИКАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
Основными принципами классификации опухолей являются клинико-морфологический и гистогенетический (термином гистогенез – histogenesis – обозначают направление дифференцировки паренхиматозных элементов опухоли, формирующих признаки определённых тканей).
I. Клинико-морфологический принцип:
1. доброкачественные опухоли (benign tumors) – опухоли, не вызывающие тяжёлых осложнений и не приводящие к смерти больного.
2. злокачественные опухоли (malignant tumors) – опухоли, вызывающие тяжёлые нарушения жизнедеятельности и приводящие к инвалидности или летальному исходу.
Доброкачественная опухоль может трансформироваться в злокачественную.
II. Гистогенетический принцип:
1. эпителиальные опухоли (органоспецифические и органонеспецифические) – опухоли с эпителиальной дифференцировкой паренхимы (органонеспецифические встречаются в различных органах, органоспецифические – преимущественно или исключительно в каком-либо одном органе).
2. мезенхимальные опухоли – опухоли с дифференцировкой паренхимы в направлении волокнистой соединительной, жировой, мышечных, сосудистой и скелетных (хрящевой и костной) тканей, а также опухоли синовиальных и серозных оболочек.
3. меланоцитарные опухоли.
4. опухоли нервной ткани и оболочек мозга.
5. гемобластозы – опухоли кроветворной (миелоидной и лимфоидной) ткани.
6. тератомы – опухоли и опухолеподобные процессы, развивающиеся из тканевых пороков развития и эмбриональных структур.
Дата добавления: 2015-08-26 | Просмотры: 1906 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 |
|