Кисти и пальцев
МНН*
| F
(внутрь)
(%)
| Т1\2 (час)
| Режимы дозирования
| Особенности применения
| Амоксициллин\клавуланат
| 90\75
| 1,3\1
| Внутрь: взрослые - 0,375-0,625 х 2-3 раза в сутки;
Дети – 40-60 мг\кг\сутки (по амоксициллину) в 3 приема.
Парентерально: соответственно 0,6-1,2 3-4 раза в сутки и 40-60 мг\кг\сутки в 3 введения
| Спектр расширен за счет штаммов, продуцирующих бета-лактамазу, активность в отношении некоторых облигатных анаэробов.
| Цефазолин
| -
| 1,5-2
| Взрослые: 2,0-6,0 в сутки за 3 введения; дети: 50-100 мг\кг\сутки в 3 введения
| Преимущественная активность в отношении
Г (+) кокков
| Цефалексин
|
|
| Взрослые: 0,5-1,0 4 раза в сутки; дети: 45мг\кг\сутки в три приема
| Преимущественная активность в отношении
Г (+) кокков
| Цефоперазон
| -
| 1,5-2,5
| Взрослые: до 4,0 в сутки за 3 введения; дети: 50-100 мг\кг\сутки за 2-3 ведения
| Цефалоспорин 3-й генерации, активный в отношении синегнойной палочки
| Ципрофлоксацин
| 70-80
| 4-6
| Внутрь: 250 мг 2 раза в сутки, в\в в течение 1 часа по 200 мг 2 раза в сутки
| Наиболее активный фторхинолон в отношении большинства чувствительных микроорганизмов («золотой стандарт»). Превосходит другие фторхинолоны по активности в отношении синегнойной палочки.
| Линкомицин
| 5-30
| 4-6
| Внутрь: взрослые – 500 мг 3-4 раза в сутки за 1 час до еды; дети - 30 мг\кг\сутки за 3-4 приема.
Парентерально: взрослые – 600 мг 2-3 раза в сутки; дети – 10 мг\кг\сутки в 2 введения
| Прием пищи значительно снижает биодоступность при пероральном приеме
| Клиндамицин
|
| 2,5-3
| Внутрь: взрослые – 150-300 мг 4 раза в сутки; дети 10 мг\кг\сутки за 3-4 приема.
Парентерально: взрослые – 300-600 мг 3 раза в сутки; дети – 20-40 мг\кг\сутки в 3-4 введения
| В отличие от линкомицина - более активен in vitro;
- лучше всасывается из ЖКТ;
- биодоступность не зависит от приема пищи;
- более частое развитие псевдомембранозного колита.
| * МНН – международное наименование;
F (%) – биодоступность при пероральном применении;
Т 1\2 - период полувыведения препарата.
Побочные эффекты цефалоспоринов проявляются прежде всего в виде реакции гиперчувствительности - кожные проявления, бронхоспазм, эозинофи-лия, крайне редко - анафилактический шок. Возможна перекрестная сенсибилизация с пенициллинами. Нефротоксичность проявляется только при использовании больших доз. Умеренно выраженная гепатотоксичность - повышение активности трансфераз и щелочной фосфатазы. Имеются данные о нарушениях кроветворения при использовании современных препаратов; отдельные случаи кровоточивости связывают с подавлением роста микрофлоры, ответственной за выработку витамина К. При пероральном приеме возможны осложнения со стороны ЖКТ, в частности, развитие у отдельных больных дисбактериоза кишечника с "заместительным" размножением энтерококков, кандид и C. difficile.
Ингибиторзащищенные пенициллины. В связи с широким распространением резистентных к антибиотикам микробов, вызванных продукцией ими бета-лактамаз, были созданы препараты, получившие название «ингибиторы бета-лактамаз». Они так же, как другие бета-лактамные антибиотики, содержат в своей структуре бета-лактамное кольцо, но обладают слабыми антибактериальными свойствами. Однако они имеют свойство необратимо инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, продуцируемых различными микроорганизмами (стафилококками, энтерококками, кишечной палочкой, протеем, клебсиеллой, гемофильной палочкой и др.).
Фторхинолоны - большая группа антимикробных препаратов, объединенных единым механизмом действия - ингибированием фермента бактериальной клетки ДНК-гиразы. Интенсивное развитие группы фторхинолонов обусловлено широким спектром, бактерицидным действием, необычным механизмом антимикробной активности, оптимальными фармакокинетическими свойствами, хорошей переносимостью при длительном применении. В настоящее время фтрохинолоны рассматриваются как серьезная альтернатива высокоактивным парентеральным антибиотикам широкого спектра действия.
Побочные реакции при применении фторхинолонов встречаются в основном со стороны ЖКТ примерно в 10 % случаев и ЦНС – соответственно в 0,5-6 %. Все препараты в условиях избыточной инсоляции вызывают фоточувствительность. Изменения печеночных тестов встречается не более, чем в 3 % случаев. Основные противопоказания связаны с гиперчувствительностью и опасностью повреждения хрящевой ткани у детей. Не применяются во время беременности и кормления грудью.
Линкосамиды. В группу препаратов входит природный антибиотик линкомицин и его полусинтетический аналог – клиндамицин, которые используются для лечения инфекций, вызванных Г(+) микроорганизмами и анаэробной флорой. Препараты оказывают бактериостатическое действие. К ним наиболее чувствительны Г (+) кокки, а также неспорообразующие анаэробы.
Линкосамиды быстро всасываются из ЖКТ при приеме внутрь. Препараты создают высокие концентрации в костной ткани. Оба антибиотика метаболизируются в печени и выводятся преимущественно ЖКТ. Период полувыведения препаратов составляет 4-6 часов. Из побочных эффектов возможны аллергические реакции, тромбоцитопения и изменения со стороны ЖКТ, наиболее выраженные при применении клиндамицина.
Применение антибиотиков привело к значительному уменьшению количества тяжёлых инфекций пальцев и кисти. Вместе с тем не следует преувеличивать значение антибиотикотерапии, поскольку основным методом лечения является радикальное хирургическое вмешательство.
В послеоперационном периоде важную роль играет физиотерапия. Наибольшее распространение при этом нашли лечебные ванны с 0,1% раствором калия перманганата, фурацилином, гипертоническим раствором хлористого натрия, во время которых необходимо производить движения пальцами кисти. Продолжительность процедуры не должна превышать 10-15 минут. Из других физиотерапевтических методов можно использовать УВЧ-терапию, лазер.
Возможности и эффективность рентгенотерапии неодинакова при различных формах панариция. Согласно современным представлениям, этот метод способствует отграничению воспалительного процесса и стимулирует местные барьерные реакции организма. Наибольший положительный эффект рентгенотерапии наблюдается при лечении хронических форм костного панариция.
В последние годы внимание исследователей привлекает возможность использования малых доз ионизирующего излучения, прежде всего бета-излучения, как мощного лечебного фактора при лечении воспалительных заболеваний. Известно, что бета-излучение оказывает противовоспалительное действие, способствует лизису и быстрому отторжению некротических тканей, что значительно ускоряет заживление раны. Кроме этого, бета-частицы проникают на глубину нескольких миллиметров, позволяя тем самым создать необходимую мощность дозы непосредственно в области патологического очага, не оказывая вредного воздействия на здоровые ткани, что выгодно отличает данный вид излучения от рентгеновского и гамма-излучения. При этом лучевая нагрузка оказывается в десятки раз меньше, чем при рентгенотерапии.
Несомненно, важным в лечении гнойных заболеваний пальцев и кисти является функциональная реабилитация кисти. Поздняя разработка движений в межфаланговых суставах кисти ухудшает функциональные результаты лечения, а иногда приводит к развитию анкилоза. Для профилактики подобных осложнений функциональное лечение следует начинать на следующий день после операции.
ПРОГРАММИРОВАННЫЙ КОНТРОЛЬ
1. Перечислите формы панариция: а) кожный; б) внутрикостный; в) паронихия; г) пандактилит; д) суставной.
2. К поверхностным формам панариция относятся: а) кожный; б) тендовагинит; в) подкожный; г) подногтевой; д) паронихия.
3. Наиболее частой причиной развития панариция является: а) перелом; б) ушиб пальца; в) микротравмы; г) переохлаждения; д) укусы.
4. При оперативном лечении панариция используются следующие методы обезболивания: а) инфильтрационная анестезия по А.В. Вишневскому; б) внутривенный наркоз; в) проводниковая анестезия по Лукашевичу-Оберсту; г) эпидуральная анестезия; д) анестезия хлорэтилом.
5. Для вскрытия панариция используют разрезы: а) срединный; б) заднебоковой; в) среднелатеральный; г) переднебоковой; д) Г-образный.
6. Для диагностики панариция используются: а) тепловидение; б) рентгенография; в) пуговчатый зонд; г) флебография; д)УЗИ.
7. Основные компоненты послеоперационного лечения больных с панарицием: а) иммобилизация кости; б)перевязки; в)спазмолитики; г) физиотерапевтическое лечение; д) рентгенотерапия.
8. При установлении диагноза суставного панариция необходимо: а) наложить компресс с мазью Вишневского; б) наложить повязку с антисептическим раствором; в) назначить физиотерапевтическое лечение; г) произвести пункцию сустава; д) назначить рентгенотерапию.
9. В лечении больных с гнойно-воспалительными заболеваниями пальцев используются следующие методы физиотерапевтического лечения: а) УВЧ-терапия; б) УФО; в) электрофорез; г) магнитотерапия; д) парафин.
10. При оперативном лечении панариция используются преимущественно следующие виды обезболивания: а) анестезия хлорэтилом; б) внутривенный наркоз; в) футлярная блокада; г) стволовая анестезия по Лукашевичу-Оберсту; д) перидуральная анестезия.
11. Дифференциальная диагностика гнойно-воспалительных заболеваний пальцев поводится с: а) рожистым воспалением; б) новообразованиями костей; в) тромбофлебитом; г) актиномикозом; д) костно-суставным туберкулёзом.
12. Микробный пейзаж раневого отделяемого при панарициях главным образом представлен: а) облигатными анаэробами; б) энтеробактериями; в) Г(+) микроорганизмами; г) вирусами; д) грибами.
13. Препаратами выбора для антибактериальной терапии гнойно-воспалительных заболеваний пальцев являются: а) цефазолин; б) бруломицин; в) пенициллин; г) линкомицин; д) левомицетин.
14. Для серозно-инфильтративной стадии воспалительных заболеваний пальцев характерно: а) разлитая болезненность при обследовании пуговчатым зондом; б) отсутствие лимфаденита; в) изменение общего состояния больного; г) длительность заболевания более двух суток; д) нарушение функции органа.
15. Какой признак не учитывается при дифференциальной диагностике стадии воспалительного процесса при панариции: а) температура тела; б) наличие сопутствующих заболеваний; в) общее состояние; г) длительность заболевания; д) отечность тканей.
16. Иммобилизация не показана при: а) подкожном панариции; б) тендовагините IV пальца; в) тендовагините I пальца; г) паронихии; д) костном панариции.
17. Перечислите принципы иммобилизации при гнойно-воспалительных заболеваниях пальцев и кисти: а) имобилизация проводится после выполнения необходимых лечебных мероприятий; б) пальцы раздвигаются прокладками; в) ось пальцев направляется к шиловидному отростку лучевой кисти; г) пальцы фиксируются в положении максимального разгибания; д) при поражении одного пальца фиксируется один пальцевой луч.
18. Оптимальный хирургический доступ при глубоких флегмонах стопы: а) срединный; б) латеральный; в) боковой; г) дугообразный; д) поперечный.
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 610 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 |
|