АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Методические рекомендации по вакцинам

Прочитайте:
  1. II. МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
  2. IV. Методические рекомендации для самостоятельной проработки.
  3. IV. Методические указания студентам по подготовке к занятию
  4. IV. Методические указания студентам по подготовке к занятию
  5. IV. Методические указания студентам по подготовке к занятию
  6. IV. Методические указания студентам по подготовке к занятию
  7. XXI. Рекомендации.
  8. Авторские рекомендации по лечению больных артериальной гипертензией
  9. Выход из сухого голодания. Рекомендации
  10. Дайте профилактические рекомендации больной перед выпиской.
Наименование вакцины Форма выпуска Назначение в возрасте Разовая доза на 1 человека Место и способ введения Показания Противопоказания Условия хранения Производи-тель
  Лиофилизи-рованная БЦЖ вакцина живая сухая со стандартным растворителем В 1 ампуле – 20 доз вакцины, 1 ампула раствори-тель Вакцинация новорожденным в роддоме в первые 1-4 день жизни     Ревакцинация в 6 лет в сентябре 0,05 мл.     0,1 мл. Строго внутрикожно на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча БЦЖ должна вводится всем детям для выработки иммунитета к болезни в раннем возрасте. Дети, которым не была проведена вакцинация в роддоме должны вакцинироваться в детской поликлинике, при этом до 2х месяцев вакцинация должна проводиться без предварительной туберкулинодиагнос-тики, а после 2-х месяцев – при отрицательной пробе Манту 1.Недоношенность (масса тела ребёнка менее 2000 грамм или гестационный возраст менее 33 недель); 2. Генерализованная инфекция БЦЖ выявленная у лиц первой степени родства (наследственный иммунодифецит); 3. Осложненное течение поствакцинального периода развившееся после введения вакцины БЦЖ; 4.Наличие клинического проявления ВИЧ-инфекции; 3. Поражение ЦНС - родовые травмы с неврологической симптоматикой среднетяжёлой и тяжёлой степени; 4. Гемолитическая болезнь новорожденных (среднетяжёлой и тяжёлой формы); 5. Внутриутробная инфекция, сепсис новорожденных; 5.Инфицирование микобактериями туберкулёза; 6. Положительная или сомнительная реакция Манту; туберкулёз в анамнезе; 6. Среднетяжёлые и тяжёлые заболевания сопровождающие субфебрильной температурой и нарушением общего состоянию. При t+2+8 C Япония
  Эбербиовак НВ – вакцина рекомбинантная против гепатита В, не содержит тиомерсал.   Флаконы с двумя детскими дозами 1.Вакцинация новорожденных (первые 12 часов жизни); 2.Вакцинация детей до 1 года: 2 месяца и 4 месяца; 3. Дети до 1 года не вакцинированные при рождении прививаются по схеме 0-2-6; 3.Дети старше 1 года и взрослым по схеме: 0-1-6; 4. Подростки; 5.Контактные лица в очагах гепатита В; 6.Медицинские работники; 7. Студенты ВУЗов, СУЗов мед. профиля; 8.Реципиенты крови, её компонентов, независимо от кратности переливания; 9.Впервые выявленные ВИЧ инфицированные; 10.Впервые выявленные лица, подлежащие гемодиализу и трансплантации; 11.Онкогематологичес-кие больные, а также больные получающие иммуносупрессивные препараты; Вакцинация лиц старше 15 лет проводится после предварительной маркерной диагностики на ВГВ, лица с положительным результатом исследования на вакцинации ВГВ не допускаются. (вводится удвоенная доза вакцины и дополнительная ревакцинация через 6 месяцев после законченной вакцинации). 0,5 мл (до 19 лет)     1,0 мл (с 19 лет и старше) Новорожден-ным и детям до 1 года переднебоко-вая поверхность бедра внутримышеч-но.   Подросткам и взрослым - середину дельтовидной мышцы. Разрешается введение вакцины против ВГВ одновременно с другими, как живыми, так и инактивированными вакцинами, при условии введения раздельными шприцами и в разные участки тела. Эбербиовак НВ рекомендуется для активной иммунизации против инфекции, вызванной вирусом гепатита В и предупреждения ее возможных последствий острых и хронических гепатитов, циррозов печени и первичных гепатокарцином.   1. Недоношенность, масса тела менее 2000 грамм при рождении; 2. Сильная аллергическая реакция на предыдущую дозу (генерализованная сыпь, крапивница, затрудненное дыхание, отек глотки, гипертензия, шок), дальнейшее применение данной вакцины прекращается; 3. Среднетяжелые и тяжелые формы заболевания, с температурой выше 38,5*. Вакцинация разрешается через 2-4 недели после нормализации состояния здоровья; 4. Беременность; 5.Нетяжелые острые респираторные вирусные инфекции и другие острые инфекционные заболевания, вакцинация разрешается сразу после выздоровления; 6. Немедленные аллергические реакции на компоненты дрожжеподобных грибов, бактерий или других клеток применяемых в производстве рекомбинантных вакцин. При t+2+8 C Куба
  Орально полиомиелитная вакцина (ОПВ трехвалентная полиовакцина живая ослабленная) 10 или 20 доз во флаконе в комплекте с капельни-цей Вакцинация в 2-3-4 месяцы жизни и ревакцинация 12-15 месяцев. 2 капли Орально, на корень языка Для активной иммунизации детей против инфекций, вызываемой вирусами полиомиелита типа I, II, III. 1. Развитие параличей на введение предыдущей дозы ОПВ в течении 30 дней после прививки. Дальнейшая иммунизация ОПВ приостанавливается, рекомендуется инактивированная полиомиелитная вакцина; 2. Наличие клинического проявления ВИЧ инфекции; 3. Повышенная чувствительность к неомицину, полимиксину или другим компонентам вакцины; 4. Острые, длительные тяжелые заболевания, повышенная температура или длительная диарея или рвота; 5. Беременность. При t – минус 20 * С Бельгия
  Тританрикс НВ + Hib (вакцина АКДС + гепатит В + гемофильная инфекция типа В) Флакон с вакциной АКДС + ВГВ, жидкая, 1 доза (0,5 мл); Флакон с вакциной против гемофи-льной инфекции типа В, сухая, 1 доза (0,5 мл). Для введения вакцина против гемофиль-ной инфекции разводится вакциной АКДС+ВГВ Вакцинация детям в 2 месяца и в 4 месяца жизни. 0,5 мл Глубоко внутримышечно в переднебоковую поверхность бедра внутримышечно.     Для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В и гемофильной инфекции. 1. Общие постоянные противопоказания: сильная реакция развившаяся в течении 48 часов после предыдущего введения данной вакцины (повышение температуры тела до 40*, длительный необычный плач три и более часов, фибрильные или афибрильные судороги. - Осложнения на предыдущее введение данной вакцины (анафилактический шок, развившийся в течении 24 часов после прививки, энцефалит или энцефалопатия, развившееся в течении 7 дней после введения вакцины.   2. Временные: - Острые инфекционные и неинфекционные средне и тяжелой степени тяжести вне зависимости от температуры – иммунизация разрешается через 2-4 недели после выздоровления. - Применение стероидов. - Острые заболевания ЦНС (откладывается на срок до 1 года до выздоровления), острый гломерулонефрит вакцинация откладывается на срок до 6 месяцев до выздоровления.   3. Больные с прогрессирующими хроническими заболеваниями не подлежат вакцинации; Больные с обострением хронических заболеваний прививаются в период ремиссии.   4. Прогрессирующее заболевания нервной системы: - неконтролируемая эпилепсия, прогрессирующая энцефалопатия, а также афибрильные судороги в анамнезе     При t+2+8 C Бельгия
  ТЕТРАкт ХИБ вакцина (АКДС адсорбированная), вакцина против гемофильной инфекции типа В.   Ампула (АКДС) жидкая, 1 доза (0,5 мл) Флакон с вакциной против гемофи-льной инфекции типа В, сухая, 1 доза. Для введения вакцина против гемофи-льной инфекции разводится вакциной АКДС. Вакцинация детям в 3 месяца и в 18 месяцев жизни. 0,5 мл Глубоко внутримышечно в переднебоковую поверхность бедра внутримышечно.     Для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и гемофильной инфекции. 1. Общие постоянные противопоказания:   - Сильная реакция развившаяся в течении 48 часов после предыдущего введения данной вакцины (повышение температуры тела до 40*, длительный необычный плач три и более часов, фибрильные или афибрильные судороги.   - Осложнения на предыдущее введение данной вакцины (анафилактический шок, развившийся в течении 24 часов после прививки, энцефалит или энцефалопатия, развившееся в течении 7 дней после введения вакцины.   2. Временные противопоказания:   - Острые инфекционные и неинфекционные средне и тяжелой степени тяжести вне зависимости от температуры – иммунизация разрешается через 2-4 недели после выздоровления.   - Применение стероидов.   - Острые заболевания ЦНС (откладывается на срок до 1 года до выздоровления), острый гломерулонефрит вакцинация откладывается на срок до 6 месяцев до выздоровления.   3. Больные с прогрессирующими хроническими заболеваниями не подлежат вакцинации; Больные с обострением хронических заболеваний прививаются в период ремиссии.   4. Прогрессирующее заболевания нервной системы: - неконтролируемая эпилепсия, прогрессирующая энцефалопатия, а также афибрильные судороги в анамнезе     При t+2+8 C Франция
  Вакцина против кори, паротита и краснухи живая, лиофилизи-рованная Во флаконе 1 доза сухой вакцины с флаконом с соответствующего раствори-теля Вакцинация в 12-15 месяцев жизни. Ревакцинация в 6 лет   Контактные в очагах кори, краснухи, паротита до 30 лет (не привитые и не имеющие 2-х доз вакцинации). 0,5 мл     Подкожно средина дельтовидной мышцы Для профилактики кори, краснухи и эпидемического паротита, синдрома врожденной краснухи, хронической краснушной инфекции   1. Анафилактические реакции на белок куриного яйца (если вакцинные вирусы выращивают в куриных эмбрионах), аминогликозиды, неомицин и другие антибиотики, используемые в производстве вакцин.   2. Лица получающие кортикостероиды и другие иммуноподавляющие препараты.   3.Лихорадочные состояния, беременность, острые инфекционные заболевания, лейкемии, выраженные анемии и других тяжелые заболевания крови, нарушения функций почек, заболеваниях сердца в стадии декомпенсации, после назначения гама-глобулина или переливания крови.   4. В анамнезе анафилактические реакции.   При t+2+8 C Индия
  HAVRIXтм 1440 для взрослых, HAVRIXтм 720 для детей: вакцина против вирусного гепатита А, стерильная суспензия   Шприц-доза: 1 доза Приказ МЗ РК № 684 от 26.12.08 года «О мерах по профилактике ВГ в РК» 1. Дети в возрасте 2-х лет   2. Контактные в очагах ВГА в возрасте до 14 лет включительно в первые 2 недели со дня контакта.   3. Дети до 14 лет больные хроническими гепатитами В и С в период ремиссии.         0,5 мл (двукратно с интервалом в 6 месяцев)   средина дельтовидной мышцы внутримышечно С целью снижения заболеваемости вирусного гепатита А среди детей 1. Не назначают больным с известной чувствительностью к любому компоненту вакцины, лицам, у которых ранее наблюдались аллергические реакции после введения HAVRIXтм.   2. Острые заболевания инфекционной и неинфекционной этиологии средней и тяжелой степени тяжести вне зависимости от температуры (иммунизация разрешается через 2-3 недели после выздоровления). При t+2+8 C Бельгия
  Анатоксин дитерийно-столбнячный очищенный, адсорбированный, жидкий (АДС-анатоксин) Ампула с анатоксином по 1,0 мл Ревакцинация детям в 6 лет. При наличии противопоказаний к вакцине АКДС (с 2-х месячного возраста до 6-ти лет) 0,5 мл Детям до 1 года переднебоковая поверхность бедра внутримышечно. Свыше года средина дельтовидной мышцы внутримышечно. Профилактика дифтерии, столбняка у детей 1. Не применяется при синдроме Гиена-Баре, развившемся в течении 6-ти недель после введения вакцин, содержащих столбнячный анатоксин. 2. Острые заболевания инфекционной и неинфекционной этиологии средней и тяжелой степени тяжести вне зависимости от температуры. 3. Применение при различной патологии стероидов, а также препаратов с иммунодепресированными свойствами (прививку проводят через 1 месяц после окончания лечения). 4.Тяжелые поствакцинальные осложнения на введение предыдущих доз вакцины. 5. Судороги или эпилептический синдром с приступами чаще одного раза в месяц. При t+2+8 C Украина
  Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбирован-ный с уменьшенным содержанием антигена жидкий (АД-М-анатоксин) Ампула с анатоксином по 1,0 мл Ревакцинация в 12 лет     Не привитые контактные в очагах дифтерии 0,5 мл. Средина дельтовидной мышцы внутримышечно.   Для профилактики дифтерии среди детей и не привитых контактных в очагах 1. Не применяется при синдроме Гиена-Баре, развившемся в течении 6-ти недель после введения вакцин, содержащих столбнячный анатоксин. 2. Острые заболевания инфекционной и неинфекционной этиологии средней и тяжелой степени тяжести вне зависимости от температуры. 3. Применение при различной патологии стероидов, а также препаратов с иммунодепресированными свойствами (прививку проводят через 1 месяц после окончания лечения). 4.Тяжелые поствакцинальные осложнения на введение предыдущих доз вакцины. 5. Судороги или эпилептический синдром с приступами чаще одного раза в месяц. +20 С - +60 С, не замораживать Украина
  Вакцина против краснухи живая, аттенуированная (лиофилизированная) Флакон с сухой вакциной, 10 доз, с ампулой соответс-твующего раствори-теля. Подросткам в 15 лет. В 2009 году для дополнительной иммунизации детей с 8-ми до 14-ти лет включительно с 5 по 19 октября.   0,5 мл Подкожно средина дельтовидной мышцы Для профилактики краснухи, синдрома врожденной краснухи и хронической краснушной инфекции. 1. Анафилактические реакции на белок куриного яйца (если вакцинные вирусы выращивают в куриных эмбрионах), аминогликозиды, неомицин и другие антибиотики, используемые в производстве вакцин. 2. Лица получающие кортикостероиды и другие иммуноподавляющие препараты. 3.Лихорадочные состояния, беременность, острые инфекционные заболевания, лейкемии, выраженные анемии и других тяжелые заболевания крови, нарушения функций почек, заболеваниях сердца в стадии декомпенсации, после назначения гама-глобулина или переливания крови. 4. В анамнезе анафилактические реакции. +20 С - +80 С, не замораживать Индия
11. Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбирован-ный с уменьшен-ным содержанием антигенов, жидкий (АДС-М-анатоксин) Ампула с анатоксином по 1,0 мл. Ревакцинация в 16 лет и через каждые 10 лет у взрослых (26, 36, 46, 56 лет и старше).   Ранее не привитые дети старше 7-ми лет и взрослые прививаются по типу вакцинации – две прививки АДС-М препаратом с интервалом 4 недели, третья прививка проводится через 6 месяцев. Для экстренной профилактики столбняка у не привитых лиц при травмах, ожогах, обморожениях, укусах животными и родильниц в случае домашних родах.     0,5 мл. Средина дельтовидной мышцы внутримышечно.   Профилактика дифтерии, столбняка 1. Не применяется при синдроме Гиена-Баре, развившемся в течении 6-ти недель после введения вакцин, содержащих столбнячный анатоксин. 2. Острые заболевания инфекционной и неинфекционной этиологии средней и тяжелой степени тяжести вне зависимости от температуры 3. Применение при различной патологии стероидов, а также препаратов с иммунодепресированными свойствами (прививку проводят через 1 месяц после окончания лечения) 4.Тяжелые поствакцинальные осложнения на введение предыдущих доз вакцины. 5. Судороги или эпилептический синдром с приступами чаще одного раза в месяц. +20 С - +80 С, не замораживать Украина
  Вакцина антирабическая культурная, концентрированная, очищенная, инактивирован-ная, сухая, 1 ампула по 1,0 мл + ампула растворителя по 1,0 мл. - 1,0 мл В дельтовидную мышцу плеча, детям до 5 лет в верхнюю часть переднебо-ковой поверхно-сти бедра При лечебно-профилактической иммунизации или контакт и укусы людей бешеными, подозрительными на бешенство или неизвестными животными. При профилактической иммунизация человека против бешенства     При лечебно-профилактической иммунизации отсутствуют, при профилактической острые формы инфекционных заболеваний, тяжелые нарушения функций почек, беременность, системные аллергические реакции +20 С - +80 С, не замораживать Россия
  Сыворотка антирабиче-ская лошадинная Флакон по 5 мл. - Вводится одновременно с КАФ 40 МЕ на 1 кг. веса сыворотка инфильтрируется вокруг и в глубину раны, оставшееся количество сыворотки вводят внутримышечно в область ягодиц на расстоянии от места проведения вакцины (КАФ)   Контакты и укусы людей бешенными, подозрительными на бешенство или неизвестными животными Отсутствуют +20 С - +80 С, не замораживать Индия
  Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения Ампула по 3 мл. Дети групп «риска». Дети и подростки из очагов туберкулеза. Дети старше 2-х месяцев перед вакцинацией и ревакцинацией БЦЖ. Для пробы используется 0,1 мл (в шприц набирается 0,2 мл) Внутри кожно средняя треть внутренней поверхности предплечья 1. Для выявления инфицированности среди детей группы «риска», контактных в очагах туберкулеза, детей перед вакцинацией и ревакцинацией БЦЖ. 2. Диагностика туберкулеза.   1. Кожные заболевания, острые и хронические инфекционные соматические заболевания в период обострения. Допускается проведение пробы Манту не менее чем через 2 месяца после исчезновения всех клинических симптомов.   2. Аллергические состояния, ревматизм в острые и подострых фазах течения заболевания, бронхиальная астма. Пробы Манту разрешается после исчезновения всех клинических симптомов.   3. Карантин по детским инфекциям.   4. Не проводить туберкулинодиагностику совместно с другими профилактическими прививками.   5. Туберкулинодиагностика должна осуществляться не ранее чем через 1 месяц после прививки.     +20 С - +80 С Украина
  Инфанрикс (вакцина АКДС: адсорбированная дифтерийно-столбнячно-коклюшная бесклеточная вакцина) Шприц-доза 0,5 мл Детям в 2, 3, 4 и 18 месяцев Детям до 1 года переднебоковая поверхность бедра внутримышечно. Свыше года средина дельтовидной мышцы внутримыш-ечно. Профилактика дифтерии, столбняка, коклюша у детей имеющих противопоказания к цельноклеточной вакцине АКДС 1. Температура более 40,5 * в течении 48 часов после вакцинации не связанная с другими причинами кроме введения вакцины. 2. Состояние коллапса или шокоподобного состояния в пределах 48 часов после вакцинации. 3. Длительный плач продолжающийся более 3-х часов, наблюдающийся в течении 48 часов после вакцинации. 4. Судороги, с лихорадкой или без неё, наблюдающейся в пределах 3-х дней после вакцинации. +20 С - +80 С Бельгия

 

Составитель: отдел эпидемиологического надзора ДКГСЭН МЗ РК по г. Астана

 

Использованы материалы: 1) Приказ № 636 от 4.12.2008 года «О противопоказаниях к иммунизации, учёте и расследовании

поствакцинальных осложнений»

2) Анатации к вакцинам

3) Иммунопрофилактика (сборник Российского издания за 2009 год)

 


Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 1141 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.007 сек.)