АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Основные этапы развития м/б как науки. Достижения мед. м/б на совр. Этапе

Этапы развития микробиологии:

1. эвристический;

2. морфологический (описательный);

3. физиологический (пастеровский);

4. иммунологический (вирусологический);

5. современный (молекулярно-генетический).

Эвристический этап развития микробиологиидревние времена

Хлебопечение, виноварение, сыроварение. Это был опытный этап вразвитии микробиологии. Люди стали шире использоватьмикроорганизмы для своих целей.Одними из древних врачевателей, которые былиосновоположниками идей микробиологии, являются Гиппократ иАвиценн. Эти корифеи строили свои выводы на наблюдения.Например, Гиппократ писал: «Куда редко заходит солнце, туда чащезаходит врач». Это утверждение обосновывается губительным действиемпрямых солнечных (λν) для многих микроорганизмов.Джираламо Фракасторо выделил особые организмы, невидимыеглазу, и назвал их «миазмы». Он считал, что миазмы, а на самом делеболезнетворные микроорганизмы ызывают заболевания. Также им былопредположено, что миазмы переходят от больного человека к здоровому.Это явилось предпосылками возникновения первых эпидемиологический

мероприятий.

Морфологический (описательный) этап развитиямикробиологии1 половина 17 века – 2 половина 18 векаДанный этап связан с работами и опытами Антония Левенгука (1632-1723). Это был голландский предприниматель и мореплаватель. Значениеего работ трудно переоценить. С помощью микроскопа, который былизготовлен собственными руками, Левенгук заложил начало орфологиимикроорганизмов. До сих пор мы пользуемся 4 основнымиморфологическими формами микроорганизмов по Левенгуку. Такжебыли описаны эритроциты, сперматозоиды, порша, стригущий лишай имногие другие субстраты. Все свои открытия Антоний Левенгук изложилв книге «Тайны природы, открытые Антонием Левегуком».

Физиологический (пастеровский) этап развитиямикробиологии1 половина 19 века – 2 половина 19 векаБольшое значение имели работы французского химика Луи Пастера(1822-1895).

1857 год – теория брожения.

1860 год – теория самопроизвольного зарождения жизни на Земле.

1865 год – «о болезнях вина и пива». Были исследованы случаиприготовления вина и пива, которые приводили к скисанию данныхпродуктов. Выяснилось, что в процессе их приготовления прямую рольиграют бактерии. В связи с этим было предложено герметично закрытьемкости с продуктами.

1867 год – Листер «Об антисептическом принципе в хирургическойпрактике»

1870 год – опровержение теории самопроизвольного зарождения жизнина Земле. Опыт проводился с помощью знаменитой колбы Пастера.Открытие Пастером одного из возбудителей газовой гангрены и родовойгорячки.

1881 год – «Зараза и вакцина». Открыты возбудители куриной холеры,сибирской язвы.

1886 год – Мечников и Тамаля организовали в Одессе лабораторию, вкоторой была разработана и массово применялась вакцина дляпрофилактики бешенства.

1892 год – Ивановский открыл вирус табачной мозаики.

1898 год – Ф. Леффлер и П. Фрош открыли вирус ящура.

Пауль Эрмих ввел понятия об активном и пассивном иммунитете и создалтеорию гуморальной регуляции.

Иммунологический (вирусологический) этап развитиямикробиологии 1 половина 20 века

Были открыты возвратный тиф, лептоспироз, сифилис, хламидии,токсоплазма.Риккетс и независимо от него еще два ученых (Э. Роха-Лима и С.Провацкий) открыли новую группу микроорганизмов – риккетсии. К нимотносятся возбудители сыпного тифа и других лихорадок.Важным этапом явилось открытие фильтрующихся вирусов,которые могли проходит через биологические фильтры. В 1901 году былоткрыт первый фильтрующий вирус. В 1911 году П. Раус открылонкогенный вирус. В 1917 году открыты бактериофаги д`Эррель.Для изучения свойств вирусов необходимо было его периодическивоспроизводить, но на обыкновенных питательных средах он не могвоспроизводиться. В 1933 году А. Вурафф и Э. Гудпасчер предложилиразмножать вирус внутри куриного эмбриона.

М. Игон в 1944 году выделил возбудитель атипичной пневмонии,который отнесли к новому классу – классу микоплазм.Ш. Кальмет и К. Герен получили вакцину БЦЖ.В 20-х годах Г. Рамон создал анатоксины для профилактикидифтерии и столбняка. Разработаны серологические реакции для

диагностики сифилиса – реакция Весермана, брюшного тифа и паратифа– реакция Видаля, сыпного тифы – реакция Вейля-Феликса.П. Эрлих был основоположником химиотерапии. В своей концепции

«большой стерилизующей терапии» он говорил о химическихсоединениях («волшебных пулях»), которые избирательно фиксируясь нарецепторах микробной клетки, оказывает угнетающее действие только нанее, при этом другие клетки организма не страдают. Он установилгубительное действие некоторых красителей на организм бактерий.Например, возбудитель сифилиса.В начале 30-х годов был синтезирован плазмахин (первыйзаменитель хинина) – противомалярийный препарат. Второй заменительхинина – атебрин был синтезирован в 1932 году сначала в Германии, азатем в России.

В конце 30-х годов начали синтезировать сульфаниламидныепроизводные, оказывающие антибактериальное действие. К этимоткрытиям причастны 1937 год - И. И. Постовский и Л. Н. Гульдерев(русские), Эван и Филипс.

1928 год – А. Флеминг открыл пенициллин. 1940 год – Г. Флори и Э.

Чейн получили стабильную форму пенициллина. Ваксман назвал эти вещества «антибиотиками», а в 1944 году он получил стрептомицин.

Современный (молекулярно-генетический) этап развития микробиологии

2 половина 20 века – до сегодняшнего дня1944 год – О. Эвери, К. Мак-Леод и К. Мак-Карти показали, чтогенетический материал заключен в ДНК, а в 1953 году Ф. Крик и Д.Уотсон раскрыли структуру ДНК.Были открыты обособленные ДНК-плазмиды, транспозоны –внехромосомные факторы наследственности.В 60-70 годах было доказано, что плазмиды значительно влияют наболезнетворные свойства бактерий, особенно на их резистентность кхимиопрепаратам.1953 год – А. Львов показал способность фаговой ДНК встраиваться вгеном бактерии. В 1959 году А. Коренберг и М Гулиан получилиискусственную вирусную ДНК.1982 год – Р. Гало выделил Т-лимфотропный вирус, а в 1983 году Л.Монтенье – вирус СПИДа.Открыты механизмы специфического распознавания антигенов клетками иммунной системы человека и животных. 1959-1961 год – Р.Портер и Д. Эдельман расшифровали структуру антитела, что привело кизучению и систематизации иммуноглобулинов.

2. Анатоксины: определение, получение, практическое применение

Анатоксины

Анатоксины — это обезвреженные экзотоксины микроорганизмов. При действии на микробы 0,4% формальдегида, при 40° С в течение месяца токсины переводятся в анатоксины. Впервые способ приготовления анатоксинов был предложен французским ученым Рамоном. Анатоксины получены из экзотоксинов дифтерийного, столбнячного, дизентерийного, ботулинического и стафилококкового микробов, а также из токсинов яда змей и яда растений. При использовании анатоксинов в организме вырабатывается антитоксический иммунитет.

Анатоксины относятся к наиболее эффективным иммунобиологическим препаратам. Введение анатоксинов в организм создает у человека активный искусственный иммунитет.

Поливалентные вакцины могут содержать как бактериальные компоненты, так и анатоксины. Например, АКДС — адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столб-нячная вакцина, которая содержит убитые коклюшные бактерии и анатоксины столбнячного и дифтерийного микробов. Применение комплексных вакцин упрощает схемы вакцинации при проведении массовой иммунопрофилактики.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 776 | Нарушение авторских прав