I. Задержка полового развития и неполное половое развитие
А. Первичный (гипергонадотропный) гипогонадизм. 1. Врожденные аномалии яичников:
а) типичная дисгенезия гонад при синдроме Тернера (45,X) или мозаицизм (45,Х/46,ХХ);
б) стёртая дисгенезия гонад 46,ХХ;
в) чистая дисгенезия гонад 46,XY;
Эндокринная гинекология
г) смешанная дисгенезия гонад 45X/46,XY;
д) генетические дефекты ферментов стероидогепсза:
— 20,22-десмолазы;
— 17р-гидроксистероиддегидрогеназы; — Зр-гидроксистероиддегидрогеназы; ' — ароматазы.
2. Приобретенная яичниковая недостаточность:
а) аутоиммунное заболевание;
б) инфекции, воспаления;
в) хирургическое вмешательство;
г) лучевая или химиотерапия; е) удаление яичников.
Б. Вторичный (гипогонадотропный) гипогонадизм
1. Преходящий дефицит ЛГ и ФСГ:
* а) недоедание или нарушения всасывания;
Vi б) хронические заболевания;
в) стресс; ч г) чрезмерная физическая нагрузка
4 д) конституциональная задержка полового развития (вариант нормы);
' е) психические заболевания;
ж) гипопитуитаризм, вызванный стрессом;
з) эндокринные болезни (сахарный диабет, синдром Кушинга, гипопитуи таризм, апитуитаризм, вторичный гипотиреоз, изолированный дефицит СТГ).
2. Хронический дефицит ЛГ и ФСГ (заболевания гипоталамуса или гипофиза):
а) изолированный дефицит гонадотропных гормонов;
б) дефицит нескольких гипофизарных гормонов;
в) Синдром Лоренса-Муна-Бидля (пигментная дегенерация сетчатки, кар ликовость, умственная отсталость, полидактилия, ожирение);
г) Синдром Прадера-Вилли (мышечная гипотония у новорожденных, ум ственная отсталость, низкорослость, ожирение);
д) гипогонадизм и ожирение, обусловленные разными причинами.
Дата добавления: 2015-08-26 | Просмотры: 972 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
|