АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Реакции идентификации функциональных групп органических соединений

Прочитайте:
  1. C. Парааллергические реакции
  2. E. аллергические реакции
  3. E. Удлинением рефрактерного периода отдельных групп мышечных волокон
  4. I аналитическая группа
  5. I сосудистые реакции
  6. I. Токсические реакции на введение анестезирующих препаратов
  7. II группа – Средневременные симптомы
  8. II группа – Средневременные симптомы
  9. II группа – Средневременные симптомы
  10. II группа – Средневременные симптомы
  1. Идентификация ненасыщенных органических соединений. Реакция с перманганатом удобна для быстрого определения двойной связи в органических молекулах. В щелочной и содово-щелочной среде перманганат окисляет вещество и сам восстанавливается до диоксида марганца.

CH2=CH2 + K2MnO4 + 2H2O → (CH2OH)2 + MnO2 + 2KOH

  1. Идентификация ароматических соединений. Ароматические соединения в концентрированной серной кислоте растворяются с образованием арилсульфокислот:

C6H6 + H2SO4 → C6H5SO3H + H2O

  1. Идентификация вторичных и третичных спиртов. В реакцию с хлоридом цинка (проба Дукаса) вступают такие соединения, в которых связанный с гидроксильной группой атом углерода легко приобретает положительный заряд:

R2CHOH + HCl → R2CHCl + H2O

С первичными спиртами эта реакция не идёт.

4. Идентификация первичных и вторичных спиртов с реактивом Несслера. Первичные и вторичные гидроксильные группы, в противоположность третичным, восстанавливают реактив Несслера:

RCH2OH + K2[HgI4] + 2KOH → RCHO + Hg↓ + 4KI + 2H2O

5. Идентификация многоатомных спиртов. С гидроксидом меди (//) многоатомные спирты образуют глицераты меди:

OH-CH2

2 OH-CH2-CH2-OH + Cu(OH)2 → CH2-O-Cu-O-CH2 + 2H2O

Этиленгликоль ↑

CH2-OH

6. Идентификация фенолов. При взаимодействии фенолов с растворами Fe (///) образуются феноляты железа (окрашивание в фиолетовый или красный цвет):

3C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)3]+3H+

7. Реакция Либермана. Фенолы со свободным параположением можно обнаружить по образованию индофенола (зеленоватая или тёмно-синяя окраска).

8. Идентификация карбонильных соединений. Определение основано на появлении малиново-красной окраски при взаимодействии кетогруппы с салициловым альдегидом. Химическое строение продуктов неизвестно.

9. Идентификация карбонильных соединений по йодоформной реакции. Эта реакция характерна для карбонильных соединений, содержащих фрагмент: СН3-С=О. Аналитический эффект – выпадение жёлтого осадка йодоформа с выделением характерного запаха:

CH3-CO- R + I2 + KOH → CH3I↓ + RCOOK + HI

10. Идентификация карбоновых кислот (по вытеснению йода). В присутствии карбоновых кислот наблюдается выделение йода из смеси йодида и йодата калия:

5KI + KIO3 + 6RCOOH → 3H2O + 3I2

11. Идентификация сложных эфиров. Качественно сложные эфиры можно обнаружить по реакции образования гидроксамовых кислот с гидроксиламином и хелатного комплекса гидроксамовой кислоты с ионами железа (///). В зависимости от природы сложного эфира возникает розовая, красная или фиолетовая окраска.

Смотрите также; Основы аналитической химии. Практическое руководство: Учебное пособие для вузов / В.И. Фадеева, Т.Н. Шеховцова, В.М, Иванов и др.; Под ред.Ю.А. Золотова. – М.: Высш. шк.,2001. с. 100 -119.

 


Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 1079 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)