При консервировании стабилен. Период полураспада 24 часа. Синтез происходит в печени при участии витамина К. Активирует VIII фактор. Работает вместе с 3 тромбоцитарным фактором, калликреином (XIV).
X. Фактор Стюарта – Прауэра.
Активирует перехода протромбина в тромбин, синтезируется в печени. При хранении крови стабилен.
Активируется:
- при внешнем механизме гемостаза VII, III факторами;
- при внутреннем механизме свертывания VIII, IX, IV факторами.
XI. Плазменный предшественник тромбопластина (ППТ).
Фактор Розенталя. Активирует фактор IX (антигемофильный глобулин В) вместе с коллагеном, ионами кальция, 3 тромбоцитарным и XIV факторами.
Активируется XII фактором, коллагеном, 3 тромбоцитарным и XV фактором.
XII. Фактор контакта или фактор Хагемана.
Активируется при контакте с чужеродной поверхностью, катехоламинами, протеазами и коллагеном. Вместе с кининогеном (XV), 3 тромбоцитарным фактором активирует XI фактор.
XIII. Фибринстабилизирующий фактор (фибриназа).
Содержится в плазме, в клетках крови и тканях. Вместе с ионами кальция участвует в стабилизации фибрина.
Активируется тромбином и ионами кальция. При дефиците – медленное заживление ран, нарушение процессов регенерации.
