АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Синдром Кожевникова

Прочитайте:
  1. D. Передменструальний синдром
  2. DIDMOAD - синдром
  3. E. ДВС-синдрома
  4. HELLP – синдром
  5. HELLP-синдром
  6. I раздел — локализация очага поражения, синдром
  7. I. Острый нефритический синдром (острый гломерулонефрит)
  8. I. Синдромы поражения коры головного мозга.
  9. II. Нефротический синдром
  10. II. Проводниковые синдромы
  1. этиология разнообразна, различный возраст дебюта
  2. основной синдром - односторонние парциальные моторные пароксизмы
  3. сознание сохранено
  4. часто джексоновский марш
  5. до 2 минут
  6. сочетание с фокальными миоклониями
  7. очаговая неврологическая симптоматика
  8. препараты выбора - карбамазепин/ вальпроаты

Примечание.

Кожевниковская Э. (epilepsia pаrtialis continua) представляет собой статус простых парциальных моторных припадков, обычно вовлекающий лицо и руку, особенно её дистальную часть, иногда происходит вторичная генерализация. Этиология различна. У детей чаще всего встречается хроническая прогрессирующая epilepsia pаrtialis continua детского возраста= синдром Расмуссена, представляющий собой хронический фокальный энцефалит неясной этиологии. Это заболевание обычно начинается в возрасте до 10 лет, часто через 1-6 мес после неспецифической инфекции начинается с генерализованных тонико-клонических припадков с последующим присоединением парциальных приступов, нарастанием очаговой симптоматики (гемипареза, гемианопсии, афазии) и психических ∆. Морфологическим субстратом является асимметричная корковая атрофия.

epilepsia pаrtialis continua может вызываться ЧМТ, ОНМК, энцефалитами, опухолями, некоторыми метаболическими ∆ (в тч некетогенной гипергликемией

 

Роландическая эпилепсия - доброкачественная Э. детского возраста с центрально - темпоральными спайками короткими ночными гемипарциальными моторными приступами (чаще в виде издавания звуков), предполагают аутосомно-доминантное наследование

Критерии диагноза:

  1. возраст 3-13 лет
  2. простые парциальные моторные приступы
  3. соматосенсорная аура
  4. сознание сохранено
  5. неврологический статус норма
  6. остановка речи
  7. гиперсаливация
  8. м.б. вторично-генерализованные ночные приступы
  9. благоприятный прогноз, можно не лечить (98%- самоизлечение) в пубертатном периоде

Лечение:

  1. вальпроаты средняя Д 30 мг/кг с постепенной ↑ Д 40-50 мг/ кг
  2. карбамазепин 15-20 мг/кг/сут
  3. дифенин 5 мг/кг/сут
  4. сультиам (осполот) 4-6 мг/ кг/ сут

 

 


Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 576 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)