АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Строение. Все пенициллины являются производными 6-амиенопенициллановой кислоты (6-АПК). 6-Аминопенициллановая кислота

Все пенициллины являются производными 6-амиенопенициллановой кислоты (6-АПК).

6-Аминопенициллановая кислота

(2S,5R,6R)-3,3-диметил-7-оксо-6-амино-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]-гептан- 2-карбоновая кислота

В основе 6-АПК лежат два конденсированных кольца – β-лактамное (В) и тиазолидиновое (А). Все пенициллины, используемые в медицине имеют ацильный заместитель у аминогруппы в положении 6. У разных пенициллинов аминогруппа ацилирована различными кислотными радикалами, от которых и происходят названия пенициллинов. Так, например, один из наиболее широко используемых пенициллинов – бенизилпенициллин имеет в своей структуре остаток фенилуксусной кислоты.

Наличие карбоксильной группы во 2 положении придает молекуле пенициллина сильные кислотные свойства, поэтому пенициллин легко образует соли со щелочами и щелочноземельными металлами, а также с органическими основаниями, например с дибензилэтилендиамином (бициллин).

Бензилпенициллина натриевая соль

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 551 | Нарушение авторских прав