АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Внебольничной пневмонии
Возможности микробиологической диагностики ограничены объективными причинами, поэтому она практически не проводится в амбулаторных условиях. Большой возрастной диапазон - от неонатального периода до подросткового возраста с особенностями каждого из них - также создает определенные объективные трудности этиологической диагностики ВП. Более того, эксперты Европейского респираторного сообщества не рекомендует проведение в учреждениях первичного звена микробиологических исследований [20]. Среди госпитализированных больных они проводятся только у небольшого числа (менее 25%). В идентификации причинного возбудителя имеют значение используемые методы и исследуемый материал (приложения 2, 3).
Забор мокроты проводят утром после чистки зубов и слизистой оболочки ротовой полости. Забирается на стимулированном кашле задняя порция мокроты, которая должна оцениваться микроскопически при низком разрешении (х100). Неинформативные образцы мокроты (≥10 клеток плоского эпителия и ≤25 нейтрофилов в поле зрения) не должны подвергаться дальнейшему исследованию. Бактериоскопия мокроты по Граму с учетом цитологических критериев обладает чувствительностью 50 - 60% и специфичностью 80%, При гнойном характере мокроты окраска по Граму позволяет поставить предварительный диагноз в 80% случаев [21].
Таблица 9
Возможности и пределы этиологической диагностики ВП [21]
Методы исследования
| Чувствительность, %
| Специфичность, %
| Культура крови
| 10-15
| > 90
| Бакскопия мокроты по Граму:
|
|
| без учета цитологических критериев
| <50
| <50
| с учетом цитологических критериев
| 50 — 60
|
| Культура мокроты
| <50
| <50
| Определение АГ микроорганизмов в моче
| 60-70
| >90
| ПЦР
| 85-95
| >90
| Серодиагностика
| Вариабельная
| Вариабельная
| Определение АГ микроорганизмов
в плевральном зкссудате
| Менее 20
| Более 90
|
Несмотря на то что гемокультура характеризуется низкой чувствительностью (10 - 15%), она является высоко специфичной (более 90%) и абсолютно показана всем больным с тяжелой ВП, поступающим в ОРИТ. Исследование плеврального экссудата обладает чувствительностью менее 20% и специфичностью более 90% [21].
Методы ПЦР, особенно актуальны в диагностике: М. pneumoniae, С. рпеитотае, Legionella spp. и респираторных вирусов, так как харак- теризуются чувствительностью 85 - 95% и специфичностью более 90% [13, 21]. Все эти методы существенно расширяют возможности этиологической диагностики, но пока не получили распространения.
Современные экспресс-методы исследования — окраска мазка мокроты по Граму, обработка флюоресцирующими антителами, а также определение антигенов пневмококка и легионелл в плевральном экссудате, моче иммунологическими методами (латекс-агглютинация, ВИЭФ)— обладают чувствительностью 60 - 70% и специфичностью более 90%. Исследования плеврального экссудата методом ELISA, ВИЭФ, латекс-агглютинации (ЛА) показали чувствительность и специфичность 0,91 и 0,55%; 0,47 и 1,0%; 0,77 и 0,85% соответственно [19, 20].
В последние годы у госпитализированных пациентов с целью дифференциальной диагностики ВП от других инфекций нижних дыхательных путей и определения тяжести состояния все большее внимание привлекает исследование сывороточного уровня С-реактивного белка (СРБ) и прокальцитонина (ПКТ). Показано, что наиболее высокая концентрация СРБ отмечается у пациентов с тяжелой пневмококковой или легионеллезной пневмонией. Уровень прокальцитонина также коррелирует с тяжестью состояния пациентов с ВП и может быть предиктором развития осложнений и неблагоприятного исхода. Однако вопрос о целесообразности использования вышеуказанных тестов в рутинной практике при ВП окончательно не решен. Рекомендуется проведение теста в условиях стационара у больных с тяжелым течением пневмонии [3].
Все бактериологические исследования крови, мокроты, выпота необходимо проводить у пациентов с тяжелой ВП, направляемых в ОРИТ, имеющих плевральный выпот и (или) деструкцию легких, до начала АБТ. Следует отметить, что в 5 -38% случаев имеется микст инфекции, при котором наблюдается более тяжелое течение пневмонии [9, 12, 19].
Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 487 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
|