 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Острый гемолизОстрый массивный внутрисосудистый гемолиз чаще всего развивается при несовместимости донорской крови по системе АВО, то есть разрушение перелитых эритроцитов происходит естественными аглютининами реципиента. Реже отмечается несовместимость по Rh-фактору или другим антигенным системам. Редкой, но опасной причиной гемолиза может явиться так называемый «опасный универсальный донор»: в некоторых случаях у лиц с группой крови 0(I) могут образовываться иммунные антитела, чаще - анти-А. Несовместимость по Rh-фактору может развиться только при условии предшествующей изосенсибилизации у Rh-отрицательных реципиентов при повтором введении Rh-положительной крови, после резус-конфликта во время беременности. Решающее значение в предупреждении этого осложнения имеет правильная постановка пробы на выявление неполных антител. Таким образом, непосредственной причиной данного осложнения практически всегда является невыполнение установленных проб при гемотрансфузии. В результате гемолиза образуется свободный гемоглобин и другие продукты, обладающие тромбопластиновой активностью, что приводит к развитию ДВС-синдрома. Активация комплементарного каскада приводит к высвобождению гистамина и серотонина и брадикининов, которые способны вызвать вазодилатацию и гипотонию, бронхоспазм. В то же время происходит выброс норадреналина, который вызывает спазм сосудов почек, легких, вызывает непродуктивную тахикардию и провоцирует тошноту и рвоту. Клиника: кратковременное возбуждение, боли в животе, грудной клетке, пояснице, затем - шок (тахикардия, гипотония) и проявления гемолиза (гематурия, желтуха) и ОПН. : Схема лечения острого внутрисосудистого гемолиза: 1.Прекратить переливание, сохранить трансфузионную среду. 2.Внутривенно - солевые растворы 20-30 мл/кг до нормализации АД. 3.Кислородотерапия (носовой катетер, маска, при необходимости респираторная поддержка вплоть до ИВЛ) 4.Адреналин 0,01 мг/кг в разведении 1:1000 подкожно или внутривенно 5.Кортикостероиды 600-800 мг/сутки по 90-120 мг. 6.Бронходилятаторы 8.Диуретики (фурасемид 4 -6 мг/кг, маннитол 0,5 г /кг) 9.Катетер в мочевой пузырь 10.Исследование мочи. 11.Переливание СЗП + тромбоциты, криопреципитата при признаках ДВС-синдрома. 12.При стойкой гипотонии допамин. 13.При олигоурии и появлении ОПН (повышении К+, мочевины, креатинина) - плазмаферез, гемодиализ, гемофильтрация, гемодиафильтрация. 14.При подозрении на бактериемию антибиотики внутривенно. 15.Посиндромная терапия. - при отсутствии явных источников кровоточивости в гиперкоагуляционную фазу ДВС показано введение гепарина болюсно 10 тыс. ЕД и капельно и 15 тыс. ЕД в течении суток (под контролем коагулограммы). - коррекцию метаболического ацидоза проводят буферными растворами под контролем кислотно-щелочного состояния. - если после переливания 1000 мл физиологического раствора не достигнута стабилизация гемодинамики (АД) внутривенно вводятся - альбумин, реополиглюкин, растворы гидроксиэтилкрахмала, гелофузин. - при АД 70-80 мм рт.ст. инотропная поддержка: допамин 2 мг/кг и выше (лучше через перфузатор) до стабилизации АД выше 90 мм рт. ст. - если почасовой диурез не менее 30 мл/час - применяют форсированный диурез при этом достижение диуреза 100мл/час хороший прогностический признак. - плазмаферез — удаление из циркуляции гемолизированных продуктов распада эритроцитов, иммунных комплексов, медиаторов воспаления, ПДФ и прочих патологических субстанций с замещением СЗП и отмытыми своими эритроцитами. Это средство второго порядка, если нет эффекта от форсированного диуреза (100 мл/час). Объем удаляемой плазмы должен быть не менее 30 - 40% ОЦП с замещением СЗП (не менее 800-1000 мл) и (при необходимости) альбумином. Некоторые авторы рекомендуют удаление 1-1,5 объема ОЦП с повторением процедур в течении суток. - всю трансфузионную терапию проводить после иммунологического типирования путем индивидуального подбора в специальной лаборатории ОСПК. Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 831 | Нарушение авторских прав |