АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Клинико-морфологические сопоставления при волчаночном гломерулонефрите

Прочитайте:
  1. Клинико-морфологические изменения
  2. Клинико-морфологические изменения
  3. Клинико-морфологические изменения при шоке.
  4. Клинико-морфологические проявления хронического общего венозного полнокровия
  5. Клинико-морфологические формы
  6. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
  7. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
  8. Клинико-морфологические формы ангины
  9. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЦИРРОЗОВ ПЕЧЕНИ
Класс нефрита (по классификации ВОЗ) Морфологические особенности Клинические проявления
Класс I: минимальные изменения Нормальные клубочки при световой микроскопии и наличие депозитов в мезангии при иммунофлюоресценции Отсутствуют изменения в моче, функция почек нормальная. Прогноз благоприятный, однако возможна трансформация в более серьезный тип нефрита
Класс II (8-30%): мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит Различная степень мезангиальной гиперклеточности с наличием иммунных депозитов в мезангии Протеинурия < 1 г/сут, гематурия. Функция почек сохранена. Развитие нефротического синдрома и почечной недостаточности не характерно. Прогноз благоприятный при отсутствии трансформации в более тяжелый морфологический тип нефрита
Класс III (10-25%): фокальный гломерулонефрит Может быть активное или хроническое, сегментарное или тотальное, эндо- или экстракапиллярное повреждение с вовлечением менее 50% клубочков Протеинурия > 1 г/сут, в 20-30% случаев развивается нефротический синдром. Изменения мочевого осадка носят умеренный характер. Течение характеризуется неуклонным прогрессированием. Высокий риск развития ХПН, резистентность к иммуносупрессивной терапии. Прогноз относительно благоприятный в случае адекватной терапии
Класс IV (20-60%): диффузный пролиферативный гломерулонефрит Морфология та же, что при классе III, но в процесс вовлечено > 50% клубочков Выраженная протеинурия, гематурия, цилиндрурия. Высокая частота АГ и почечной недостаточности различной степени выраженности, низкий уровень комплемента. Прогноз при неадекватной терапии неблагоприятный
Класс V (10-20%): мембранозный гломерулонефрит Равномерное утолщение базальной мембраны клубочков вследствие субэпителиального и внутримембранного отложения иммунных депозитов Протеинурия > 3 г/сут, нефротический синдром с активным мочевым осадком. Почечная недостаточность и АГ относительно редки, иммунологические нарушения выражены умеренно. Прогноз благоприятный для больных с умеренной протеинурией, более серьезный при нефротическом синдроме (особенно длительном). У части больных возможна спонтанная ремиссия
Класс VI: нефросклероз Диффузные изменения: диффузный и сегментарный гломерулосклероз, атрофия канальцев, интерстициадьный фиброз, артериолосклероз Клинические и лабораторные признаки ХПН различной выраженности. Прогноз неблагоприятный.

 

Таблица 4.


Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 457 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)