АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Проекционные волокна

Прочитайте:
  1. A) ткани имеют хаотично расположенные клетки и межклет. Вещ-во (основное вещ-во и волокна)
  2. B) Представлена - соединительнотканными прослойками с кровеносными сосудами и нервными волокнами и двуслойной соединительнотканной капсулой.
  3. C. Волокнами лівого зорового нерва
  4. F. Волокнами лівого зорового нерва
  5. I. Волокнами лівого зорового нерва
  6. Ассоциативные волокна
  7. Будова м'язового волокна.
  8. Будова мієлінового волокна
  9. Будова нервового волокна, нерва, значення міелізації. Роль синапсів, медіаторів у проведенні збудження
  10. Быстрые и медленные мышечные волокна

 

Большая часть проекционных волокон объединяется во внутренней части капсулы из белого вещества, окружающей чечевичное ядро и потому обозначаемой как внутренняя капсула (capsula interna). У наружного края комплекса базальных ядер и выше они расходятся в радиальном направлении, образуя так называемый лучистый венец (соrопа radiata). Внутренняя капсула имеет ширину 7–10 мм и подразделяется в продольном направлении на 3 отдела. Передний или чечевично-хвостовой отдел (crus anterior) находится латеральнее и ниже головки хвостатого ядра, ограничиваясь с внешней стороны верхней поверхностью чечевичного ядра. Задний или чечевично-таламический отдел (crus posterior) располагается вдоль наружной поверхности зрительного бугра, между ним и чечевичным ядром.

Примерно посредине внутренняя капсула образует перегиб, проходящий над вершиной чечевичного ядра и называемый коленом (genu). Таким образом, при рассматривании сверху внутренние капсулы обоих полушарий имеют форму знаков > < (рис. 7.10).

Остаток внутренней капсулы сзади разделяется на две части, одна из которых (pars retrolentiformis) находится позади чечевичного ядра, а другая – под его уплощенной нижней поверхностью и, соответственно, обозначается как подчечевичная (pars sublentiformis).

В переднем отделе внутренней капсулы сосредоточены волокна кортико-таламического тракта, выходящие из лобной коры и оканчивающиеся, главным образом, в передней и латеральной группах таламических ядер. В этой же части проходят кортико-мостовые волокна, начинающиеся злобной, височной, теменной и затылочной долях коры и направляющиеся к ядрам основания моста. В основном они образуют лобно-мостовой тракт (tractus frontopontinus), необходимый для координации деятельности произвольной мускулатуры головы, шеи, туловища и конечностей.

Через колено внутренней капсулы проходит кортико-бульбарный тракт, обслуживающий систему произвольной регуляции активности мышц области головы.

В заднем отделе внутренней капсулы скапливаются височно-затылочно-мостовые волокна (tractus temporo-occipito-pontinus). Через него проходят также кортико-спинальные и в, меньшем числе, кортико-тектальные, кортико-бульбарные, кортико-нигральные и кортико-тегментальные волокна. Кортико-таламические волокна этого отдела связывают теменную, височную и затылочную области коры с латеральной группой ядер зрительного бугра и коленчатыми телами. В заднем отделе содержится скопление таламо-кортикальных волокон, являющихся аксонами клеток вентральных постеролатерального и постеромедиального ядер латеральной группы, передающих общую сенсорную импульсацию, а также вкусовые сигналы от добавочного полулунного ядра к коре задней центральной извилины.

Многочисленные волокна, проводящие сигналы от латерального таламуса к коре задней центральной извилины, после выхода из состава переднего отдела внутренней капсулы образуют таламическую радиацию.

В орбитальной части полушарий прослеживаются дополнительно поверхностные проводящие тракты от обонятельной луковицы. Один из них по медиальной обонятельной полоске достигает подмозолистой извилины, а другой в виде латеральной обонятельной полоски заканчивается против борозды островка (рис. 7.10 и 7.13).

Таламо-кортикальные волокна, которые начинаются от наружного коленчатого тела и основной массой направляются через позадичечевичную часть внутренней капсулы латеральнее заднего рога бокового желудочка, образуют зрительную радиацию (radiatio optica). Принимая медиальное направление, они распределяются, главным образом, в области шпорной борозды (рис. 7.10).

Слуховая радиация (radiatio acustica), образованная аксонами клеток внутреннего коленчатого тела, на пути к височной коре пересекает подчечевичную часть внутренней капсулы.

Большинство волокон, проходящих в составе свода, обеспечивает связь между гиппокампом и сосцевидными телами. Они выходят на поверхность гиппокампа, обращенную к боковому желудочку и вместе с волокнами от зубчатой фасции образуют на ней белый слой (alveus). Затем они поворачивают несколько медиальнее и в виде плоского пучка – бахромки (fimbria) – восходят до нижней поверхности валика мозолистого тела, образуя ручку свода (crus fornicis). Выше под валиком мозолистого тела обе ручки сливаются с образованием уплощенного тела (corpus fornicis).

Изгибаясь вниз и вперед, тело свода разделяется на колонки (columnae fornicis), каждая из которых поворачивает наружу от мозолистого тела и вперед от межжелудочкового отверстия, проходя затем назад в составе боковой стенки третьего желудочка. Колонки свода заканчиваются в гипоталамической области у мамиллярных тел. Таким образом, свод состоит как бы из двух дуг, каждая из которых начинается от нижней части височной доли и соединяется со своей парой в средней части. Тело и ручки свода непосредственно прилегают к нижней поверхности мозолистого тела, а колонки свода также прикрепляются к его колену и клюву через прозрачную перегородку.


Дата добавления: 2015-11-02 | Просмотры: 692 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.007 сек.)