АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Неврогенные опухоли средостения

Неврогенные опухоли относятся к числу наиболее часто встречающихся новообразований средостения (примерно 30%). Длительность заболевания при неврогенных опухолях средостения исчисляется от 1 мес до 15 лет с момента их обнаружения. Длительное наблюдение за больными свидетельствует о том, что еще не все специалисты своевременно направляют больных в хирургическое отделение и нередко необос­нованно наблюдают их годами. Источником роста этих опухолей служат элементы грудного отдела по­граничного симпатического нервного ствола, межре­берные, диафрагмальные, блуждающие, нервы плече­вого сплетения. Чаще всего неврогенные опухоли ло­кализуются в заднем средостении, реже — в перед­нем. Неврогенные опухоли по их строению делятся на группы, исходящие из нервной ткани и из клеток оболочек нервов.

К первой группе опухолей относятся симпатогониомы, ганглионевромы, феохромоцитомы. Чаще всего встречаются ганглионевромы. Они представляют собой зрелые опухоли, образованные элементами сим­патического ганглия. Ганглионевромы имеют округ-лую или овальную форму плотно-эластической кон­систенции, в большинстве случаев инкапсулированы. На разрезе поверхность ее серо-желтого цвета, беле­совата. Медленный рост и доброкачественность те­чения, характерные для ганглионевром, позволяют им достичь больших размеров.

К опухолям, исходящим из оболочек нервов, отно­сят невриномы, нейрофибромы, неврогенные сарко­мы. В основном встречаются невриномы. Они пред­ставляют собой зрелую опухоль, исходящую из шванновских клеток оболочек нервов. Они чаще всего располагаются в заднем средостении. Невринома представляет собой округлое или овальное инкап­сулированное плотно-эластическое новообразование. На разрезе опухоль однородного или пятнисто-желто­го цвета.

Клиническая картина неврогенных опухолей средо­стения многообразная и зависит от локализации и размеров.

Общими являются сдавления различных органов средостения и легких, а также реакции организма на интоксикацию опухолью. Все клинические симптомы можно разделить на три группы: 1 — сдавления или поражения непосредственно нервной ткани грудного отдела; 2 — связанные с нарушением функции орга­нов грудной полости вследствие давления опухоли на органы, расположенные рядом; 3 — общего характе­ра — результат интоксикации организма продуктами опухоли.

Чаще всего при неврогенных опухолях средостения отмечается болевой синдром. Далее следуют: повы­шенная утомляемость, слабость, одышка, потливость, кашель, похудание, сердцебиение, осиплость голоса, симптом Горнера. Болевые ощущения бывают до сильнейших невралгий и чаще всего связаны с заинте­ресованностью межреберных нервов.

Если у больных с неврогенными опухолями заднего средостения при экстраплевральной локализации на первом плане выпадает болевой синдром, то опухоль нервных стволов блуждающего и диафрагмального нервов характеризуется нарушением моторного типа (паралич диафрагмы).

Диагностика. Решающая роль в диагностике невро­генных опухолей принадлежит рентгенологическому методу исследования, компьютерной или ЯМР-томографии.

Контрастное исследование пищевода позволяет определить положение опухоли по отношению к нему, степень отклонения пищевода в сторону, противопо­ложную опухоли.

Лечение больных с неврогенными опухолями средо­стения в настоящее время основано на хирургическом удалении зрелых неврогенных опухолей.

Доступ проводят трансторакальный.

Анализ наблюдений показывает, что своевременное обнаружение опухоли и выполнение оперативного вмешательства в ранние сроки обеспечивают хороший результат, снижают возможности возникновения ре­цидива неврогенной опухоли и уменьшают количест­во летальных исходов.

Дата добавления: 2015-11-25 | Просмотры: 372 | Нарушение авторских прав