АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Гематологические показатели телят

Примечание: ^* - Р < 0,05

Наряду с улучшением гематологических показателей, применение деструмина сопровождалось повышением концентрации лизоцима, одного из факторов неспецифической резистентности организма, а также способствовало улучшение усвоения железа, нормализации обмена цинка и магния (табл.33). Причем, если уровень железа у телят контрольной группы на 10 день их жизни снизился более чем в два раза, то у опытных только на 21,2%.

Таким образом, проведенный опыт убедительно показал высокую лечебную эффективность деструмина при зобной болезни новорожденных телят, а также его положительное влияние на общий обмен веществ организма.

Таблица 33.

Содержание лизоцима, цинка, магния и железа в крови телят.

Дальнейшие исследования препарата, подтвердили его высокую лечебно-профилактическую эффективность при энзоотическом зобе телят, что позволило внедрить его в производство. Уже в течение ряда лет деструмин выпускается Минским заводом ветеринарных препаратов. При внутримышечном введении деструмин восполняет дефицит йода и магния в организме животных, улучшает обмен веществ, способствует ускорению роста и устойчивости молодняка к другим болезням, поэтому его применяют с целью профилактики йодной недостаточности у коров и телят, повышения жизнеспособности новорожденного молодняка. Препарат вводят стельным коровам двукратно, через 1,5-2 месяца после осеменения и за 35-25 дней до отела в дозе 10 мл. Телятам деструмин инъецируют на 1-2 день жизни из расчета 2,5 мл на 10 кг живой массы, и при необходимости повторяют в той же дозе через 7-10 дней. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает у животных осложнений и не оказывает побочных действий Противопоказанием к применению деструмина является предварительная парентеральная обработка животных другим. Йодсодержащими препаратами.

Также высокую эффективность показал разработанный в БелНИИЭВ им. С.Н.Вышелесского препарат седифиз.

Эффективность применения седифиза с целью профилактики зоба, беломышечной болезни и гепатодистрофии изучали на комплексе колхоза «Герой труда» Глубокского района Витебской области. По принципу аналогов (живая масса, пол, условия кормления и содержания матерей) были сформированы 4 группы поросят-сосунов таким образом, что под каждой свиноматкой находились животные всех групп. В 2-4 дневном возрасте поросятам 1-2 групп внутримышечно ввели по 1,5 мл, а 3 – 2 мл седифиза. Животным 4 группы инъецировали 3 мл ДИФ –3. В 15-дневном возрасте поросятам 2 группы введение седифиза повторили. До назначения препаратов, в 10 и 25-дневном возрасте у пяти животных каждой группы брали кровь для лабораторных исследований. В крови определяли количество лейкоцитов, эритроцитов, гемоглобина, общего белка и его фракций, содержание селена, железа, меди, цинка, связанного с белком йода, а также выводили лейкоцитарную формулу. В течение всего опыта за поросятами вели ежедневное наблюдение, учитывали заболеваемость, общее состояние животных. В конце опыта определяли среднесуточный прирост живой массы в каждой группе за время эксперимента. Павшие животные вскрывались для определения причин гибели.

Результаты исследований показали, что седифиз позволяет увеличить в крови поросят содержание железа, йода и селена, а также обладает профилактической эффективностью в отношении алиментарной анемии, зоба и гепатодистрофии. Так, при исследовании крови до введения препаратов, содержащие указанных выше элементов в сыворотке крови составляло соответственно 3,64 ± 0,12 мг/л, 41,49 ±1,83 мкг/л и 9,0 ± 0,11 г/л при норме 50-100 мкг/л для селена, 40-60 мкг/л для йода и 2,0-4,0 мг/л для железа.

При исследовании сыворотки крови через 10 и 20 дней после введения препаратов, у поросят 1 группы (1,5 мл седифиза однократно) содержание железа увеличилось соответственно до 4,99 ± 0,63 и 3,66 ± 0,22 г/л; П – (1,5 мл седифиза двукратно, с интервалом 15 дней) - до 5,33± 0,59 и 5,52 ± 0,32 г/л; Ш (2,0 мл седифиза однократно) – до 5,42 ± 0,51 и 4,58 ± 0,22 г/л; 1У (3 мл ДИФ-3 однократно) – 5,05 ± 0,38 и 4,07 ± 0,09 г/л. Увеличение концентрации общего йода в сыворотке крови у поросят в те же сроки характеризовались следующими данными по группам: в 1 – 74,14±1.72 и 44,27 ± 1,20 мкг/л; во П – 73,62 ±1,02 и 68,52 ± 2,31 мкг/л, в Ш – 78,61 ± 1,69 и 45,28 ± 3,53 мкг/л и в 1У – 69,76 ± 2,26 и 39,13 ± 2,61 мкг/л. Таким образом, даже после однократного введения седифиза концентрация общего йода и железа в сыворотке крови остаются в пределах физиологической нормы практически до отъема поросят.

Повышение количества селена в сыворотке крови поросят опытных групп указывают на создание его запасов в организме и подтверждается следующими данными по группам при исследовании через 10 и 20 дней после первого введения препаратов: в 1 – 99,87 ± 2,60 и 52,52 ± 1,50 мкг/л, во П – 100,56 ± 4,23 и 105,59 ± 3,03 мкг/л, в Ш – 115,97 ± 6,26 и 60,78 ± 1,58 мкг/л в 1У – 44,25 ± 1,89 и 36,34 ± 1,83 мкг/л.

Гематологические показатели во всех группах значительных различий между собой не имели, за исключением достоверного повышения количества эритроцитов у поросят 1 и лейкоцитов во П группах на 24 день жизни в сравнении с контролем соответственно на 13,2 и 39,7%, что объясняется в первом случае стимулирующим действием селена на эритропоэз, а во втором- повторным введением препарата. Изменения в лейкограмме в большей степени были обусловлены возрастом животных и не имели существенных различий между группами, хотя у поросят П группы отмечено относительное увеличение количества сегментоядерных нейтрофилов.

При определении соотношения белковых фракций установлено возрастное относительное увеличение альбуминов у поросят всех групп, а также больший уровень -глобулинов и гаптоглобулинов животных 1-Ш групп, т.е обработанных селеносодержащим препаратом, что указывает на усиление белоксинтезирующей функции печени под действием селена.

Наиболее устойчивыми к заболеваниям оказались животные 1 группы (заболеваемость 20%); во II заболеваемость составила 23,8%, в Ш – 25% и в 1У – 28,6%. Соответственно сохранность в 1-1У группах составила 95,0%, 85,7%, 90,0% и 85,7%.

Анализ полученных результатов показал, что однократное применение поросятам седифиза в дозе 1,5 мл на животное позволяет профилактировать болезни, обусловленных дефицитом йода, железа и селена.

Препарат ДИФ-3 является комплексным соединением железа и йода, содержит 48,0-50 мг/мл железа и 4,8-5,6 мг/мл йода.

Представляет собой стерильную, нелетучую непрозрачную жидкость темно-коричневого цвета с легким специфическим запахом, хорошо смешивается с водой. Возможно наличие небольшого количества осадка.

ДИФ-3 способствует нормализации обмена веществ, восполняет дефицит железа и йода в организме, стимулирует эритропоэз, воспроизводительную способность свиноматок и коров, повышает устойчивость животных к заболеваниям, способствует ускорению роста.

ДИФ-3 применяется для профилактики недостаточности йода (зобной болезни) железодефицитной анемии молодняка сельскохозяйственных животных, повышения воспроизводительной способности свиноматок и коров, а также жизнеспособности новорожденных поросят и телят, профилактики послеродовых заболеваний (задержания последов, эндометриты).

Препарат вводят внутримышечно в область бедра или шеи свиньям и крупа- телятам и коровам в дозах:

· Поросятам –2,0-3,0 мл на голову на 3-5 день жизни; при необходимости инъекцию повторяют через 7-10 дней в той же дозе;

· Свиноматкам – за 8-12 дней до осеменения и за 20-30 дней до опороса по 8-10 мл на голову;

· Телятам- на 1-2 день жизни по 5 мл на голову однократно;

· Коровам- за 35-25 дней до отела в дозе 7-10 мл на голову однократно;

Противопоказаний к применению препарата не установлено.

Продукция животноводства после применения ДИФ-3 используется без ограничений, однако, следует иметь в виду, что окрашивание тканей в месте инъекции сохраняется до 30 дней.

Дата добавления: 2015-11-25 | Просмотры: 968 | Нарушение авторских прав