Саркома Капоши.
\ Существуют 3 клинические формы: спорадическая, эндемическая и эпидемическая.
Микроскопическая картина: опухоли не зависит от клинической формы: опухоль представлена сосудистыми полостями, выстланными эндртелиальными клетками и заполненными эритроцитами, и пучками вытянутых фибробластоподобных клеток (их эндотелиальное происхождение было установлено с помощью обнаружения фактора Виллебранда), характерны кровоизлияния, гемосидероз.
а) Спорадическая форма (классический вариант) — редкая опухоль.
Y Возникает у пожилых мужчин (преимущественно евреев).
Y Локализация: кожа голеней, часты симметричные поражения.
Макроскопическая картина: пятна и бляшки — синюшные, багровые, часто с изъязвлением, возможно спонтанное рубцевание очагов.
^ Опухоль низкой степени злокачественности, характеризующаяся длительным течением с возможным метастазированием в финале.
^ Спорадически саркома Капоши может возникать у лиц с трансплантацией почек на фоне иммуносупрессивной терапии.
б) Эндемическая форма распространена в некоторых районах Африки, где составляет до 10 % всех злокачественных опухолей.
в) Эпидемическая форма связана с пандемией BWl-инфекции.
^ Часто возникает (вместе с лимфомами и некоторыми другими опухолями) при ВИЧ-инфекции на стадии выраженного иммунодефицита и относится к ВИЧ- ассоциированным заболеваниям.
^ Прямая этиологическая роль вируса (ВИЧ) при саркоме Капоши не доказана.
^ Особенность саркомы Капоши при ВИЧ-инфекции: возникает вне зависимости от пола и возраста, часто локализуется во внутренних органах с развитием распространенных поражений желудочно-кишечного тракта, легких и т.д. Протекает более агрессивно с ранним развитием метастазов.
Злокачественные опухоли мышечной ткани:
1. Лейомиосаркома.
f Редкая злокачественная опухоль из гладкомышечной ткани.
f Встречается в забрюшинном пространстве (является 3-й по частоте забрюшиннои опухолью после липосаркомы и злокачественной фиброзной гистиоцитомы), в матке.
f Чаще возникает de novo и не связана с малигнизацией лейомиомы.
f Важным диагностическим критерием степени злокачественности, позволяющим дифференцировать ее от лейомиомы, является количество митозов.
f Прогноз крайне плохой: больше половины больных умирают в течение 2 лет.
2. Рабдомиосаркома.
\ Очень редкая злокачественная опухоль, растущая из поперечнополосатых мышц.
\ Возникает обычно у детей.
\ Локализация: голова, шея, забрюшинное пространство.
\ Прогноз очень плохой.
3. Злокачественная синовиома.
³ Может возникать вне связи с суставами в мягких тканях и забрюшинно.
³ Имеет монофазное или двухфазное строение из эпителиоподобных железистых образований (в которых можно выявить цитокератин — маркер эпителия) и атипичных фибробластоподобных клеток.
³ Растет быстро, рано метастазирует.
ОПУХОЛИ МЕЛАНИНОБРАЗУЮЩЕЙ ТКАНИ
c Источником опухолей этой группы являются меланоциты — клетки нейроэктодермального происхождения, которые располагаются в базальном слое эпидермиса, волосяных фолликулах, большинстве слизистых оболочек, покрытых многослойным плоским эпителием, мягких мозговых оболочках, сетчатке и радужной оболочке глаза.
c Меланоциты содержат меланин, окрашенный в темно-коричневый (черный) цвет. Он может выявляться с помощью аргентаффинной реакции (по Фонтана — Массону) и ДОФА-реакции.
c С меланоцитами могут быть связаны следующие пигментные образования кожи.
1. Веснушки — очаговые гиперпигментации, связанные с повышенным синтезом меланина меланоцита ми под воздействием инсоляции.
2. Лентиго — пигментные пятна, связанные с гиперплазией меланоцитов в эпидермисе.
3. Меланоцитарный (невоклеточный) невус — врожденное или чаще приобретенное пигментное образование (чаще появляется в возрасте 2 — 6 лет, имеет тенденцию к спонтанной регрессии с возрастом), которое занимает промежуточное положение между пороком развития и доброкачественными меланоцитарными опухолями.
4. Меланома — злокачественная опухоль из меланоцитов.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 564 | Нарушение авторских прав
|