Поняття про генетичну програму клітин, структуру клітин.
Мікробіологія
Поняття про віруси (онковіруси)
ІV. Завдання для самостійної праці під час підготовки до заняття
1. Перелік основних термінів, параметрів, характеристик, які повинен засвоїти студент при підготовці до заняття:
Термін
Визначення
Гіпербіотичні процеси
процеси надмірного розростання і розмноження клітин, тканин і органів
Гіпертрофія
збільшення об'єму органа, тканини, клітин
Гіперплазія
збільшення кількості структурних елементів тканин і клітин
Регенерація (відродження)
процес відновлення зруйнованих або втрачених тканин, органів і окремих частин живих істот
Атрофія
патологічний процес гіпобіотичного характеру, який полягає у зменшенні розміру (об'єму) органу або тканини за рахунок зменшення розмірів органел клітин або кількості останніх
Метаплазія
патологічний процес, що характеризується порушенням диференціації стовбурових клітин, заміною одного звичайного типу клітин на інший, не властивий для цієї тканини, але в межах одного зародкового листка, та збереженням організації тканини
Дисплазія
процес, що супроводжується розладами росту і визрівання клітин та частковою втратою контролю над організацією тканини; характеризується збільшенням числа мітозів та зміни ядер. Відноситься до передпухлинних станів. Процес частково зворотний
Неоплазія
незворотний патологічний процес автономної проліферації клітин, основу якого складають розлади механізмів їх розмноження, росту, визрівання та диференціації
Онкогени
гени, котрі викликають нерегульований клітинний поділ і, відповідно, неопластичну їх трансформацію
Протоонкогени
власні гени нормальної клітини, які при порушенні їх структури здатні індукувати пухлинний ріст
Онкогенні фактори росту
мітотично активні пептиди, викликають зміни метаболізму білків, ліпідів, вуглеводів, активують процеси проліферації клітин шляхом взаємодії з рецепторними молекулами клітин
Клітинні онкогени (трансформуючі гени)
це дефектні «екземпляри» протоонкогенів, які набули здатність трансформувати нормальну клітину у пухлинну
Антионкогени
це клітинні гени, продукти яких викликають репресію протоонкогенів
Онкобілки
пухлинні білки, синтез яких програмується активними клітинними онкогенами; за їх участі реалізується пухлинна генетична програма
Пухлинні маркери
це речовини, котрі продукуються неопластичними клітинами або організмом під їх впливом (антигени, гормони, ферменти, низькомолекулярні субстанції)
Інвазивність
(від лат. infiltratio – проникнення)
інфільтративний розвиток, який характеризує здатність неопластичної тканини до розповсюдження в організмі шляхом проникнення через біологічні мембрани та стінки судин, з проростанням у навколишні тканини, поєднується з деструкцією цих тканин
Метастазування
переміщення пухлинних клітин з первинної, «материнської», пухлини в органи і тканини, розташовані на відстані, і утворення в них нових, вторинних, пухлинних осередків тієї ж гістологічної структури
Ініціація
процес незворотного ушкодження клітини, внаслідок якого вона набуває здатності необмежено розмножуватись і передавати цю властивість дочірнім клітинам.
Зробити розтин миші з підшкірним варіантом пухлини Ерліха
В убитої миші з підшкірним варіантом пухлини Ерліха, вирізаємо пухлину і переносимо її в чашку Петрі з фізіологічним розчином. У максимально асептичних умовах з пухлини вирізаємо кусочок найменш некротизованої тканини та переносимо в іншу чашку Петрі чи стерильну ступку, роздрібнюємо ножицями.
Після забору пухлинного матеріалу необхідно провести ревізію черевної порожнини тварини; розглянути зовнішній вигляд, відмітити наявність метастазів.
Зробити транс- плантацію карциноми Ерліха
0,2 мл гомогенату вводимо мишці у черевну порожнину
VI. Матеріали для самоконтролю
А. Завдання для самоконтролю:
№
Завдання
Вказівки до завдання
Визначення пухлин
Дати визначення поняття «пухлина та пухлинний процес»
Біологічні особливості пухлин.
Канцерогени та їх класифікація
Дати характеристику екзо- і ендогенних канцерогенів. Навести приклади
Три етапи в патогенезі пухлинного росту
Дати характеристику ініціації, промоції і прогресії
Передпухлинні процеси
Ознаки доброякісних і злоякісних пухлин
Вказати основні відмінності
Методи експериментального вивчення пухлин. Пухлинні штами.
Вказати на методи індукції, трансплантації, експлантації
Б. Задачі для самоконтролю:
Задача 1. У чоловіка 46 років, який тривалий час працював на нафтопереробному заводі, діагностовано рак легень, збільшені і ущільнені лімфатичні вузли середостіння.
· Що спровокувало розвиток пухлини?
Задача 2. У 48-річної вчительки молодших класів, яка знаходиться на диспансерному обліку з приводу цирозу печінки розвинулася злоякісна гепатома для якої характерне припинення синтезу жовчних кислот. У крові збільшений вміст альфа-фетопротеїну.
· Яка найімовірніша причина розвитку пухлини?
Задача 3. Хворий з раком шлунка знаходиться у важкому стані. Шкіра і видимі слизові бліді з сіруватим відтінком, різко знижений тургор шкіри, хворий апатичний, ослаблений, відмовляється від їжі, знижений артеріальний тиск, частий слабкий пульс. Больовий симптом різко виражений. При додатковому обстеженні виявлені множинні метастази.
· Який ріст характерний для даної пухлини?
Задача 4. У лікаря-рентгенолога діагностовано гострий лейкоз (злоякісна пухлина кровотворних клітин). Об’єктивно: множинні виразки та ділянки некрозу на слизовій оболонці ротової порожнини; збільшені і болючі всі групи лімфатичних вузлів. У біоптаті вузлів виявлено пухлинні клітини.
· Що спричинило розвиток лейкозу у даного хворого?
Задача 5. Жінка 37 років скаржиться на затвердіння в грудній залозі, яке помітно збільшилося протягом півроку. Пальпаторно: утвір горбистий, щільний, нерухомий (зв’язаний з оточуючими тканинами).
· Які діагностичні критерії (ознаки) будуть свідчити про злоякісний характер новотвору?
