АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Синдром холестазу

Прочитайте:
  1. HELLP – синдром
  2. HELLP-синдром
  3. I-VII ПАРЫ ЧМН: СТРОЕНИЕ, ИССЛЕДОВАНИЕ, СИМПТОМЫ И СИНДРОМЫ ПОРАЖЕНИЯ.
  4. I. Мочевой синдром
  5. IV Отечный синдром
  6. IX-XII ПАРЫ ЧМН: СТРОЕНИЕ, ИССЛЕДОВАНИЕ, СИМПТОМЫ И СИНДРОМЫ ПОРАЖЕНИЯ
  7. S:Фермент, разрушающий легочной каркас при синдроме «шоковое легкое»
  8. АГ при гиперсекреции глюкокортикоидов (синдром и болезнь Иценко-Кушинга)
  9. Адаптаційний синдром – це комплекс реакцій адаптації людини у відповідь на значні за силою і тривалістю несприятливі впливи (стресори).
  10. Адреногенитальный синдром

Хронічні гепатити

ФУНКЦІЯ ПЕЧІНКИ

Участь в білковому обміні.

Вуглеводний обмін.

Жировий обмін.

Пігментний обмін.

Обмін гормонів та вітамінів (А, Е, Д, К, В).

Депо глікогену, вітамінів, заліза.

Детоксикаційна та захисна.

8. Обмін ферментів:

- секреторні ( холінестераза, псевдохолінестераза, церулоплазмін, про- і частково антикоагулянти)

- інкреторні (ЛДГ, АСТ, АЛТ, альдолаза і ін.)

- екскреторні (ЛФ, 5-нуклеотидаза і ін.)

Печінковоспецифічні:

урокіназа, сорбітдегідрогеназа, аргіназа, холінестераза і ін.

 

Лабораторні синдроми

1. цитолізу

2.
холестазу

3.
«малої печінкової недостатності»

4.
гіперспленізму

5.
мезенхімально-запальної активності

 

 

Синдром цитолізу

Пошкодження цитоплазми і органоїдів клітин

Порушення проникливості клітинних мембран

Вихід внутрішньоклітинних ферментів у кровоносне русло

Індикатори: підвищенння в плазмі крові АСТ, АЛТ, глутаматдегідрогенази (ГДГ), лактатдегідрогенази (ЛДГ)

 

Синдром холестазу

Внутрішньо-печінковий холестаз:

порушення внутрішньо-клітинного транспорту жовчних кислот

закид жовчі у синусоїди

шкірний свербіж

жовтяниця

ксантелазми

болі в кістках

гіперпігментація

Темна сеча

Ахолічний кал

Стеаторея

Мальабсорбція

Гіповітамінози A, D, E, K

Остеопороз

Остеомаляція

Індикатори:

↑ лужної фосфатази,

↑ гама-ГТП,

↑ кон'югованого білірубіну,

↑ холестерину,

↑ жовчних кислот

 

 

Мезенхімально-запальний синдром з умовлений сенсибілізацією клітин імунокомпетентної тканини і активацією ретикулоендотеліальної системи.

Індикатори:

Гіпергамаглобулінемія

Тимолової, сулемової проб

ШЗЕ, СРБ, серомукоїду

Ig A, M, G

Поява неспецифічних антитіл (в т.ч. до ДНК, гладком’язових волокон, мітохондрій), зміна кількості і співвідношення субпопуляцій лімфоцитів (Тх, Тс)

 

Біопсія печінки “ золотий” стандарт діагностики при підозрі на активне прогресуюче дифузне захворювання печінки, особливо в початкових стадіях

Варіанти:

- Черезшкірна

- Лапароскопічна

- Відкрита

 

Хронічний гепатит -хронічний поліетіологічний дифузний запальний процес у печінці, який триває не менше 6 місяців, характеризується гістіолімфоплазмоцитарною інфільтрацією портальних трактів, гіперплазією зірчастих ретикулоендотеліоцитів, дистрофією гепатоцитів, помірним фіброзом при збереженій архітектоніці печінки/

Класифікація
(Міжнародний конгрес гастроентерологів, Лос-Анджелес, 1994)

По етіології:

хронічний вірусний гепатит В;

хронічний вірусний гепатит С;

хронічний вірусний гепатит D;

хронічний вірусний гепатит (неідентифікований – віруси F, G, GB);

аутоімунний гепатит (тип 1, тип 2, тип 3);

хронічний гепатит, який не класифікується як вірусний або аутоімунний;

хронічний медикаментозний гепатит;

метаболічний гепатит: хвороба Востфаля-Вільсона-Коновалова, недостатність α1-антитрипсину, хв. Гоше;

первинний склерозуючий холангіт;

первинний біліарний цироз печінки.


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 388 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.005 сек.)