АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Продукции в аптеках

Прочитайте:
  1. A) продажа одной и той же продукции по разным ценам различным покупателям
  2. II. Способы снижения титра и продукции ингибитора
  3. V. Заболевания, обусловленные нарушением продукции гормонов аденогипофиза
  4. В аптеках
  5. Виды иммунитета. Приобретенный иммунитет, пассивный и активный иммунитет. Нейрогуморальные механизмы регуляции продукции антител (гипоталамо-гипофизо-адренокортикальная система).
  6. Выпуск продукции (шт.) 0 40 90 126 150 165 180
  7. ГИПОТАЛАМО-гипофизарная недостаточность и синдром неадекватной продукции АДГ.
  8. Дифференциация продукции как способ адаптации российской промышленности.
  9. Заболевания, обусловленные нарушением продукции гормонов нейрогнпофиэа
  10. Многопродуктовая фирма: альтернативный выпуск продукции.

Приказ Минздрава РФ от 16 октября 1997 г. №305

О нормах отклонений, допустимых

При приготовлении лекарственных

Средств и фасовке промышленной

продукции в аптеках

 

 

С целью повышения качества лекарственных средств, изготовляемых в условиях аптек, приказываю:

 

1.Ввести в действие «Инструкцию по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» (приложение 1) и «Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных форм (в том числе гомеопатических) и фасовке промышленной продукции в аптеках» (приложения 2,3,4).

 

2.Органам управления здравоохранения и фармацевтическим организациям в субъектах Российской Федерации обеспечить во всех аптеках, аптечных пунктах (с правом изготовления лекарственных средств) и территориальных контрольно-аналитических лабораториях, осуществляющих контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, выполнение требований «Инструкции по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» (приложение 1) и «Норм отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных форм (в том числе гомеопатических) и фасовке промышленной продукции в аптеках» (приложения 2, 3, 4).

 

3.Считать недействующими на территории Российской Федерации приказ Министерства здравоохранения СССР № 276 от 27.09.91 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных форм и фасовке промышленной продукции в аптеках».

 

4.Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра Вилькена А. Е.

 

 

Министр Т. Б. Дмитриева

 

 

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 401 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)