Агонисты серотониновых рецепторов
Буспирон – частичный агонист серотониновых рецепторов.
Механизм действия: стимулирует 5-НТ1А-рецепторы головного мозга, что приводит к уменьшению синтеза и высвобождения серотонина нейронами. Селективно блокирует (антагонист) пре- и постсинаптические D 2 -дофаминовые рецепторы. На бензодиазепиновые и ГАМК-рецепторы влияния не оказывает. Анксиолитическая активность достаточно выражена (близок к диазепаму).
Эффекты:
· анксиолитический: развивается медленно (1-2 недели);
· нет седативного, миорелаксирующего, противосудорожного действия;
· не вызывает гиперпролактинемию и экстрапирамидные расстройства;
· привыкание и лекарственная зависимость развивается редко
· всасывается из ЖКТ хорошо, но биодоступность низкая (инактивируется в печени)
Показания к назначению: тревожных состояний.
Побочные эффекты: нервозность, головокружение, парастезии, тошнота, диарея, бессонница, галлюцинации (редко).
Вещества разного типа действия
Мебикар – «дневной» транквилизатор:
• умеренный анксиолитический эффект;
• отсутствует миорелаксирующий эффект;
• снотворного эффекта не вызывает, но может потенцировать действие снотворных;
• применяется при неврозах, нарушении сна, отвыкании от курения в комплексе с другими лекарствами.
Амизил
• угнетает М-холинорецепторы ретикулярной фармации головного мозга;
• обладает противосудорожной активностью;
• подавляет кашлевой рефлекс;
• вызывает атропиноподобные побочные эффекты;
• применяется в неврологической практике и при заболеваниях, сопровождающихся спазмами гладкой мускулатуры.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 842 | Нарушение авторских прав
|