АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Снижение остроты зрения при остром рассеянном

энцефаломиелите обусловлено поражением:

-сетчатки глаза

+зрительных нервов

-зрительного тракта

-зрительной лучистости

-затылочных долей головного мозга

Среди патологии зрительного нерва (ЗН) оптические невриты встречаются в 30–40% случаев. Этиология ОН разнообразна – инфекционные заболевания (бактериальные и вирусные), опухоли и воспалительные заболевания головного мозга, инфекции придаточных пазух носа, сосудистые нарушения, алкогольная и другие интоксикации. Описаны случаи, вызываемые хламидиями, бруцеллами вирусом кошачьей царапины, при коллагенозах и туберкулезе. Большинство исследователей считают, что у 80% больных ОН может быть первым, а иногда и единственным проявлением РС, при этом в 13% случаев ОН возникает уже на фоне энцефаломиелите обусловлено поражением: зрительных нервов общей клиники РС.

Установлено, что в основе РС лежит целый каскад иммунопатологических реакций, приводящих к разрушению миелина в острой стадии процесса и формированию очагов склероза (“бляшек”) при хроническом течении. Аналогичные изменения наступают и в зрительном нерве. Некоторые исследователи считают, что ОН является изолированной формой РС. При возникновении ОН через 5–7 лет в 45–75% случаев возникает РС.

Двигательные и чувствительные нарушения при ОРЭМ обусловлены поражением:

-пирамидного пути на уровне головного и спинного мозга

-передних рогов спинного мозга

-корешков двигательных и чувствительных

-периферических нервов

+всего перечисленного

При лечении ОРЭМ применяют:

-анаболические стероидные препараты

-нестероидные противовосппалите5льные средства

+синтетические глюкокортикоиды

-эстрогенные стероидные препараты

-все перечисленное

Диагностика рассеянного склероза основывается на нижеперечисленных симптомах, кроме:

-повышения гамма-глобулина в ликворе

+повторных эпизодов клонико-тонических эпилептических припадков

-многоочаговости поражения ЦНС

-рецидивирующекго неврита зрительного нерва

-прогрессирующей центральной дисфункции мочевого пузыря

Боковой амиотрофический склероз с преимущественным поражением шейного утолщения следует дифференцировать с:

-опухолью спинного мозга этого отдела

-с вертеброгенной миелопатией

-сирингомиелией

-нарушением спинального мозгового кровообращения

+всем перечисленным

Боковой амиотрофический склероз – это непрерывно прогрессирующее заболевание нервной системы, передающееся наследственно через несколько поколений, характеризующееся поражением двигательных нейронов головного и спинного мозга, клеток боковых рогов спинного мозга, а также проявляющееся дегенерацией ядер ствола мозга, корково-спинномозговых и корково-ядерных волокон. Заболевание проявляется сочетанием центральных и периферических параличей (парезов) мышц конечностей и туловища, а также расстройствами двигательных функций тройничного, языкоглоточного, блуждающего и подъязычного нервов. В основе развития этого заболевания лежит информация, заложенная в гене человека передающаяся по рецессивному типу наследуемости. Поэтому, это заболевание проявляется через несколько поколений.

Высокий риск неблагоприятного исхода при дифтерийной полинейропатии обусловлен поражением:

+бульбарной группы черепных нервов

-миокарда

-диафрагмы

-шейного отдела спинного мозга

-всего перечисленного

Дата добавления: 2015-10-19 | Просмотры: 565 | Нарушение авторских прав