До сих пор не найдено специфических средств лечения. С теоретической точки зрения иммунная человеческая сыворотка или общий гамма-глобулин должны были бы (при условии введения за несколько дней до паралитической стадии) обеспечить временную защиту организма, однако они оказались неэффективными. В препаралитической стадии очень важен строгий постельный режим. Парализованные мышцы должны быть защищены соответствующими шинами, чтобы свести к минимуму деформацию. Широко применяется прикладывание к пораженным мышцам горячей влажной ткани в сочетании с ранней мобилизацией, что благотворно влияет и на психологическое состояние больного. По окончании острой стадии восстановлению способствует лечебная физкультура (в частности, упражнения под водой); занятия лучше всего проводить в специализированных ортопедических клиниках. При параличе глоточных мышц требуется регулярное отсасывание секрета из глотки, а иногда и трахеотомия. При параличе дыхательных мышц больным проводят искусственную вентиляцию легких.
+сыворотка реконвалистентов или иммунизированных животных
+гамма-глобулин
-препараты лево-Дофа
-витаминотерапия группы В
-Д-пеницилламин
Клещевой энцефалит распространен на значительных территориях как в Азии, так и в Европе. В нашей стране он регистрируется на половине административных территорий, включая европейские регионы (Ленинградскую, Архангельскую, Смоленскую, Тверскую, Калининградскую, Волгоградскую, Ярославскую и другие области), Дальний Восток, Западную и Восточную Сибирь. Особенно неблагополучны по клещевому энцефалиту районы Западной Сибири и Урала: на их долю приходится более 80% заболеваемости в нашей стране. В России с 1990 г. ежегодно регистрируется не менее пяти тысяч случаев клещевого энцефалита. Рекордной отметки (более 10 тысяч больных) заболеваемость клещевым энцефалитом достигла в 1996 г., после чего несколько снизилась. Клещевой энцефалит поражает людей в любом возрасте: от новорожденных до пожилых. Среди больных клещевым энцефалитом дети составляют 20–30%. Возбудителем болезни является РНК-содержащий вирус, относящийся к семейству тогавирусов. Он легко погибает при высоких температурах, но способен сохранять инфекционный потенциал при низких. Так, в коровьем молоке при температуре 4 оС вирус сохраняется в течение двух недель, в сметане или масле – до двух месяцев. Клещевой энцефалит относится к природно-очаговым инфекциям, его источником являются около ста видов крупных и мелких млекопитающих, чаще диких (мыши, крысы, бурундуки и др.), и около 170 видов птиц, обитающих в эндемичных регионах. Вирус передается человеку через укусы клещей или при раздавливании на коже инфицированных клещей – так заражаются до 80% всех заболевших. Кроме того, человек может заразиться и при употреблении сырого козьего или коровьего молока от больных животных. При таком пути передачи вируса клещевой энцефалит возникает, как правило, у нескольких членов семьи. Сам больной человек для окружающих не опасен. Поскольку вирус передается человеку в основном через клещей, то для заболевания характерна сезонность, совпадающая с активностью насекомых: первые случаи заболевания приходятся на апрель, пик заболеваемости отмечается в июне с последующим снижением. Возможны случаи инфицирования и в сентябре–октябре. Заражение человека даже в природных очагах клещевого энцефалита происходит далеко не при каждом укусе клеща, так как инфицирование клещей вирусом составляет около 2%. Инкубационный период болезни – от нескольких дней до одного-двух месяцев (чаще всего – 7–14 дней). Длительность этого периода определяется сопротивляемостью организма и не зависит от места присасывания клеща. При пищевом пути инфицирования инкубационный период сокращается до 3–4 дней. Болезнь начинается остро, у 10–15% заболевших ей могут предшествовать повышенная утомляемость, слабость, нарушения сна, ломота. Характерны резкий подъем температуры (до 39–40 оС), озноб, боли в мышцах, в глазных яблоках, головная боль, светобоязнь, тошнота, возможна рвота. Наблюдается скоропреходящая слабость в конечностях, онемение кожи лица и шеи, иногда – эпилептические судорожные припадки. Нарушается мимика лица, больной не может пригнуть голову к груди. Отмечается гиперемия лица, на губах – высыпания пузырьков. Развиваются вялые параличи мышц шеи, лица, рук и ног с последующей атрофией парализованных мышц. Лихорадка продолжается от 2 до 10 дней. При тяжелом течении болезни возникают расстройства глотания, дыхания и кровообращения, порой приводящие к смертельному исходу. У детей преобладают те же формы заболевания, что и у взрослых, но чаще (особенно у детей младшего возраста) болезнь начинается с судорожного синдрома. Обнаруживаются и более резкие проявления интоксикации. Однако наиболее распространены стертые формы болезни без параличей. При постановке диагноза учитывают факт пребывания больного в районах распространения клещевого энцефалита, для подтверждения диагноза используют серологические методы исследования. При подозрении на клещевой энцефалит больного госпитализируют. На начальных стадиях болезни вводят противоэнцефалитный гамма-глобулин, особенно эффективный в первые дни заболевания; используют внутривенное введение растворов глюкозы, хлорида натрия; по показаниям – кортикостероиды, мочегонные, сердечно-сосудистые средства, витамины С, группы В. В последние годы для лечения с успехом применяют препараты интерферонов. Для профилактики клещевого энцефалита рекомендуется использовать репелленты – кремы, растворы, аэрозоли, лосьоны и др., важен внимательный осмотр тела и одежды после прогулок в лесу. Обнаружив присосавшегося клеща, нужно нанести на него каплю камфарного масла, керосина, после чего насекомое можно извлечь из кожи. Для защиты от нападения клещей брюки заправляют в сапоги, ворот и манжеты одежды смазывают камфарным маслом, голова должна быть закрыта шапкой или косынкой. В эндемичных районах проводят вакцинацию людей по эпидемическим показаниям, используя инактивированную или живую ослабленную вакцину.
Какие структуры спинного мозга преимущественно поражаются при:
6миелите
4рассеянном склерозе
5спинной сухотке
0зрительные нервы и пирамидные пути
0задние канатики спинного мозга
0белое и серое вещество спинного мозга
Правильный ответ.
Преимушественно поражаются структуры спинного мозга при миелите, рассеянном склерозе, при спинной сухотке. (№4,5,6).
Какие структуры головного мозга преимущественно поражаются при:
5болезни Паркинсона
6малой хорее
6хорее Гентингтона
0белое вещество головного мозга
0черная субстанция и бледный шар
0хвостатое ядро и скорлупа
Правильный ответ.
Анатомические структуры головного мозга преимущественно поражаются при: болезни Паркинсона, малой хорее, хорее Гентингтона (№5,6,6).
При анатомических структурах головного и спинного мозга преимущественно поражаются:
6полиомиелите
5боковом амиотрофическом склерозе
4фуникулярном миелозе
0задние канатики и пирамидные пути спинного мозга
0сочетанное поражение центрального и периферического двигательных
0ейронов
0передние рога и ядра двигательных черепных
Правильный ответ.
При анатомических структурах головного и спинного мозга преимущественно поражаются полиомиелите, боковом амиотрофическом склерозе, фуникулярном миелозе.(№4,5,6).
Какие менингиты являются:
4первичными гнойными
5вторичными гнойными
6серозными
0эпидемический цереброспинальный
0отогенный
0сифилитический
Правильный ответ.
(4,5,6)
Какие из перечисленных энцефалитов:
6инфекционно-аллергические
4вирусные
5бактериальные
0весенне-летний клещевой
0туберкулезный менингоэнцефалит
0малая хорея
Правильный ответ.
(4,5,6).
Решите ситуационную задачу. Больной, 50 лет пожаловался на недержание мочи, нестабильность походки, особенно в темноте, стреляющие боли в ногах, которые появились исподволь в течение нескольких месяцев. При обследовании установлено снижение мышечного тонуса в ногах и выпадение коленного и ахилового рефлексов, резко снижена вибрационная чувствительность в ногах, положительна проба Ромберга, шаткая походка, усиливающаяся при закрытых глазах. Силовых парезов не выявлено. Наследственность не отягощена. Существенных отклонений в анализах крови, кислотности желудочного сока, биохимических показателей, ликвора, рентгенограммах позвоночника, КТ головного мозга не выявлено. Выберите из перечисленных диагнозов наиболее вероятный? Какая разновидность из перечисленных атаксий наблюдается у больного? Что из перечисленного поражено у больного?