Пренатальная диагностика
Если семейная пара имеет повышенный риск рождения ребенка с хромосомной или генетической патологией, обследования могут быть сделаны до его рождения (проводится пренатальная диагностика).
Методы пренатальной диагностики
К наиболее распространенным методам, используемым для исследования или диагностики генетических аномалий у плода, относятся ультразвуковое исследование (УЗИ), определение содержания маркеров (например, альфа-фетопротеина) в кровибеременной женщины, амниоцентез, исследование ворсин хориона и взятие пуповинной крови через кожу.
Ультразвуковое исследование
Ультразвуковое исследование (УЗИ) во время беременности – очень распространенная процедура; она не имеет никаких побочных эффектов для женщины или плода. В первые 3 месяца УЗИ показывает, живой ли плод, какого он возраста и сколько развивается плодов. После третьего месяца УЗИ может обнаружить грубые врожденные пороки строения тела, указать, где расположенаплацента и адекватно ли количество амниотической жидкости. Пол плода обычно можно определить после 20 недель беременности.
Содержание альфа-фетопротеина
Определение содержания альфа-фетопротеина в крови беременной женщины служит основным методом предварительной пренатальной диагностики (скрининг-тестом), поскольку его высокий уровень указывает на повышенную вероятность рождения ребенка с расщелиной позвоночника, анэнцефалией или другими аномалиями.
Дата добавления: 2015-10-19 | Просмотры: 479 | Нарушение авторских прав
|