АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.

Прочитайте:
  1. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  2. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  3. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  4. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  5. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  6. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  7. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  8. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  9. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  10. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.

16. Регуляция экспрессии генов у эукариот 239

 

Рис. 16.20. Схематически представлена структура молекулы IgG (антитела млекопитающих). Показаны вариабельные (белые) и константные (цветные) участки легких (L) и тяжелых (Н) полипептидных цепей. Отмечены также участки цепей, кодируемые представителями различных семейств генов -VH, D, JH, Сн, VL, JL и CL. Каждая молекула представ- ляет собой димер, состоящий из идентичных субъединиц L и Н, соединенных дисульфидными связями. Показаны также внутрицепочечные дисульфидные связи, существенные для формирования пространственной структуры молекулы. Символом СНО- показаны углеводные остатки, связанные с тяжелыми цепями.

вательности локализуются главным образом в VL-, a не в СL-участке цепи. Аналогичным образом различия в последовательностях Н-цепей иммуноглобулинов данного класса также сосредоточены в соответствующих участках (VH). Антигенная специфичность индивидуальных антител определяется аминокислотными последовательностями их VLи VH-участков. В этом отношении особенно важную роль играют аминокислотные остатки, расположенные в области так называемых гипервариабельных участков (рис. 16.20). Антиген-связывающие центры иммуноглобулинов находятся между VH- и VL-участками цепей. Каждая димерная молекула антител, образуемых одним клоном лимфоцитов, состоит из идентичных Н- и L-цепей, и каждый данный клеточный клон продуцирует антитела одного типа.

L-цепи кодируются двумя основными группами генов, обозначаемых λ и κ, расположенными на различных хромосомах. В состав каждой группы входят три различных типа генов: семейство генов VL, кодирующих первые 97 аминокислотных остатков с N-конца цепи; небольшое семейство генов JL (от англ, joining - соединяющие), кодирующих следующие 10-12 остатков, и один или несколько генов CL, кодирующих С-концевую половину L-цепи. На рис. 16.20 помечены участки цепи, кодируемые генами каждого из этих семейств. У человека каждое из се-


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 477 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.005 сек.)