Гиперчувствительные участки хроматина Иммуноглобулиновые гены Метилирование ДНК Мутагенез in vitro мяРНК мяРНП Наследственная устойчивость зародышевых гемоглобинов (HPFH) Ооциты Xenopus
Перестройки ДНК Последовательность ТАТА Согласованная регуляция Сплайсинг гяРНК-транскриптов Талассемия Типы спаривания дрожжей -кассетная модель Экспрессионный центр у трипаносомы Экспрессия глобиновых генов
Задачи
16.1. Перечислите этапы экспрессии человеческого ß-глобинового гена, на которых в случае определенных мутаций может наблюдаться предотвращение нормальной экспрессии. Опишите молекулярный фенотип каждой из таких мутаций. (Не следует рассматривать мутации, имеющие слишком общий характер и способные вызвать гибель клетки.) 16.2. Каковы основные различия в организации ДНК эукариотических и прокариотических клеток? Как эти различия проявляются в регуляции экспрессии генов двух типов клеток? 16.3. Какие из обсуждавшихся в этой главе генетических регуляторных механизмов могут вносить вклад в наследственно закрепленный профиль экспрессии генов соматических клеток в ходе развития многоклеточного организма? 16.4. Многие несцепленные гены эукариотических клеток, например гены - и ßглобиновых кластеров, подвержены согласованной регуляции. Каким образом может достигаться согласованность в регуляции этих генов? 16.5. Способность к выживанию при аномально высоких температурах обеспечивается генетическим регуляторным механизмом, который выработался на ранних этапах развития жизни на земле.
Приведите данные, которые согласуются с этой гипотезой или противоречат ей. 16.6. Согласно одной из гипотез, появление гиперчувствительных участков в хроматине обусловлено локальными структурными переходами ДНК из Zв B-форму (см. гл. 4). Что дает основания полагать, что такой переход на участке структуры в области регуляторной последовательности действительно может облегчать инициацию транскрипции в промоторной области? 16.7. Изображенная на рис. 16.2 схема проведения мутагенеза in vitro позволяет получать простые делеционные мутанты по контролирующей области гена tk (стадии 1 -3). В чем преимущества метода линкерного сканирования (стадия 4) по сравнению с простым делеционным мутагенезом in vitro в обнаружении регуляторных последовательностей клонированных генов? 16.8. Схематически изобразите последовательность событий, приводящих к переключению типа спаривания у дрожжей. Предложите механизм такого переключения, основанный на модели «двухцепочечный разрыв - репарация», рассматриваемой на примере процессов мейотической рекомбинации (см. гл. 14).
