АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Частота мутаций

Прочитайте:
  1. Болезни динамич мутаций.
  2. Возможные различия частот возникновения мутаций у индивидов разного пола
  3. ВОПРОС №36: КЛАССИФИКАЦИЯ ГЕННЫХ МУТАЦИЙ.
  4. ВОПРОС №64: МЕТОДЫ УЧЕТА МУТАЦИЙ И МИКРООРГАНИЗМОВ.
  5. ВОПРОС №65: МЕТОДЫ УЧЕТА МУТАЦИЙ У ДРОЗОФИЛЫ, МЕТОД МЕЛЛЕР-5, Double yellow, CI1B и Cyrly. ВОЗМОЖНОСТИ МЕТОДОВ.
  6. ВОПРОС №66: КЛАССИФИКАЦИЯ ГЕННЫХ МУТАЦИЙ.
  7. ВОПРОС №67: МЕТОДЫ УЧЕТА МУТАЦИЙ У РАСТЕНИЙ.
  8. ВОПРОС №71: ХРОМОСОМНЫЕ МУТЦИИ ТИПА ДЕЛЕЦИЙ. ОСОБЕННОСТИ ПОВЕДЕНИЯ ВО ВРЕМЯ МЕЙОЗА. МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ДЕЛЕЦИОННЫХ МУТАЦИЙ.
  9. Вторым функциональным показателем дыхания является частота дыханий (количество вдохов или выдохов за I минуту), которая значительно уменьшается с возрастом
  10. Генные мутации. Последствия мутаций. Методы выявления генных мутаций

Мутации происходят редко. Так, например, вероятность того, что данная клетка Е. coli мутирует от TlS (чувствительность к фагу Т1) к типу T1R (устойчивость к фагу Т1), очень мала. Когда вероятность каждого отдельно взятого события очень мала, а число испытаний, в которых может возникнуть событие, очень велико, то частота событий подчиняется распределению Пуассона (см. приложение П.IV).

Пуассоновское распределение можно использовать для оценки частоты мутаций за поколение (m) от TlS к T1R. Для этого Сальвадор Луриа и Макс Дельбрюк приготовили 20 образцов бактериальной культуры, каждый из которых содержал в 0,2 мл питательной среды клетки Е. coli типа TlS в концентрации 103/мл, образцы инкубировали до тех пор, пока титр клеток не достигал примерно 109/мл. Для этого потребовалось около 20 генераций. В девяти из двадцати опытных культур было обнаружено различное количество клеток T1R, в одиннадцати культурах клеток T1R не было. Нулевой член пуассоновского распределения имеет вид

 

где N число клеток в культуре (в данном случае 0,2 · 109 = 2 · 108) определяет вероятность того, что культура не содержит мутантных клеток. Логарифмируя, получаем
Поскольку 11 культур не содержали клеток типа , то р0 = 11/20 = = 0,55. Следовательно,


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 442 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)