Рис. 21.10. Возможный механизм возникновения гемоглобинов Lepore в результате неравного кроссинговера. У гемоглобинов Lepore N-конец такой же, как у δ-цепи, а карбоксильный конец -такой же, как у ßцепи. Каждая из этих цепей состоит из 146 аминокислот, последовательность расположения которых очень близка. Гены, ответственные за синтез этих цепей, локализованы в хромосоме 11 поблизости друг от друга.
Их сходство провоцирует неправильную конъюгацию, при которой ß-ген одной хромосомы конъюгирует не с β-, а с δ-геном гомологичной хромосомы. В результате неравного кроссинговера образуется хромосома с делецией (Lepore) и хромосома с дупликацией (анти-Lepore). Гемоглобины анти-Lepore с ß-аминным концом и δ-карбоксильным концом также обнаружены у человека.
Рис. 21.11. Генетическое определение гемоглобинов человека. Греческими буквами обозначены гены глобинов и соответствующие им полипептидные субъединицы. Все гемоглобины представляют собой тетрамеры. Гемоглобин Gower l присутствует в эмбрионе примерно 8 не-
дель, а затем постепенно замещается гемоглобинами Portland и Gower 2. По мере превращения эмбриона в плод происходит смена эмбрионального гемоглобина на фетальный. Примерно 98% гемоглобина взрослого человека составляет A1, 2% - A2.
