может быть адаптивна в популяции млекопитающих Аляски, но скорее всего будет подвержена отрицательному отбору в популяции Флориды. Усиление пигментации может быть полезно людям в тропической Африке, где темная кожа защищает от ультрафиолетового излучения Солнца, но не в Скандинавии, где светлая кожа благоприятствует индуцируемому солнечным светом синтезу витамина D.
Адаптивная ценность мутаций ауксотрофности и устойчивости микроорганизмов к различным препаратам полностью определяется условиями их обитания.
Ауксотрофы способны к росту на обогащенной среде, но не могут развиваться на минимальной среде. Мутации, вызывающие устойчивость к стрептомицину, полезны бактерии лишь в присутствии стрептомицина. Хорошо изученным примером зависимости адаптивных свойств высших организмов от условий обитания могут служить температурочувствительные летальные мутации у дрозофилы. При температурах ниже определенной критической гомозиготные по этим аллелям мухи живут и размножаются более или менее нормально, но при повышении температуры эти мухи погибают, тогда как мухи дикого типа способны нормально существовать.
Поскольку адаптивность мутаций зависит от условий существования, вероятность того, что вновь возникшая мутация увеличит приспособленность особи, выше у организмов, осваивающих новое местообитание, и в случаях, когда изменившиеся условия обитания предъявляют популяции новые требования. В этих случаях приспособленность популяции ниже оптимальной, и новым мутациям предоставляется больше возможностей оказаться адаптивными. Эволюционная летопись свидетельствует о том, что крупные эволюционные изменения, такие, как возникновение наземных позвоночных, часто были связаны с освоением новых мест обитания.
Литература
Ames В. N., Durston W. E., Yamasaki E., Lee F.D. (1973). Carcinogens are mutagens: a simple test system combining liver homogenates for activation and bacteria for detection, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 70, 2281-2285. AmesB.N., McCann J., Yamasaki E. (1975). Methods for detecting carcinogens and mutagens with the Salmonella/mamma lian-microsome mutagenicity test, Mut. Res., 31, 347-364. Coulondre C., Miller J.H., Famburgh P.J., Gilbert W. (1978). Molecular basis of base substitution hotspots in Escherichia coli, Nature, 274, 775-780. Drake J. W., 1970. The Molecular Basis of Mutation, Holden-Day, San Francisco. FershtA.R., Knill- Jones J.W. (1981). DNA polymerase accuracy and spontaneous mutation rates: frequencies of purine · purine, purine · pyrimidine, and pyrimidine · pyrimidine
mismatches during DNA replication, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 78, 4251-4255. Lindahl T. (1974). An N-glycosidase from Escherichia coli that releases free uracil from DNA containing deaminated cytosine residues, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 71, 3649-3653. Little J. W., Mount D.W. (1982). The SOSRegulatory System of Escherichia coli, Cell, 29, 11-22. Livneh Z., Elad D., Sperling J. (1979). Enzymatic insertion of purine bases into depurinated DNA in vitro, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 76, 1089-1093. Luria S. E., Delbrück M. (1943). Mutations of bacteria from virus sensitivity to virus resistance, Genetics, 28, 491-511. Miller J.H., Coulondre C., Faraburgh P.J. (1978). Correlation of nonsense sites in the lac I gene with specific codons in the nucleotide sequence, Nature, 274, 770-775.
