23.1. Частоты аллелей: M = 0,560; N = = 0,440. Ожидаемые частоты генотипов:
ММ = р2 = (0,560)2 = 0,314; 0,314 · 1 100 = = 345 человек МТ = 2рq = 0,493; 542 человека NN = q2 = 0,194; 213 человек χ2 = [(356-345)2/345] + + [(519 - 542)2/542] +
[(225 - 213)2/213] = 2; при двух степенях свободы статистически незначимо. 23.3. Так как дальтонизм - сцепленный с полом признак, то частота встречаемости этой аномалии зрения у мужчин совпадает с частотой обусловливающего дальтонизм гена, q. Соответственно q = 0,08 и ρ = 1 — 0,08 = = 0,92. Ожидаемые частоты различных генотипов среди женщин соответственно равны (0,92)2 = 0,846; 2-0,92-0,08 = 0,147; (0,08)2 = = 0,006.
следовательно, ρ близко к единице. Тогда 2q X 2pq = 0,0009 и q = 0,00045. Во всей остальной Японии: 2pq = 0,014; 2q≈ 0,014; откуда q≈ 0,007; ρ ≈0,993. 23.9. Частоты аллелей в целом по популяции равны
А [400/1000 + (640 · 2 + 320)/2000]/2 = 0,6; α [600/1000 + (320 + 40 - 2)/2000]/2 = 0,4.
Следовательно, равновесные частоты генотипов равны для самцов: А = 0,6; a = 0,4; а для самок: АА = 0,36; Aa = 0,48; aa = 0,16. 23.11. Эта доля во всех случаях равна q. Следовательно, для болезни Тэя — Сакса она равна 0,003, а для кистозного фиброза - 0,0004. 23.13. Частоты his + и his - равны соответственно p= v /(u + v) = 4·10-8/(2·10-6 + 4·10-8) = = 0,02; q = 0,98.
23.15. Частота pt, по прошествии t поколений вычисляется по формуле рt = р0 (1 — и)t. Если считать, что начальная частота р0 = 1,00, то
р10 = (1- 10 -6)10 = 0,99999; Р1000 = (1-10-6)1000 = 0,999; P100000 = (1-10-6)100000 = 0,905. 23.17. Если изменения частот обусловлены исключительно дрейфом генов, то вероятность фиксации данного аллеля за данный промежуток времени совпадает с его частотой в начальный момент. Следовательно, мы можем заключить, что начальная частота А1 составляет р= 0,220; частота А2 -q = 0,780. 23.19. На первой ферме Ne = 4 · 100 · 400/ /(100 + 400) = 320; на соседней ферме Ne = = 4·1·500/501 = 4.
