Вероятно, признак детерминируется аутосомным геном, поскольку он приблизительно с одинаковой частотой проявляется и у сыновей, и у дочерей. Анализ потомства от брака 1 позволяет предположить, что признак является аутосомно рецессивным, а каждый из родителей гетерозиготен. Браки 2 и 3 согласуются с этим предположением, если в обоих случаях оба
19.15. Аллель Dichaete (D) является доминантным в отношении фенотипа крыла, но летальным в гомозиготном состоянии (т.е. рецессивным в отношении летальности). Таким образом, мухи с генотипом DD гибнут, Dd- имеют крылья типа Dichaete, dd- нормальные крылья. Поэтому первое скрещивание дает:
родителя были рецессивными гомозиготами. Анализ потомства от брака 4 позволяет предположить, что глухонемота может быть связана и с гомозиготностью по рецессивному аллелю другого локуса. Глухонемые родители и дети в рамках браков 1, 2 и 3 должны иметь генотип ааВВ, a супруга в браке 4 -ААbb. Дети от последнего брака все будут АаВb и, следовательно, фенотипически нормальными. 19.7. Пурпурные цветы могут возникать в результате гомозиготности по рецессивному аллелю в одном из двух локусов:
ААbb ® пурпурные, гомозиготы аа ВВ ® пурпурные, гомозиготы ААbb x ааВВ ® АаВb синие, гетерозиготы 19.9. Ограничения эффективности искусственного отбора связаны с тем, что с определенного момента выделенная линия фиксируется (становится гомозиготной) по всем ценным аллелям. В то же время различные линии могут оказаться фиксированными по ценным аллелям в различных локусах. Скрещивание таких линий между собой дает возможность вести селекцию по ценным аллелям обеих линий.
19.11. Если различия между родительскими линиями связаны с тремя парами генов, можно ожидать, что 1/64 потомства F2 будет иметь тот же генотип, что и какой-либо из родителей (в данном случае растения весом 10 г). 19.13. 1) Обратное скрещивание представляет собой АаВb (промежуточные F1) x x ААВВ (длинные колосья). Образуется потомство 1/4 ААВВ (длинные колосья). 2) Если различие определяется тремя парами генов, то, (1/2)3 = 1/8 потомства при обратном скрещивании будет иметь длинные колосья. 3) (1/2)4 =1/16 потомства с длинными колосьями.
Возможные причины различий: 1) если обе группы потомков растят в неблагоприятных условиях, G в обеих линиях уменьшится, что, в свою очередь, приведет к снижению Я у тяжелой линии и повышению этого показателя у легкой; 2) в популяции может быть почти фиксирован «тяжелый» аллель, т.е. тяжелые мыши гомозиготны по «тяжелым» аллелям в большинстве локусов, в то время как легкие мыши - гетерозиготны; 3) ошибка выборки. Оценка наследуемости часто имеет большую дисперсию.
