АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Тестовые задания. 1. Выберите несколько правильных ответов.

Прочитайте:
  1. II.Выполните тестовые задания.
  2. III. Выполните задания
  3. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  4. III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме.
  5. Домашние семестровые задания для студентов очной формы обучения
  6. Задания в тествой форме
  7. Задания в тестовой форме ПМ.03 МДК.03.02 Медицина катастроф
  8. Задания для контрольной работы № 1
  9. Задания для контрольной работы № 2
  10. Задания для самоподготовки

1. Выберите несколько правильных ответов.

ВОЗМОЖНОСТИ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ПО­ЗВОЛЯЮТ ОПРЕДЕЛИТЬ:

  1. Тип и характер наследования признака.
  2. Роль среды и генотипа в формировании признака.
  3. Вероятность проявления этого признака у потомства.
  4. Частоту встречаемости генов в популяции.

 

2. Выберите несколько правильных ответов.

ГЕМОФИЛИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ КАК СЦЕПЛЕННЫЙ С ПОЛОМ РЕЦЕССИВНЫЙ ПРИЗНАК. В РОДОСЛОВНОЙ С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ФОРМОЙ ГЕМОФИЛИИ ПРОЯВЛЕНИЕ ПРОСЛЕЖИВАЕМОГО ПРИЗНАКА ОТМЕЧА­ЕТСЯ:

  1. Преимущественно у мужчин.
  2. Одинаково часто у мужчин и женщин.
  3. У женщин в гомозиготном состоянии.
  4. Передача признака осуществляется от отца к сыну.

 

3. Выберите один правильный ответ.

В РОДОСЛОВНОЙ СЕМЬИ С БРАХИДАКТИЛИЕЙ ОТ­МЕЧАЕТСЯ РАВНАЯ ВЕРОЯТНОСТЬ ВСТРЕЧАЕМОСТИ ДАННОЙ АНОМАЛИИ КАК У МУЖЧИН, ТАК И У ЖЕН­ЩИН. ПРИЗНАК ОБНАРУЖИВАЕТСЯ В КАЖДОМ ПО­КОЛЕНИИ И НАСЛЕДУЕТСЯ ПРИМЕРНО ПОЛОВИ­НОЙ ДЕТЕЙ. ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ БРАХИДАКТИЛИИ:

  1. Аутосомно-доминантный. 3. Рецессивный Х-сцепленный.
  2. Аутосомно-рецессивный. 4. V-сцепленный.

 

4. Выберите один правильный ответ.

ХРОМОСОМЫ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ИЗУ­ЧАЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА СТАДИИ МИТОЗА:

  1. Профазы. 3. Анафазы.
  2. Метафазы. 4. Телофазы.

 

5. Выберите несколько правильных ответов.

ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОСНОВАНА НА:

  1. Размерах хромосом.
  2. Дифференциальном окрашивании хромосом.
  3. Положении центромеры.
  4. Степени спирализации хромосом.

 

6. Установите соответствие.

КАРИОТИП: ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ:

  1. 47,21+. а) синдром Патау;
  2. 47,ХХХ. б) синдром Дауна;
  3. 47,ХХY. в) синдром Шерешевского-Тернера;
  4. 46,5р. г) синдром женской трисомии;

д) синдром Клайнфелтера;

е) синдром «кошачьего крика».

 

7. Выберите несколько правильных ответов.

ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В:


  1. Половых клетках.
  2. Соматических интерфазных клетках.
  3. Соматических делящихся клетках.
  4. Норме только у женщин.

 

8. Выберите один правильный ответ.

СООТНОШЕНИЕ РОЛЕЙ ГЕНОТИПА И СРЕДЫ В ФОР­МИРОВАНИИ ПРИЗНАКА МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА:


  1. Генеалогического.
  2. Биохимического.
  3. Близнецового.
  4. Цитогенетического.

 

9. Выберите несколько правильных ответов.

ИДЕАЛЬНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ, ДЛЯ КОТОРЫХ ПРИМЕНИМ ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА, ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:


  1. Отсутствием отбора и мутаций.
  2. Большой численностью.
  3. Небольшой численностью.
  4. Притоком генов за счет миграций.

 

10. Выберите один правильный ответ.

В ПОПУЛЯЦИЯХ ЧЕЛОВЕКА РЕЗУС-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ЛИЦА ВСТРЕЧАЮТСЯ С ЧАСТОТОЙ 16 %. ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ РЕЗУС-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ ГОМОЗИГОТ СОСТАВИТ:


  1. 36 %.
  2. 16 %.
  3. 4%.
  4. 48 %.

 

 

Термины (в словарь):

Генетический анализ, генокопии, медицинская генетика, моногенные признаки, мультифакториальные признаки, наследственная патология, наследственные болезни, нормальный признак, патологический признак, полигенные признаки, фенокопии, экспрессия гена (признака).

 

 

Основная литература

1. Биология / Под ред. В.Н. Ярыгина. - М.: Высшая школа, 2001. - Кн. 1. -С. 256-274.

2. Пехов А.П. Биология и общая генетика. - М.: Изд-во РУДН, 1993. - С. 172-200.

 

Дополнительная литература

1. Жимулев И. Ф. Общая и молекулярная генетика. - Новосибирск: Изд-во Новосибирск, ун-та, 2002.

2. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека: В 3-хт. - М.: Мир, 1989.


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 551 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)