Гликопетидные антибиотики
· Основной механизм действия – угнетение синтеза КС
· на Гр(+), в том числе на выделяющие пенициллиназы (стафилококки)
· ванкомицин, тейкопланин
· гепато- и нефротоксичны, влияют на гемопоэз
· резерв; прежде всего при лечении стафилококковых (могут поражать многие ткани и органы) и стрептококковых инфекций
Макролиды
· наименее токсичны и аллергогенны, разрешено даже детям
· преимущественно бактериостатики: делают невозможным образование пептидной связи, связываясь с 50S CЕ рибосом; в высоких концентрациях – бактерицидны для некоторых видов
· эффективны в отношении грамположительных кокков (стрептококки, стафилококки) и внутриклеточных возбудителей (микоплазмы, хламидии) + некоторых других (например, хеликобактера, возбудителя дифтерии, коклюша)
· I поколение (природные): эритромицин, олеандомицин, джозамицин (ТН – вильпрафен), мидекамицин (макропен)
· II поколение (полусинтетические): спирамицин (ровамицин), рокситромицин (рулид), кларитромицин (клацид)
· третье поколение: азитромицин (сумамед – модифицированный азалид)
Лечение инфекций кожи и мягких тканей, ДП, коклюша, дифтерии, скарлатины, хламидиоза, микоплазменной инфекции, инфекций полости рта, др (?)
Кларитромицин – один из применяемых для эрадикации Helicobacter pylory
Линкозамиды
· действуют на уровне 50S СЕ рибосом
· обладают бактериостатическими или бактерицидными свойствами в зависимости от концентрации в организме и чувствительности микроорганизмов
· линкомицин, клиндамицин (полусинтетический аналог)
· преимущественно на Гр+ кокки, включая пенициллиназообразующие штаммы стафилококков). Высокоактивны в отношении бактероидов
· клиндамицин активен при некоторых протозойных инфекциях (плазмодии, токсоплазмы)
· ДП, ЛОР, кожа и подкожная жк, тропны к костной ткани (широко применяются в стоматологии)
· Наиболее тяжелым побочным эффектом является псевдомембранозный колит, который развивается в результате подавления неспорообразующей анаэробной флоры кишечника и размножения Clostridium difficile, продуцирующего энтеротоксины, вызывающие деструктивные изменения в стенке кишечника. Колит имеет тяжелое течение, развиваются язвы, вплоть до прободения кишечника и развития перитонита. Для лечения колита назначают внутрь ванкомицин или метронидазол, а также проводят дезинтоксикационную терапию.
Левомицетины
· угнетение синтеза белка на уровне рибосом через 50S СЕ
· обладают бактериостатическими или бактерицидными свойствами в зависимости от концентрации в организме и чувствительности микроорганизмов
· широкого спектра: и на Гр- (нек. штаммы синегнойной, энтеробактерии, хламидии), и на Гр+ (стрептококки, стафилококки)
· не распространяется на грибы, простейшие и штаммы Mycobacterium tuberculosis.
· не детям! ото, нефро, гепатотоксичны +в/в введение – угнетение гемопоэза
· брюшной, сыпной тиф, дизентерия (вызванная шигеллами), бруцеллез, коклюш и др; для наружного применения – мази и 5% водный раствор: гнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин. Для местного применения в офтальмологии: воспалительные заболевания глаз.
· Хлорамфеникол=левомицетин
· в составе ируксола (вместе с протеолитическим ферментом)
Тетрациклины
· угнетение функции рибосом, 30S
· широкий спектр – ГР+,-, тропны к костной ткани
· Тетрациклины депонируются в костной ткани, в том числе в тканях зубов, и образуют труднорастворимые комплексы с кальцием, в связи с чем нарушается формирование скелета, происходит окрашивание и повреждение зубов. По этой причине тетрациклины не следует назначать детям до 12 лет и беременным женщинам.
· Гепатотоксичны, нефротоксичны
· Угнетают гемопоэз
· аллергогенны
· капли, мазь в офтальмологии
· Доксициклин (полусинтетический)– широко применяемый, токсичен, мп инф + гнойные поражения, в т.ч. остеомиелит
· тетрациклин - природный
Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 478 | Нарушение авторских прав
|