АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Классификация геморрагических гемостазиопатий

Прочитайте:
  1. CЕАР-классификация.
  2. I. Классификация и определения
  3. I. Определение, классификация, этиология и
  4. II. Клинико-морфологическая классификация острого панкреатита.
  5. II. Этиология и классификация
  6. IV. Классификация переломов костей конечностей.
  7. Plathelmintes. Тип Плоские черви. Классификация. Характерные черты организации. Медицинское значение.
  8. TNM классификация рака слюнных желез (коды МКБ-0-С07, С08)
  9. TNM клиническая классификация
  10. TNM клиническая классификация (коды МКБ-0-С11.0.1, С11.2, С11.3).

1. Патология тромбоцитарного гемостаза.

1.1. Тромбоцитопении – снижение количества тромбоцитов ниже 150х109/л:

- наследственные;

- приобретенные.

1.2. Тромбоцитопатии – нарушение структуры и функции тромбоцитов:

- наследственные;

- приобретенные.

2. Патология системы свертывания крови или коагуляционного гемостаза (коагулопатии):

- наследственные;

- приобретенные.

3. Патология сосудистой стенки (вазопатии):

- наследственные;

- приобретенные.

4. Смешанные (поликомпонентные) гемостазиопатии:

- наследственные;

- приобретенные.

Тромбоцитопатии – нарушение структуры и функции тромбоцитов.

Тромбоцитопении – снижение количества тромбоцитов в периферической крови ниже 140 х 109/л. Кровоточивость возникает, обычно, при количестве тромбоцитов менее 50 х 109/л. Тромбоцитопении – это чаще всего приобретенные патологические состояния.

Наследственные коагулопатии – наиболее частая патология в этой группе гемостазиопатий. Сюда относятся: гемофилии, гипопротромбинемии, гипофибриногенемии и другие наследственные дефекты факторов свертывания крови.

Приобретенные коагулопатии возникают при:

- дефиците витамина К (диарея, холестаз, циррозы печени, применение непрямых антикоагулянтов);

- образовании антител к факторам свертывания крови (иммунокоагулопатии);

- передозировке гепарина;

- гемобластозах;

- ДВС-синдроме и др.

Сосудистая стенка составляет морфологическую основу одного из компонентов системы гемостаза – ее сосудистый компонент, целостность которого определяет полноценную циркуляцию крови и сохранение ее объема как непременного условия нормальной жизнедеятельности организма.

Повреждение целостности или неполноценность структуры сосудов может стать причиной кровоточивости. Такого рода геморрагические гемостазиопатии называют вазопатиями.

Вазопатии могут быть следствием врожденной неполноценности стенки сосудов и называются наследственными. В эту группу входят заболевания, характеризующиеся образованием телеангиоэктазий или ангиом. Это болезни Рандю-Вебера-Ослера, Луи-Бар, Казабаха-Меритта и другие.

Приобретенная патология сосудистой стенки, проявляющаяся кровоточивостью, обусловлена воспалением сосудов – васкулитами или нейроэндокринными сосудистыми изменениями. Эти заболевания и являются причинами приобретенных вазопатий.


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 798 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)