АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

III. 1. 2. Альтернативный путь активации комплемента

Прочитайте:
  1. III. 1. 1. Классический путь активации комплемента
  2. Активации комплемента
  3. Альтернативный пусть каскада комплемента
  4. Альтернативный путь
  5. Альтернативный путь активации.
  6. Биологическая роль системы комплемента,фрагментов комплемента.Регуляция системы комплемента.
  7. Биологические последствия активации свободно-радикального процесса в клетке
  8. БИОХИМИЯ АКТИВАЦИИ КЛЕТОК–МИШЕНЕЙ
  9. Благодаря активации этой области коры формируется четко локализованное болевое ощущение.

В отличие от классического пути альтернативный происходит без участия антител, сразу после внедрения микроба, и запускается белком С3b.

В плазме крови всегда имеется некоторое количество фрагмента С3b, так как белок С3 обладает способностью спонтанно (вхолостую) распадаться на С3b и С3а. Расщепление белка С3 усиливается под влиянием липополисахаридных, полисахаридных и прочих структур микробов, опухолевых клеток, фрагментов вирусов.


С3b связывается с поверхностью мембраны микроба.

 

На мембране С3b взаимодействует с одним из белков мембраны – фактором В. Образуется комплекс С3bВ.

 

Этот комплекс атакуется ферментом плазмы крови фактором D.

 

Фактор D отщепляет от фактора В мелкий фрагмент – Вa. Более крупный – Вb – приобрает свойства активного протеолитического фермента и остается связанным с С3b.

 

С комплексом С3bВb соединяется фактор Р, циркулирующий в плазме крови, придавая комплексу С3bВb устойчивое положение на мембране микроба.

 

Стабилизированный комплекс С3bВb обладает способностью эффективно расщеплять все новые и новые молекулы С3 с образованием множества фрагментов С3b.

 

Вновь образованные молекулы С3b связываются с поверхностью микробов, многократно усиливая эффективность комплемента, и, являясь опсонинами (см. стр. 90), привлекают к чужеродной структуре фагоцитирующие клетки крови. Кроме того, новообразованные молекулы С3b связываются с аналогичными молекулами, входящими в комплекс С3bВb.

 

Комплекс С3bВbС3b приобретает ферментативную активность по отношению к белку комплемента С5.

 
 


С5 расщепляется на два фрагмента – С5a и С5b. А далее начинается строительство мембраноатакующего комплекса по тому же механизму, как и в классическом пути.

Ключевая значимость альтернативного пути состоит в экстренном выведении структур комплемента на борьбу с чужеродными микрообъектами. Комплемент мобилизуется на иммунную защиту до того, как начнут образовываться и накапливаться в достаточном количестве антитела, необходимые для запуска классического пути.

Кроме того, альтернативная активация комплемента приводит к накоплению опсонина С3b, связывающегося с большим количеством клеток, переносящих антитела, иммунные комплексы и др. Опсонизация клеток, участвующих в иммунном процессе, существенно ускоряет выведение из организма посредством фагоцитоза игроков, реализовавших свою защитную функцию.

Активность системы комплемента регулируется рядом белков плазмы крови, ингибирующих избыточные количества участвующих в процессе белков.

 


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 656 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)