АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Стромально-сосудистые жировые дистрофии (липидозы)

Возникают при нарушениях обмена нейтральных жиров или холестерина и его эфиров. Увеличение жира в жировой клетчатке называют ожирением.

Ожирение может быть общим и местным. В зависимости от механизма развития различают первичное (идиопатическое) и вторичное ожирение.

В зависимости от механизма развития различают:

а) алиментарное (несбалансированное питание и гиподинамия);

б) церебральное (при опухолях мозга, особенно гипоталамуса, некоторых нейротропных инфекциях);

в) эндокринное (синдром Иценко-Кушинга, адипозо-генитальная дистрофия, гипотиреоз, гипогонадизм);

г) наследственное (болезнь Гирке).

По внешним проявлениям различают:

а) симметричный;

б) верхний;

в) средний;

г) нижний типы ожирения.

В зависимости от процента превышения массы тела больного выделяют четыре степени ожирения:

I – избыточная масса тела составляет 20–29%;

II – 30–49%;

III – 50–59%;

IV – больше 100%.

В зависимости от количества и размеров адипоцитов различают:

а) Гипертрофический вариант. Число жировых клеток не изменено, но размер их увеличен за счёт увеличения содержания триглицеридов.

б) Гиперпластический тип. Увеличено число адипоцитов. Клиническое течение заболевания при этом варианте более благоприятное.

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 558 | Нарушение авторских прав