КЛАССИФИКАЦИЯ. Первичный нефротический синдром
Прочитайте: Plathelmintes. Тип Плоские черви. Классификация. Характерные черты организации. Медицинское значение. А. Классификация. Адгезивные системы. Классификация. Состав. Свойства. Методика работы. Современные взгляды на протравливание. Световая аппаратура для полимеризации, правила работы. Аденовирусы, морфология, культуральные, биологические свойства, серологическая классификация. Механизмы патогенеза, лабораторная диагностика аденовирусных инфекций. Алкогольные психозы: определение, классификация. Судебно-психиатрическая оценка. Дипсомания. Алкогольные энцефалопатии, их классификация. Патогенез алкогольных энцефалопатий. Аменорея, классификация. Сестринский процесс в профилактике аменореи. Антагонисты рецепторов ангиотензина II: механизм действия. Классификация. Арбовирусные инфекции. Этиология. Патогенез. Эпидемиология. Классификация. Диагностика. Лечение. Артериальные гипотензии. Классификация. Сосудистая недостаточность кровообращения: обморок, коллапс. Их этиология и патогенез.
Первичный нефротический синдром.
■ Первичный (брайтов) гломерулонефрит (в скобках указана частота формы гломерулонефрита среди других причин первичного нефротического синдрома у взрослых):
□нефропатия минимальных изменений (до 15%);
□фокально-сегментарный гломерулосклероз (20—25%);
□мембранозная нефропатия (25—30%);
□мезангиокапиллярный гломерулонефрит (5%);
□другие формы гломерулонефрита (в том числе фибриллярная, колла-бирующая и иммунотактоидная гломерулопатии) (15-30%).
Вторичный нефротический синдром.
■ Поражение почек при системных заболеваниях:
□сахарном диабете;
□амилоидозе;
□системной красной волчанке;
□геморрагическом васкулите;
□парапротеинемиях (множественная миелома, болезнь лёгких цепей, смешанная криоглобулинемия);
□подостром инфекционном эндокардите.
■ Инфекционные заболевания:
□ бактериальные (стрептококковая инфекция, сифилис, туберкулёз, сепсис);
□вирусные (HBV, HCV, ВИЧ);
□паразитарные инвазии (малярия, токсоплазмоз, шистосомоз).
■ Лекарственные средства:
□препараты золота, висмута, ртути;
□пеницилламин;
□препараты лития;
□нестероидные противовоспалительные препараты;
□противосудорожные препараты;
□антибиотики и противотуберкулёзные препараты;
□противоподагрические препараты (пробенецид);
□вакцины и сыворотки.
■ Опухоли:
□лимфогранулематоз и неходжкинские лимфомы (ассоциированы с нефропатией минимальных изменений и со вторичным амилоидозом);
□солидные опухоли (ассоциированы с мембранозной нефропатией и вторичным амилоидозом).
■ Наследственные заболевания:
□врождённый нефротический синдром финского типа;
□семейный нефротический синдром;
□наследственный онихоартроз;
□серповидно-клеточная анемия;
□болезнь Фабри;
□парциальная липодистрофия.
■ Другие причины:
□тромбоз почечных вен;
□морбидное ожирение;
□беременность;
□хроническая сердечная не д остаточность;
□хроническая трансплантационная нефропатия.
Дата добавления: 2015-01-12 | Просмотры: 441 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |