АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Поражение плечевого сплетения

Прочитайте:
  1. A) поражение нервных стволов сплетений Б) поражение задних корешков спинного мозга
  2. Hис. 4.5. Mr 1 плечевого сплетения. Сагиттальная плоскость. 11-ВИ.
  3. V2: Кости плечевого пояса, их соединения. Плечевая кость. Кости предплечья. Плечевой и локтевой суставы.
  4. V2: Межреберные нервы. Поясничное и крестцово-копчиковое сплетения.
  5. V2: Мышцы и фасции области плечевого сустава. Мышцы и фасции плеча. Топография подмышечной впадины и плеча. Мышцы, фасции и топография предплечья.
  6. Анатомия плечевого сплетения
  7. Анатомия плечевого сустава.
  8. Артродез плечевого сустава.
  9. Артропластика плечевого сустава.
  10. Артротомия плечевого сустава.

Причины: травмы, сдавление сплетений головкой плечевой кости при вывихе плечевого сустава, перелом ключицы, опухоль, аневризмы п/ключичной артерии, инфекция.

Клиника: Эрба-Дюшена. Верхние стволы: расстройство движений и чувствительности в проксимальном отделе рук, парез, паралич дельтовидной м-цы, плечевой и плечелучевой м-ц, расстройство чувствительности по латеральному краю плеча и п/плечья. Болезненность при надавливании в надключичной ямке.

Нижние Джерин-клюбке: парезы, параличи м-ц дистальных отделов рук(кисть, п/плечье), поражение мелких м-ц кисти, сгибателей кисти, снижение лучезапястных рефлексов. Нарушение чувствительности по медиальному краю. Симптом Гортнера при захвате звездчатого узла. Боли в дистальных отделах руки.

Все сплетения-тотальный плексит все симптомы.

Лечение: покой, обезболивающие(новокаин блокады), жаропонижающие, дезинтоксикационная, дегидратационная, прозерин, вит В1. в период восстановления УВЧ, парафин, грязи, массаж, ЛФК.

 

 

3. Наследственная мозжечковая атаксия Пьера-Мари.

Хронич прогрессир заб-е, харак-ся атрофией мозжечка и дегенеративными изменениями боковых канатиков спинного мозга. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Дебют после 20 лет.мозжечковые и пирамидные симптомы: птоз, нарушение конвергенции, атрофия зрительных нервов, снижение зрения, интеллекта.

Лечение: витамины, АТФ, аутогемотерапия, аминолон, церебролизин.

 

Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 702 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)