АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

После классических работ Р.Франклин, Ф. Крика, Дж. Уотсона это предположение стало фактом

В-пятых, исследования сначала в области классической, а затем и молекулярной генетики показали, что геном может быть условно подразделен на две части - «конструктивную», которая включает структурные и регуляторные гены, и «факультативную», представленную подвижными генетическими элементами, способными изменять свое положение в геноме, что может сопровождаться явлениями мутагенеза или обусловливать различные регуляторные изменения в функционировании ансамблей генов

Наконец, в-шестых, разработка методов изоляции и клонирования фрагментов ДНК, содержащих интересующие нас гены, а также методов секвенирования ДНК дало возможность как бы «заглянуть» внутрь гена, изучать его структуру в мельчайших деталях и понять в какой-то степени его функциональную организацию.

Все это позволило подойти к определению понятия «ген» с конкретных позиций. Характерно, что у современных генетиков сложность организации гена не вызывает сомнений. Молекулярно-генетические исследования свидетельствуют об этой сложности однозначно, а возникшие на основе анализа результатов этих исследований идеи нередко созвучны тем мыслям, которые и снос время высказывал А.С. Серебровский.

«Теория гена» Моргана

На основании анализа результатов многочисленных эксперементов с дрозофилой Томас Морган сформулировал хромосомную теорию наследственности, сущность которой заключается в следующем:

1. Материальные носители наследственности – гены находяться в хромосомах, распологаются в них линейно на определенном расстоянии друг от друга.

2. Гены, расположенные в одной хромосоме, относятся к одной группе сцепления. Число групп сцепления соответствует гаплоидному числу хромосом.

3. Признаки, гены которых находятьс в одной хромосоме, наследуются сцеплено.

4. В потомстве гетерозиготных родителей новые сочетания генов, расположенных в дной паре хромосом, могут возникать в результате кроссинговера в процессе мейоза.

5. Частота кроссинговера, определяемая по проценту кроссоверных особей, зависит от расстояния между генами.

6. На основании линейного расположения генов в хромосоме и частоты кроссинговера как покозателя расстояния между генами можно построить карты хромосом

Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 727 | Нарушение авторских прав