АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Ишемическая форма

В «чистом» виде (без нейропатии) встречается редко (не более 5% случаев). Данная форма – проявление атеросклероза магистральных артерий, возникшего до манифестации сахарного диабета.

Тип поражения артерий отличается от характерного для пациентов с СД. Стеноз чаще проксимальный, более выражены клинические проявления (болевой синдром, перемежающая хромота и др.), отсутствует кальцификация средней оболочки артерий (артериосклероз Менкеберга).

Остеоартропатия Шарко (стопа Шарко) (обычно выделяют в структуре нейропатической формы СДС) представляет собой деструкцию костей и суставов неинфекционного характера преимущественно в области стопы, вызванную диабетической полинейропатией (в структуре СДС 1 – 1.5%).

В патогенезе остеоартропатии Шарко выделяют 2 механизма:

· нейрососудистый механизм поражения объясняет развитие остеоартропатии как следствие патологически усиленного кровотока в костной ткани, обусловленного нарушением иннервации сосудов и неконтролируемой гиперактивацией остеокластов;

· нейротравматический механизм связывает возникновение внезапной дезинтеграции костно-суставной структуры стопы с повторяющейся неоптимальной нагрузкой на конечность в условиях отсутствия защитной чувствительности стоп.

Выделяют острую (до 6 месяцев), подострую (6-12 месяцев) и хроническую (более 12 месяцев) фазы стопы Шарко.

Типичными клиническими проявлениями стопы Шарко в острую фазу являются:

· ассиметричный отек стопы;

· покраснение стопы;

· локальная гипертермия на стороне поражения.

Диагноз остеоартропатии в острую фазу может быть установлен на основании правильной оценки анамнестических, клинических данных и результатов рентгенологического исследования. Из-за отсутствия специфичных симптомов остеоартропатия зачастую неверно трактуется как абсцесс, флегмона, рожистое воспаление, флеботромбоз, артрит, остеомиелит и т.д., что приводит к несвоевременному началу лечения.

Клиническим проявлением хронической фазы является характерная деформация стопы, чаще по типу «стопы-качалки» или «пресс-папье». Наиболее частым в данную фазу является формирование язвенных дефектов, возникающих в зонах наибольшей деформации стопы.

Также выделяют классификацию СДС по Wagner, которая предусматривает выделение 5 степеней по глубине поражения:

0 - стопа без открытых поражений (группа риска). Выраженные гиперкератозы могут маскировать аутолиз мягких тканей.

1 - поверхностная рана (язва), часто на плантарной поверхности и метатарзальной области плюсневых костей или на пальцах, а также в виде «целующихся» язвочек между пальцами.

2 - вовлечение подкожно жировой клетчатки, связок и сухожилий, мягких тканей без поражения костей. Имеются местные признаки инфицированной стопы - эритема, гипертермия, отечность, гнойное отделяемое.

3 - глубокое поражение мягких тканей с вовлечением костей и развитием остеомиелитического процесса.

4 - гангрена пальца, части стопы.

5 - обширная гангрена.

Обследование при СДС включает в себя:

· обязательный осмотр стоп;

· общий и биохимический анализ крови, анализ мочи;

· гликемический и глюкозурический профили (у пациентов в течение суток несколько раз определяется уровень сахара в крови и моче);

· рентгенография стопы в 2-х проекциях (для выявления поражения костей);

· бактериологическое исследование раневого отделяемого (для назначения соответствующей антибактериальной терпии);

· ультразвуковое обследование проходимости магистральных артерий нижних конечностей;

· определение характера нейропатии (определение тактильной, температурной и болевой чувствительности; определение рефлексов и степени нарушения проведения нервных импульсов на нижней конечности — электромиография).

Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 567 | Нарушение авторских прав