Д. Талассемия
Е. Наследственная гемолитическая анемия, обусловленная дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
832. Продолжительность курса лечения препаратами железа при латентном его дефиците:
А. До одного месяца
В. До трех месяцев
С. 4-5 месяцев
833. Биодоступность железа зависит от:
А. Наличия или отсутствия аскорбиновой кислоты
В. Характера белкового компонента питания
С. Наличия или отсутствия фитиновой кислоты
Д. Химической формулы железа
Е. Всего перечисленного
834. Ребенок 1,5 лет. Родился недоношенным III степени. Часто болеет. Ест плохо, особенно овощи. При обследовании - кожа бледно-желтушная, спленомегалия. Нв - 70 г/л, эритроциты 2,0х1012/л. Уровень сывороточного билирубина - 40 мкмоль/л. У матери 0 (I) группа крови, у ребенка - А (II).
В данном случае наиболее вероятна анемия:
А. Алиментарная
В. Поздняя анемия недоношенных
С. Последствия гемолитической болезни новорожденных по АВО-системе
Д. Витаминодефицитная
Е. Ни одна из вышеназванных
Рахит
731. Лечение ребенка, имеющего признаки острой Д-витаминной интоксикации, должно включать:
А. Инфузионную терапию
В. Витамин Е
С. Витамин А
Д. Витамин С
Е. Все перечисленное
732. Наиболее значимым проявлением хронической Д-витаминной интоксикации является:
А. Упорная рвота
В. Выраженная анорексия
Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 541 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
|