АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Bd-ТАЛАССЕМИЯ

Для bd-талассемии характерно нарушение синтеза как b-цепи глобина, так и d-цепи. Обычно при гетерозиготной бета-талассемии наблюдается увеличение количества гемоглобина А2. Однако гемоглобин A2 со­держит d-цепь; следовательно, при сочетании b-талассемии с d-талассемией отсутствует наиболее харак­терный лабораторный признак b-талассемии — увели­чение содержания гемоглобина А2. Нередко при этом обнаруживается увеличение гемоглобина F при нор­мальном или пониженном количестве гемоглобина A2 (так называемая HbF-талассемия). Случаи d-талассемии были описаны Fessas и Stomatoyannopoulos (1962); Zuelzer с соавт. (1961); Polosa, Motto (1963).

При гомозиготной бета-талассемип, сочетающейся с d-талассемией, обнаруживается, что почти весь гемо­глобин у ребенка составляет гемоглобин F, содержа­ние гемоглобина A2 при этом либо снижено, либо он может вообще отсутствовать. Имеются данные о более легком течении гомозиготной талассемии, протекаю­щей со стопроцентным гемоглобином F. Мы с Н. А. Дидковским в 1971 г. наблюдали больную с bd-талассемией.

Больная А-н, 6 лет, армянка. С первого года после рождения отмечалась бледность и желтушность кожных покровов, часто болела простудными заболеваниями. При поступлении в нашу клинику общее состояние ребенка удовлетворительное. Отмечается некоторое отставание в росте и массе тела. Череп башенной формы, высокое твердое нёбо, узкий просвет глаз. Кожные покро­вы бледные с желтушным оттенком. Печень увеличена незначи­тельно. Селезенка при пальпации выступает на 10 см, плотная, не­сколько болезненная. Анализ крови: Нb 46 г/л (4,6 г%), эр. 2,04•10¹²/л, цв. показатель 0,7, СОЭ 28 мм/ч, ретикулоц. 2,3%; тромбоц. 146•10⁹/л, л. 7,6•10⁹/л, миелоц. 1 %, метамиелоц. 1%, п. 2%, с. 31%, э. 7%, лимф. 42%, мон. 12%, эритрокариоциты —8:100 лейкоцитов.

В мазке периферической крови обнаружено большое количест­во мишеневидных эритроцитов, анизоцитов, пойкилоцитоз, эри­троциты с базофильной пунктацией. Билирубин сыворотки кро­ви —22,9 мкмоль/л (1,34 мг%); 20,1 мкмоль/л (1,18 мг%) — не­прямой. Содержание железа сыворотки 43,2 мкмоль/л (240 мкг%), осмотическая резистентность эритроцитов повышена. Реакция Кумбса отрицательная, активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов в пределах нормы. Содержание фетального гемо­глобина эритроцитов —98,5%, гемоглобин А отсутствует, содер­жание гемоглобина A2—1,5% (норма 2—3,9%).

Родители ребенка жалоб не предъявляли. У матери в мазках периферической крови обнаружены мишеневидные эритроциты. Имелась умеренная гипохромная анемия — содержание гемогло­бина 110 г/л (11 г%), цветовой показатель 0,67. Содержание ге­моглобина А2 у матери оказалось сниженным (1,4%), а гемогло­бина F — повышенным (5,4%). Это позволило диагностировать у нее гетерозиготную бета- и гетерозиготную d-талассемию с мини­мальными клиническими проявлениями. У отца больной также выявлены единичные мишеневидные эритроциты, гипохромия эри­троцитов, повышение осмотической резистентности эритроцитов. Содержание гемоглобина А2 у отца 4,6%, содержание гемоглоби­на F —1.4%.

Таким образом, девочка унаследовала от отца ген бета-талассемии и нормальный ген дельта-цепи, а от матери девочка унаследовала ген как бета-талассемии, так и дельта-талассемии. В результате этого у ребенка отсутство­вало увеличение гемоглобина А2, характерное для бета-талассемии.

Случаи гомозиготной HbF-талассемии в Советском Союзе были описаны также А. Г. Назарли с соавт. (1973).

Диагностика гомозиготной F-талассемии труд­ностей не представляет. Значительно более сложна диагностика гетерозиготной талассемии, особенно в тех случаях, когда отсутствует увеличение содержания гемоглобина F. В этих случаях диагноз может быть поставлен лишь при изучении биосинтеза цепей гло­бина in vitro.

Так, в 1975 г. мы с Н. А. Дидковским описывали больного гетерозиготной бета-талассемией с нормальным содержанием гемоглобина А2 и значительным увели­чением гемоглобина F (до 5%). У больного, узбека по национальности, была типичная картина гетеро­зиготной талассемии (умеренная гипохромная ане­мия, увеличение размеров селезенки, небольшое повы­шение билирубина, выраженная гипохромия и мишеневидность эритроцитов, раздражение красного ростка костного мозга, нормальное содержание сывороточно­го железа). Исследование биосинтеза цепей глобина показало, что отношение a/b повышено до 1,61 (в нор­ме около 1).

Мы с С. А. Лимборской наблюдали больного, у ко­торого также была типичная картина гетерозиготной талассемии: умеренная гипохромная анемия (содержа­ние гемоглобина 98 г/л, или 9,8 г %; цветовой показа­тель 0,7), увеличение размеров селезенки, нормальное содержание железа, небольшое увеличение билируби­на за счет непрямого, гипохромия и мишеневидность эритроцитов, базофильная пунктация эритроцитов, резкое раздражение красного ростка костного мозга при небольшом повышении уровня ретикулоцитов. Од­нако содержание гемоглобина F и А2 было нормаль­ным. Исследование биосинтеза цепей глобина in vitro показало, что речь идет о гетерозиготной бета-талассемии. Отношение a/b равнялось 1,46.

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 470 | Нарушение авторских прав