 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ. Общим признаком гемолитических анемий является усиленное разрушение эритроцитов, обуславливающее с одной стороны анемию и повышенное образование продуктовОбщим признаком гемолитических анемий является усиленное разрушение эритроцитов, обуславливающее с одной стороны анемию и повышенное образование продуктов распада, с другой - реактивно усилинный эритропоэз. Увеличение продуктов распада эритроцитов клинически проявляется желтухой лимонного оттенка, повышенным содержанием в крови несвязанного (неконъюгированного) билирубина, при его отсутствии в моче, с увеличением содержания в моче уробилина. Продукты распада эритроцитов раздражают костный мозг, вызывая выход в кровь молодых эритроцитов, о чёмсвидетельствует ретикулоцитоз. Эритроцит живёт 90-120 дней. Разрушаются системой фагоцитирующих мононуклеаров. Наиболее оправдано деление гемолитических анемий на врождённые и приобретённые. Наследственные (врождённые) гемолитические анемии могут быть обусловлены патологией либо мембраны эритроцитов, либо структуры и синтеза гемоглобина, а также дефицитом одного из энзимов эритроцитов. Наследственные (врождённые) гемолитические анемии 1. Мембранопатии эритроцитов а) микросфероцитарная б) овалоцитарная в) акантоцитарная 2. Энзимопенические (ферментопенические) 18 групп, связанных с дефицитом того или иного фермента 3. Гемоглобинопатии Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 543 | Нарушение авторских прав |