СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ. Впервые информация в 1543 г

Прочитайте:

Впервые информация в 1543 г.

Впервые использовал для лечения Уайтеринг.

В России изучали Боткин и Пеликан (экспериментальная лаборатория Военно-медицинской академии СПб)

КЛАССИФИКАЦИЯ по физико-химическим свойствам

Полярные Строфантин (из строфанта)

Коргликон (из ландыша)

Относительно полярные Дигоксин (из наперстянки)

Целанид =Изоланид (из наперстянки)

Неполярные Дигитоксин (из наперстянки)

СТРОЕНИЕ

Все гликозиды представляют комбинацию агликона (генин) с гликоном.

АГЛИКОН (Стероидная часть)

Состоит из:

циклопентанпергидрофенантренового ядра, к которому присоединено

лактонное кольцо - ненасыщенное

(при его насыщении активность падает в 10 раз,

но увеличивается скорость наступления эффекта),

а также метильных, гидроксильных, альдегидных групп.

Полярные гликозиды имеют 4-5 гидроксильных групп,

Относительно полярные – 2-3,

Неполярные – не имеют или имеют 1.

Определяет: взаимодействие с рецептором в мембранах миофибрилл сердца - кардиотонический эффект

ГЛИКОН ( Сахаристая часть) (от 1 до 4 молекул сахаров, обычно - 2)

наибольшая активность - у гликозидов с наименьшим количеством сахаров

Определяет: - растворимость

- фиксацию в тканях

- длительность действия

Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 557 | Нарушение авторских прав

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)