Тема: Иммунные гемолитические анемии (ИГА)
ИГА – это большая гетерогенная группа заболеваний, общим для которых является участие антител или иммунных лимфоцитов в повреждении и преждевременной гибели эритроцитов или эритрокариоцитов.
Классификация:
1. Изоиммунные (аллоиммунные);
2. Трансиммунные;
3. Гетероиммунные (гаптеновые);
4. Аутоиммунные:
а). - симптоматические
- идиопатические;
б). АИГА по серологическому признаку:
- с неполными тепловыми агглютининами;
- с тепловыми гемолизинами;
- с полными Холодовыми агглютининами;
- с двухфазными холодовыми гемолизинами.
При изоиммунных или аллоиммунных гемолитических анемиях антитела против антигенов эритроцитов больного или эритроциты, содержащие антигены, против которых у больного имеются антитела, попадают в организм больного извне. Это наблюдается при гемолитической болезни новорожденного, гемолиз при трансфузии эритроцитов не совместимых по системе АВО, резус или какой-либо другой системе.
При трансиммунных гемолитических анемиях антитела матери, страдающей аутоиммунной гемолитической анемией, проникают через плаценту и вызывают гемолитическую анемию у ребенка. Антитела направлены против общего антигена эритроцитов, имеющегося у матери и ребенка.
Гетероиммунные (гаптеновые) гемолитические анемии, связаны с изменением антигенной структуры мембраны эритроцитов или эритрокариоцитов, с появлением на их поверхности нового антигена, с фиксацией гаптена - лекарственного, вирусного или бактериального происхождения.
Аутоиммунные – при которых аутоантитела вырабатываются против собственного неизмененного антигена эритроцитов. В основе которых лежит иммунный конфликт, приводящий к образованию антител к поверхностным антигенам собственных эритроцитов.
Под симптоматическими формами понимаются такие, при которых аутоиммунный гемолиз развивается на фоне каких-либо других заболеваний. АИГА без явной причины следует относить к идиопатическим формам которые являются самостоятельной нозологической единицей.
Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 448 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 |
|