Тема: Иммунные гемолитические анемии (ИГА)
ИГА – это большая гетерогенная группа заболеваний, общим для которых является участие антител или иммунных лимфоцитов в повреждении и преждевременной гибели эритроцитов или эритрокариоцитов. 
 Классификация: 
 1. Изоиммунные (аллоиммунные); 
 2. Трансиммунные; 
 3. Гетероиммунные (гаптеновые); 
 4. Аутоиммунные: 
 а). - симптоматические 
 - идиопатические; 
 б). АИГА по серологическому признаку: 
 - с неполными тепловыми агглютининами; 
 - с тепловыми гемолизинами; 
 - с полными Холодовыми агглютининами; 
 - с двухфазными холодовыми гемолизинами. 
 При изоиммунных или аллоиммунных гемолитических анемиях антитела против антигенов эритроцитов больного или эритроциты, содержащие антигены, против которых у больного имеются антитела, попадают в организм больного извне. Это наблюдается при гемолитической болезни новорожденного, гемолиз при трансфузии эритроцитов не совместимых по системе АВО, резус или какой-либо другой системе. 
 При трансиммунных гемолитических анемиях антитела матери, страдающей аутоиммунной гемолитической анемией, проникают через плаценту и вызывают гемолитическую анемию у ребенка. Антитела направлены против общего антигена эритроцитов, имеющегося у матери и ребенка. 
 Гетероиммунные (гаптеновые) гемолитические анемии, связаны с изменением антигенной структуры мембраны эритроцитов или эритрокариоцитов, с появлением на их поверхности нового антигена, с фиксацией гаптена - лекарственного, вирусного или бактериального происхождения. 
 Аутоиммунные – при которых аутоантитела вырабатываются против собственного неизмененного антигена эритроцитов. В основе которых лежит иммунный конфликт, приводящий к образованию антител к поверхностным антигенам собственных эритроцитов. 
 Под симптоматическими формами понимаются такие, при которых аутоиммунный гемолиз развивается на фоне каких-либо других заболеваний. АИГА без явной причины следует относить к идиопатическим формам которые являются самостоятельной нозологической единицей. 
 Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 514 | Нарушение авторских прав 
   1 | 2 | 3 | 4 |
 
  
 |