АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ЗАНЯТИЕ № 7

ТЕМА: Итоговое занятие по теории и практике по теме: «Анализ качества лекарственных средств из группы антибиотиков, их полу- и синтетических производных»

2. ЦЕЛЬ: Сформировать системные знания и закрепить практические навыки по анализу качества лекарственных средств из группы антибиотиков и их полу- и синтетических производных с помощью физических, физико-химических и химических методов анализа

3. ЦЕЛЕВЫЕ ЗАДАЧИ:

3.1. Проверить и закрепить теоретические знания и практические навыки по использованию физических, физико-химических и химических методов для анализа качества лекарственных средств из группы антибиотиков и их полу- и синтетических производных.

3.2. Проверить протоколы лабораторных работ и проанализировать правильность хода анализа лекарственных средств из группы антибиотиков и их полу- и синтетических производных согласно требованиям ГФУ и МКК.

4. ПЛАН И ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА ЗАНЯТИЯ:

4.1. Организационные вопросы – 3 минуты.

4.2. Постановка цели занятия и мотивация изучения темы занятия (вступительное слово преподавателя) – 7 минут.

4.3. Инструктаж по безопасным условиям проведения лабораторной работы – 5 минут.

4.4. Контроль и коррекция уровня знаний-умений – 160 минут.

4.5. Заключительное слово преподавателя, указания к следующему занятию – 5 минут.

ЗАДАНИЕ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ СТУДЕНТОВ К ИТОГОВОМУ ЗАНЯТИЮ

5.1. Контрольные вопросы

1. Антибиотики. Общая характеристика, классификация, история открытия антибиотиков и развитие науки об антибиотиках.

2. Развитие химии антибиотиков. Методы получения антибиотиков и пути создания новых антибиотиков (биологический скрининг, модификация «структуры-лидера», направленный синтез). Основные этапы производственного получения. Единицы действия. Условия хранения.

3. Требования, предъявляемые к качеству препаратов из группы антибиотиков. Общие методы их исследования. Определение в антибиотиках аномальной токсичности, стерильности, пирогенности, бактериальных эндотоксинов и депрессорных веществ.

4. Антибиотики алициклического строения. Тетрациклин, окситетрациклин, их полусинтетические производные: метациклин (рондомицин), доксициклин (вибрамицин) и другие. Требования к качеству. Методы анализа, применение, связь между строением и биологическим действием.

5. Антибиотики ароматического строения. Характеристика левомицетина и его эфиров (левомицетина стеарат, левомицетина сукцинат растворимый). Получение, методы анализа. Взаимосвязь между химической структурой изомерных форм левомицетина и его биологическим действием, роль стереоизомерии в проявлении биологического действия. Хранение.

6. Антибиотики гетероциклического ряда. b-Лактамные антибиотики. Общая характеристика. Классификация, их физико-химические свойства. Взаимосвязь «строение-действие» в ряду b-лактамных антибиотиков.

7. Пенициллины (пенамы). Общая характеристика. Фармакопейные препараты: бензилпенициллина натриевая (калиевая) соль. Феноксиметилпенициллин. Особенности строения, свойства, методы анализа: общие и частные.

8. Препараты пенициллинов пролонгированного действия. Бициллины, бензилпенициллина новокаиновая соль и др. Их свойства, анализ и применение в медицине.

9. Полусинтетические пенициллины, получение на основе 6-аминопенициллановой кислоты. Ампициллин, амоксициллин, ампиокс. Необходимость создания данной группы антибиотиков. Методы анализа, характер действия (отличие от природных пенициллинов), применение и хранение.

10.Определение в препаратах пенициллина прозрачности, цветности, кислотности, потери в весе при высушивании, термостабильности, проходимости через иглу шприца малорастворимых в воде препаратов.

11.Натриевые соли антибиотиков пенициллинов: ампициллина натриевая соль, оксациллина натриевая соль, карбенициллина динатриевая соль, азлоциллина натриевая соль, карфециллина натриевая соль и другие. Общие физико-химические свойства. Методы качественного и количественного определения. Стабильность и хранение.

12.Пенамы – ингибиторы b-лактамаз: амоксиклав, сультамициллин. Особенности строения, характер действия, преимущества перед природными и полусинтетическими пенициллинами.

13. Применение и форма выпуска пенициллинов природного и полусинтетического происхождения. Связь между химическим строением и биологической активностью в ряду пенициллинов (пенамов). Механизмы действия.

14.Антибиотики-линкозамиды. Общая характеристика, особенности строения, физико-химические свойства. Линкомицина гидрохлорид и клиндамицин. Методы анализа. Применение, механизм действия и хранение.

15.Цефалоспорины (цефемы). Общая характеристика, строение, сравнительная устойчивость к химическим реагентам и ферментам. Модификация «структуры-лидера» цефалоспорина С, частичный и направленный синтез на основе 7-АЦК и 7-АДЦК.

16.Антибиотики цефемы – производные 7-аминоцефалоспорановой кислоты (7-АЦК): цефотаксима и цефокситина натриевые соли, цефалотин, цефапирин и другие. Свойства, анализ, применение.

17.Антибиотики цефемы – производные 7-аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты (7-АДЦК): цефазолин, цефалексин, цефиксим, цефтриаксона натриевая соль, цефалоридин, цефадроксил, цефаклор, цефрадин и другие. Свойства, анализ, применение.

18.Применение и форма выпуска цефалоспоринов (цефемов). Связь между химическим строением и биологической активностью в ряду цефемов. Механизмы действия.

19.Антибиотики-аминогликозиды. Общая характеристика, особенности строения, физико-химические свойства. Стрептомицина сульфат. Методы анализа. Применение, механизм действия и хранение.

20.Комбинированные препараты стрептомицина: стрептосалюзид, стрептомицин-хлоркальциевый комплекс, пасомицин. Свойства, особенности анализа. Необходимость создания и особенности применения в медицинской практике.

21.Антибиотики-аминогликозиды: неомицина сульфат, мономицина сульфат, гентамицина сульфат и др. Их свойства, анализ и применение.

22.Канамицина сульфат, общие требования к качеству и методы анализа. Полусинтетические производные полученные на основе канамицина: амикацина сульфат (преимущества перед природными аналогами). Применение и форма выпуска, противопоказания.

23.Антибиотики-макролиды. Общая характеристика, особенности строения, физико-химические свойства. Эритромицин, олеандомицин, мидекамицин, азитромицин и их лекарственные формы. Анализ их структуры, реакции идентификации, методы количественного определения, условия хранения.

24.Антибиотики полипептидного строения. Грамицидин, его получение, свойства, анализ и применение. Полимиксины.

25.Противогрибковые антибиотики. Гризеофульвин, леворин, нистатин, амфотерицин Б. Свойства, применение, хранение.

26.Противотуберкулезные антибиотики. Рифамицин и его полусинтетические аналоги: рифампицин, рифабутин. Анализ структуры, свойства, применение, хранение.

27.Противоопухолевые антибиотики производные антрациклинового ряда (нафтацендионы): рубомицин, доксорубицин, карминомицин, производные хинолин-5,8-диона: брунеомицин, оливомицин. Их свойства, применение, хранение.

5.3. Проработать тестовые задания:

#

1) Антибиотики – это…:

Ø химические соединения биологического происхождения, оказывающие повреждающее или губительное действие на микроорганизмы и макроорганизмы;

Ø вещества-ингибиторы синтеза РНК или ДНК, относящиеся к химиотерапевтическим антибактериальным средствам;

Ø вещества продуцируемые микроорганизмами, высшими растениями, животными тканями в процессе их жизнедеятельности и продукты модификации этих веществ, избирательно подавляющие рост патогенных микроорганизмов, низших грибов, некоторых вирусов и клетки злокачественных образований, при этом, не оказывая токсического действия на макроорганизм;

Ø биологически активные вещества, выделяемые из официнального лекарственного растительного сырья;

Ø соединения стероидной структуры, обладающие выраженным кардиотоническим действием;

#

2) Выберите правильное определение понятия «единица действия» (ЕД) антибиотиков:

Ø за ЕД антибиотика принимают минимальное количество антибиотика, подавляющего развитие тест-микроорганизма в определенном объеме питательной среды

Ø за ЕД антибиотика принимают минимальное количество стандартного тест-микроорганизма, рост которого задерживается при воздействии на него 1 мг или 1 мл соответствующего антибиотика;

^Ø за ЕД принимают минимальное количество антибиотика, подавляющего развитие тест-микроорганизмов на площади 1 см²

Ø за ЕД принимают минимальное количество антибиотика, дающее положительную реакцию идентификации

#

3) Приоритет открытия антибиотиков принадлежит:

Ø Флемингу

Ø Ермольевой

Ø Эрлиху

Ø Романовскому

Ø Менделееву

#

4) В случае необходимости проведения идентификации субстанций антибиотиков с помощью спектроскопии в УФ- или ИК-области спектра, контрольно-аналитическая лаборатория обязательно должна иметь:

Ø Образцы субстанций лекарственных препаратов аналогичного фармакологического действия

Ø Все лекарственные препараты, содержащие данную субстанцию

Ø Образцы субстанций лекарственных препаратов подобной химической структуры

Ø Фармакопейный стандартный образец субстанции лекарственного препарата

Ø Разрешение фирмы-производителя исследуемой субстанции на проведение эксперимента

#

5) Укажите методы определения биологической активности антибиотиков и их лекарственных препаратов, согласно ГФУ:

Ø иммуноферментный

Ø диффузия в агар

Ø турбидиметрический

Ø физико-химический

Ø радиометрический

#

6) Реакция антибиотиков тетрациклинового ряда с раствором хлорида окисного железа обусловлена наличием в их структуре:

Ø фенольного гидроксила

Ø карбамидной группы

Ø остатка диметиламина

Ø метильной группы

Ø карбонильной группы

#

7) Механизм антимикробного действия антибиотиков тетрациклинового ряда основан на:

Ø нарушении синтеза белков на уровне рибосом

Ø нарушении синтеза клеточной стенки

Ø нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны

Ø нарушении синтеза РНК

Ø денатурации белка микроорганизма

#

8) Какой реактив использует провизор-аналитик для определения воды в антибиотиках тетрациклинового ряда?

Ø раствор двуокиси серы, йода и пиридина в метаноле (реактив Фишера)

Ø меди сульфат безводный

Ø смесь кислоты уксусной ледяной с ангидридом уксусным (1:2)

Ø кальция хлорид прокаленный

Ø спиртовый раствор кислоты пикриновой

#

9) Укажите какие методы могут быть использованы для количественного определения антибиотиков тетрациклинового ряда?

Ø метод диффузии в агар

Ø йодометрия

Ø турбидиметрический

Ø кислотно-основное титрование

Ø нитритометрия

#

10) Укажите какой из антибиотиков относится к производным алициклического ряда?

Ø вибрамицин

Ø цефазолина натриевая соль

Ø бензилпенициллина К и Na соли

Ø карфециллина натриева соль

Ø брунеомицин

#

11) Укажите, какая функциональная группа в молекуле тетрациклиновых антибиотиков обуславливает образование азокрасителей при азосочетании с солями диазония?

Ø фенольный гидроксил

Ø диметиламинная

Ø спиртовый гидроксил

Ø карбоксамидная группа

Ø метильная группа

#

12) Тетрациклин по химическому строению является антибиотиком:

Ø ароматического ряда

Ø алициклического ряда

Ø алифатического ряда

Ø гетероциклического ряда

Ø гликозидного строения

#

13) Укажите реактив, не используемый в экспресс-анализе лекарственных средств тетрациклинового ряда:

Ø натрия нитропруссид

Ø п -диметиламинобензальдегид

Ø реактив Несслера

Ø диазореактив

Ø ацетат калия

#

14) Активность антибиотиков тетрациклинового ряда определяют с помощью биологического метода. При этом используют:

Ø метод диффузии в агар

Ø эксперименты на крысах

Ø эксперименты на кроликах

Ø метод «висячей капли»

Ø эксперименты на лягушках

#

15) Какой из нижеперечисленных препаратов относится к антибиотикам группы тетрациклинов?

Ø доксициклина хиклат

Ø левомицетина сукцинат растворимый

Ø цефалоридин

Ø цефапирин

Ø стрептомицин

#

16) Химик проводит анализ доксициклина хиклата с помощью реакции с кислотой сульфатной концентрированной. Какой цвет приобретает раствор после проведения этой реакции?

Ø синий

Ø зеленый

Ø красный

Ø желтый

Ø черный

#

17) В основе структуры тетрациклинов лежит частично гидрированное ядро:

Ø нафтацена

Ø антрацена

Ø фенантрена

Ø нафталина

Ø акридина

#

18) Метациклина гидрохлорид взаимодействует с железа(III) хлоридом в спиртовой среде. Какой аналитический эффект будет наблюдаться?

Ø белый осадок

Ø коричневая окраска

Ø зеленый осадок

Ø желтый осадок

Ø синяя окраска

#

19) В химико-аналитической лаборатории провизор-аналитик проводит анализ тетрациклина гидрохлорида. С помощью какого метода, согласно ГФУ количественно определяется данное вещество?

Ø жидкостная хроматография

Ø алкалиметрия

Ø газовая хроматография

Ø ацидиметрия

Ø броматометрия

#

20) На фармацевтическом предприятии фармацевт проводит анализ метациклина гидрохлорида. Какое соединение образуется в результате реакции этого вещества с кислотой сульфатной концентрированной?

Ø изотетрациклин

Ø основание метациклина

Ø ангидропроизводное метациклина

Ø азокраситель

Ø мальтол

#

21) Укажите фрагмент, который отсутствует в структуре доксициклина

Ø первичная ароматическая аминогруппа

Ø 4-х циклическая система октагидронафтацена

Ø фенольный гидроксил

Ø амидная группа

Ø енольные гидроксилы

#

22) При количественном определении тетрациклина фотоэлектроколориметрическим методом, используют реакцию:

Ø азосочетания

Ø с раствором калия бромида

Ø образование гидроксамата железа (III)

Ø с реактивом Фелинга

#

23) При количественном определении тетрациклина фотоэлектроколориметрическим методом, используют реакцию:

Ø с хлоридом железа (III)

Ø с раствором эдетата натрия

Ø образование гидроксамата железа (III)

Ø с реактивом Фелинга

#

24) Выберите метод, которым невозможно количественно определить тетрациклина гидрохлорид:

Ø ацидиметрия

Ø неводное титрование

Ø биологический метод (диффузия в агар)

Ø фотоэлектроколориметрия

Ø флуориметрия

#

25) Для идентификации тетрациклина используют реакцию образования окрашенных ангидропроизводных под действием концентрированной серной кислоты, в основе которой лежит способность препарата к:

Ø дегидратации

Ø восстановлению

Ø комплексообразованию

Ø конденсации

Ø этерификации

#

26) Наличие в молекуле окситетрациклина дигидрата фенольного и енольных гидроксилов подтверждают реакцией:

Ø с раствором хлорида железа (III)

Ø с реактивом Драгендорфа

Ø с нитропруссидом натрия

Ø с реактивом Несслера

Ø с нитритом натрия

#

27) Укажите структуру тетрациклина:

#

28) К полусинтетическим тетрациклинам относится:

Ø окситетрациклин

Ø метациклин

Ø тетрациклин

Ø грамицидин

Ø оксациллин

#

29) Укажите структуру метациклина гидрохлорида:

#

30) Укажите набор реактив, позволяющий отличить антибиотики тетрациклинового ряда друг от друга:

Ø концентрированная сульфатная кислота и реактив Эрлиха (п -диметиламинобензальдегид в разбавленной хлористоводородной кислоте)

Ø нитропруссид натрия, гидроксид натрия

Ø реактив Несслера

Ø нитрит натрия, хлористоводородная кислота

Ø перманганат калия в присутствии конц. сульфатной кислоты

#

31) Укажите метод, которым, согласно требованиям ГФУ, проводят количественное определение фармакопейных препаратов тетрациклинов:

Ø жидкостная хроматография

Ø кислотно-основное титрование в неводных средах

Ø УФ-спектрофотометрия

Ø фотоэлектроколориметрия (по реакции с расвором железа(ІІІ) хлорида)

Ø тонкослойная хроматография

#

32) Укажите структуру окситетрациклина:

#

33) Укажите реактив, с помощью которого, согласно требованиям ГФУ, проводят идентификацию фармакопейных препаратов тетрациклинов:

Ø кислота сульфатная

Ø раствор натрия гидроксида

Ø раствор железа(ІІІ) хлорида

Ø раствор натрия нитропруссида

Ø соли диазония

#

34) Укажите функциональную группу в структуре природных тетрациклинов, отвечающую за проявление основных свойств:

Ø диметиламиногруппа

Ø фенольный гидроксил

Ø енольные гидроксилы

Ø метильная группа

Ø кето-группа

#

35) Укажите структуру доксициклина хиклата:

#

36) Укажите причину, по которой ограничено применение реактива Эрлиха (п -диметиламинобензальдегид в разбавленной хлористоводородной кислоте) для отличия антибиотиков тетрациклинового ряда друг от друга:

Ø медленное течение реакции (6-8 часов)

Ø неустойчивое во времени окрашивание продукта реакции

Ø бурное течение реакции (возможен взрыв)

Ø все тетрациклины дают одинаковый аналитический эффект реакции

Ø реактив Эрлиха быстро разлагается

#

37) Укажите физико-химический метод, с помощью которого, согласно требованиям ГФУ, идентифицируют доксициклина хиклат:

Ø тонкослойная хроматография

Ø ВЭЖХ

Ø рефрактометрия

Ø УФ-спектрофотометрия

Ø флуориметрия

#

38) Укажите промышленный способ получения природных тетрациклинов:

Ø микробиологический метод (глубинная ферментация актиномицетов Streptomyces aureofaciens (rimosus)

Ø химический синтез

Ø выделение из растительного сырья

Ø экстракция из животных тканей

#

39) Укажите функциональные группы в структуре природных тетрациклинов, отвечающие за проявление кислотных свойств:

Ø диметиламиногруппа

Ø фенольный гидроксил и енольные гидроксилы

Ø метильная группа

Ø кето-группа

Ø карбоксильная группа

#

40) Укажите метод, которым, согласно требованиям ГФУ, проводят определение сопутствующих примесей в фармакопейных препаратах тетрациклинов:

Ø жидкостная хроматография

Ø поляриметрия

Ø УФ-спектрофотометрия

Ø потенциометрия

Ø тонкослойная хроматография

##

41) Провизор-аналитик провел реакцию идентификации на ароматическую нитрогруппу в левомицетине (Сhloramphenicolum) с раствором натрия гидроксида при нагревании. Что при этом наблюдается?

Ø желтое окрашивание, переходящее в красно-оранжевое, с последующим выпадением кирпично-красного осадка и запах аммиака

Ø зеленое окрашивание и запах аммиака

Ø осадок белого цвета

Ø образование комплекса синего цвета, растворимого в хлороформе

Ø черный осадок, который при прибавлении раствора водой растворяется

#

42) Укажите, как доказать наличие нитрогруппы в структуре левомицетина (Chloramphenicolum):

Ø получение азокрасителя после восстановления нитрогруппы до аминогруппы

Ø по реакции взаимодействия с железа (III) хлоридом

Ø по реакции взаимодействия с реактивом Несслера

Ø взаимодействием с кислотой хлористоводородной

Ø взаимодействием с раствором калия хлорида

#

43) Химик-аналитик может обнаружить ароматическую нитрогруппу в молекуле левомицетина реакцией азосочетания после ее восстановления. Восстановление отмеченной функциональной группы до аминогруппы проводят:

Ø цинком в солянокислой среде

Ø цинком в хлороформной серде

Ø цинком в среде диоксана

Ø цинком в нейтральной среде

Ø цинком в спиртовой среде

#

44) Укажите исходное вещество, используемое в фармацевтической промышленности для синтеза левомицетина:

Ø ацетон

Ø п -нитроацетофенон

Ø анилин

Ø п -нитробензойная кислота

Ø бензойная кислота

#

45) Укажите причину невозможности применения D-(-)- и L-(+)-эритро- форм левомицетина в медицинской практике:

Ø из-за высокой токсичности

Ø из-за трудности химического синтеза

Ø из-за низкой активности

Ø из-за резистентности микроорганизмов

#

46) Проанализируйте и установите соответствие условий йодометрического определения антибиотиков ароматического ряда (левомицетин) и процессов, которые происходят при титровании:

#

47) На фармацевтическом предприятии фармацевт проводит анализ левомицетина сукцината растворимого. Что будет наблюдаться в результате взаимодействия данного лекарственного вещества с раствором натрия гидроксида?

Ø появление осадка белого цвета

Ø появление запаха аммиака

Ø появление сине-фиолетовой окраски раствора

Ø образование комплексной соли

Ø образование красного осадка

#

48) Антибиотики классифицируют по химическому строению углеродного скелета. Какие из нижеперечисленных относятся к ароматическому ряду?

Ø тетрациклины

Ø левомицетин и его эфиры

Ø пенициллины

Ø цефалоспорины

Ø стрептомицин и его препараты

#

49) Химик идентифицировал левомицетина стеарат с кислотой хлористоводородной концентрированной. Какой аналитический эффект будет наблюдаться в результате реакции?

Ø белый осадок

Ø запах аммиака

Ø маслянистые капли

Ø красное окрашивание раствора

Ø сине-фиолетовое окрашивание спиртового слоя

#

50) Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:

Ø левомицетин

Ø бензилпенициллин

Ø феноксиметилпенициллин

Ø колларгол

Ø трипсин

#

51) Какой реактив может использовать провизор-аналитик для подтверждения наличия в структуре левомицетина нитрогруппы?

Ø раствор натрия гидроксида

Ø раствор меди сульфата

Ø кислоту хлористоводородную

Ø раствор кобальта нитрата

Ø раствор перикиси водорода

#

52) Подтвердить наличие нитрогруппы в структуре левомицетина можно после восстановления нитрогруппы до аминогруппы с помощью реакции образования:

Ø азокрасителя

Ø гидроксамата железа (ІІІ)

Ø тиохрома

Ø флуоресцеина

Ø таллейохинина

#

53) Лекарственное средство, котороеидентифицируют по реакции с раствором гидроксида натрия при нагревании:

Ø левомицетин

Ø ампициллин

Ø цефотаксима натриевая соль

Ø кислота аскорбиновая

#

54) Количественное определение левомицетина можно выполнить методом:

Ø нитритометрии с предварительным восстановлением

Ø нитритометрии

Ø нитритометрии с последующим восстановлением

Ø нитритометрии с предварительным окислением

#

55) Количественное определение левомицетина (хлорамфеникола), согласно требованиям ГФУ выполняют методом:

Ø нитритометрии после восстановления

Ø аргентометрии

Ø броматометрии

Ø иодометрии

Ø иодатометрии

#

56) К производным нитрофенилалкиламинов относится:

Ø стрептомицин

Ø цефалоридин

Ø левомицетин

Ø гентамицин

Ø нистатин

#

57) Укажите химическое название препарата «Левомицетин» (Хлорамфеникол):

Ø 2,2-дихлор-N-[(1R,2R)-2-гидрокси-1-(гидроксиметил)-2-(4-нитрофенил)-этил]ацетамид

Ø 1,3-бигуанидо-2,4,5,6-тетраоксициклогексан

Ø D(-)-трео-1- п- нитрофенил-2-дихлорацетаминопропандиола-1,3-3-стеарат

Ø (4S,4aR,5S,5aR,6S, 12аS)-4-(диметиламино)-3,5,6,10,12,12а-гексагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидротетрацен-2-карбоксамида гидрохлорид

#

58) Укажите метод, которым, согласно требований ГФУ, определяют сопутствующие примеси в субстанции левомицетина (хлорамфеникола):

Ø тонкослойная хроматография

Ø йодометрия

Ø УФ-спектроскопия

Ø жидкостная хроматография

Ø ВЭЖХ

#

59) Выберите набор реактивов, с помощью которых, согласно требований ГФУ, проводят идентификацию левомицетина (хлорамфеникола):

Ø кальция хлорид, цинк, бензоилхлорид, раствор железа(ІІІ) хлорида, хлороформ

Ø нитрит натрия, кислота хлористоводородная

Ø кислота сульфатная концентрированная

Ø раствор гидроксиламина солянокислого, натрия гидроксид, раствор железа(ІІІ) хлорида

Ø пергидроль, раствор йода

#

60) Смесь D -(-)- и L -(+)- трео -изомеров, т.е. рацемическая форма левомицетина, обладающая 50% его активности называется:

Ø синтомицин

Ø панкреатин

Ø левомицетина стеарат

Ø мидекамицин

Ø эфедрин

#

61) Укажите количество ассиметрических атомов углерода в струтуре «Левомицетина» (Хлорамфеникола):

Ø 1

Ø 2

Ø 3

Ø 4

Ø 5

#

62) Для антибиотиков группы нитрофенилалкиламинов характерна трео - эритро -изомерия. Природный левомицетин соответствует:

Ø D -(-)- трео -изомеру

Ø L -(+)- трео -изомеру

#

63) В структуре левомицетина имеется два ассиметрических атома углерода. Спиртовой раствор левомицетина вращает плость поляризации:

Ø вправо

Ø влево

Ø оптической активностью не обладает

#

64) Левомицетин (хлорамфеникол) проявляет слабые кислотные свойства за счет наличия в структуре:

Ø амидной группы и двух спиртовых гидроксилов

Ø нитрогруппы

Ø ковалентно связанного тома хлора

Ø ароматической системы нитробензола

#

65) Укажите метод, которым, согласно требованиям ГФУ, определяют примеси хлорамфеникола и хлорамфеникола динатрия дисукцината в субстанции хлорамфеникола натрия сукцинате:

Ø жидкостная хроматография

Ø тонкослойная хроматография

Ø йодометрия

Ø УФ-спектроскопия

Ø жидкостная хроматография

Ø ВЭЖХ

#

66) Как и другие фенилалкиламины, левомицетин подвергается гидраминному расщеплению в различных условиях. Так, гидролиз с последующим окислением перйодатом натрия приводит к образованию:

Ø 4-нитробензальдегида, муравьиной кислоты, формальдегида и аммиака

Ø 3-метил-4-нитробензальдегида, муравьиной кислоты и аммиака

Ø бензола, нитратной кислоты, формальдегида и уксусной кислоты

Ø нитротолуола, аммиака, метанола и формальдегида

#

67) Остаток янтарной кислоты в структуре хлорамфеникола натрия сукцината после кислотного гидролиза обнаруживают по реакции с:

Ø с резорцином и конц. серной кислотой

Ø с нитритом натрия и хлористоводородной кислотой

Ø с кислотой сульфатной концентрированной

Ø с раствором гидроксиламина солянокислого, натрия гидроксидом, раствором железа(ІІІ) хлорида

Ø с пергидролем и раствором йода

#

68) Механизм антимикробного действия левомицетина и его препаратов основан на:

Ø нарушении синтеза белков на уровне рибосом

Ø нарушении синтеза клеточной стенки

Ø нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны

Ø нарушении синтеза РНК

Ø денатурации белка микроорганизма

#

69) Укажите, каким образом устанавливают наличие в левомицетине стеарате свободной стеариновой кислоты:

Ø методом нейтрализации по фенолфталеину

Ø йодометрически

Ø методом жидкостной хроматографии

Ø методом УФ-спектрофотометрии

Ø методом тонкослойной хроматографии

#

70) В контрольно-аналитическую лабораторию поступила на анализ лекарственная субстанция – бензилпенициллина натриевая соль. Укажите, каким образом, согласно ГФУ, провизор-аналитик идентифицирует данный препарат?

Ø измеряется оптическая плотность

Ø определяется инфракрасный спектр поглощения

Ø определяется рН раствора

Ø реакция с реактивом Фелинга

Ø определяется удельное вращение

#

71) Провизор-аналитик доказывает наличие в структуре антибиотиков пенамов β-лактамного цикла с помощью реакции образования:

Ø гидроксаматов металлов

Ø индофенола

Ø азометинового красителя

Ø таллейохина

Ø мурексида

#

72) Что лежит в основе химического строения пенициллинов:

Ø 6-АПК (6-аминопенициллановая кислота)

Ø 7-АПК (7-аминопенициллановая кислота)

Ø 8-АПК (8-аминопенициллановая кислота)

Ø 5-АПК (5-аминопенициллановая кислота)

Ø 4-АПК (4-аминопенициллановая кислота)

#

73) Чем обусловлено пролонгированное действие некоторых пенициллинов (бициллины, бензилпенициллина новокаиновая соль и др.)?

Ø созданием депо препаратов в мышечной ткани вследствие их плохой растворимости

Ø увеличением дозы вводимого антибиотика

Ø устойчивостью к действию пенициллиназы

Ø кислотоустойчивостью препаратов

Ø низкой растворимостью вещества

#

74) Укажите, какой из перечисленных лекарственных препаратов, за счет наличия в его структуре β-лактамного цикла, дает положительную реакцию с раствором гидроксиламина солянокислого в присутствии натрия гидроксида и последующим прибавлением раствора железа (III) хлорида:

Ø феноксиметилпенициллин

Ø мономицина сульфат

Ø стрептомицина сульфат

Ø тетрациклина гидрохлорид

#

75) Неустойчивость пенициллинов обусловлена, прежде всего, наличием в их структуре:

Ø β-лактамного цикла

Ø карбамидной группы

Ø карбоксильной группы

Ø метильных групп

Ø тиазолидинового цикла

#

76) Провизор-аналитик аптеки проводит идентификацию оксациллина натриевой соли. В качестве реактивов он использует раствор гидроксиламина солянокислого в присутствии раствора натрия гидроксида и раствор меди нитрата. Какой структурный фрагмент молекулы препарата обнаруживается с помощью данных реагентов?

Ø β-лактамный цикл

Ø тиазолидиновый цикл

Ø изоксазольный цикл

Ø фенильный радикал

Ø карбамидная группа

#

77) Укажите, какой из антибиотиков относится к производным пенама?

Ø азлоциллина натриевая соль

Ø левомицетина стеарат

Ø стрептомицина сульфат

Ø азитромицин

Ø синтомицин

#

78) По механизму антимикробного действия пенамы относятся к антибиотикам, которые нарушают:

Ø синтез клеточной стенки микробной клетки

Ø проницаемость цитоплазматической мембраны микробной клетки

Ø синтез РНК микробной клетки

Ø синтез белка на уровне рибосом микробной клетки

Ø синтез ДНК микробной клетки

#

79) Какое из ниже приведенных лекарственных средств относится к природным пенициллинам?

Ø ампициллина натриевая соль

Ø амоксициллина тригидрат

Ø карбенициллина динатриевая соль

Ø оксациллина натриевая соль

Ø феноксиметилпенициллин

#

80) На фармацевтическом предприятии провизор-аналитик проводит анализ бензилпенициллина. С помощью каких реагентов можно идентифицировать это вещество?

Ø кислота сульфатная

Ø реактив Несслера

Ø кислота хлористоводородная

Ø реактив Марки

Ø натрия гидроксид

#

81) Специалист контрольно-аналитической лаборатории подтверждает наличие катиона натрия в препарате «Бензилпенициллина натриевая соль» реакцией с раствором калия пироантимоната по появлению:

Ø зеленого осадка

Ø желтого осадка

Ø синего осадка

Ø белого осадка

Ø фиолетового осадка

#

82) Химик-аналитик проводит реакцию идентификации на амоксициллин с формальдегидом в присутствии кислоты сульфатной. Какое окрашивание раствора будет наблюдаться?

Ø темно-желтое

Ø красное

Ø желто-зеленое

Ø голубое

Ø красно-коричневое

#

83) Укажите группу микроорганизмов, на которую природные пенициллины оказывают бактерицидное действие:

Ø грамположительные

Ø грамотрицательные

Ø бруцеллы

Ø сальмонеллы

Ø шигеллы

#

84) По характеру антимикробного действия пенициллины принадлежат к антибиотикам:

Ø оказывающим бактериостатическое действие (бактерии живы, но не в состоянии размножаться)

Ø оказывающим бактерицидное действие (бактерии умертвляются, но физически продолжают присутствовать в среде)

Ø оказывающим бактериолитическое действие (бактерии умертвляются, и бактериальные клеточные стенки разрушаются)

#

85) При идентификации линкомицина гидрохлорида аналитик проводил реакцию на ионный состав. На какие ионы будет положительная реакция вещества?

Ø SO₄^2-

Ø Cl^-

Ø Na⁺

Ø Ca²⁺

Ø Hg²⁺

#

86) Испытание на пирогенность не проводится:

Ø для феноксиметилпенициллина

Ø для канамицина сульфата

Ø для стрептомицина сульфата

Ø для бензилпенициллина натриевом соли

Ø для карбенициллина динатриевой соли

#

87) Бензилпенициллина калиевая соль в водных растворах несовместима:

Ø с аскорбиновой кислотой

Ø с новокаином

Ø с натрия хлоридом

Ø с натрия гидрокарбонатом

#

88) Термической стерилизации не подвергают инъекционные растворы:

Ø бензилпенициллина натриевой соли

Ø глюкозы

Ø кислоты аскорбиновой

#

89) Укажите реакцию, с помощью которой невозможно идентифицировать феноксиметилпенициллин:

Ø реакция диазотирования

Ø сплавление с едкими щелочами с последующим добавлением ацетата свинца

Ø реакция с реактивом Марки

Ø гидроксамовая проба

Ø реакция с хромотроповой кислотой

#

90) Количественное определение суммы пенициллинов в калиевой соли бензилпенициллина проводят методом

Ø йодометрии

Ø УФ – спектрофотометрии

Ø нейтрализации

Ø фотоколориметрии

#

91) Какой продукт гидролиза феноксиметилпенициллина при взаимодействии с реактивом Марки образует ауриновый краситель:

Ø фенол

Ø формальдегид

Ø гликолевая кислота

Ø диоксид углерода

Ø аммиак

#

92) Количественное определение ампициллина тригидрата проводят методом формольного титрования, так как он содержит в своей структуре:

Ø β-лактамный цикл

Ø остаток аминокислоты

Ø органически связанную серу

Ø ароматическое кольцо

#

93) Органически связанную серу в препаратах пенициллина после сплавления с едкими щелочами определяют реакцией:

Ø с раствором оксалата аммония

Ø с раствором нитропруссида натрия

Ø с раствором сульфата натрия

Ø с раствором хлорида бария

Ø с раствором перманганата калия

#

94) Гидроксамовая проба позволяет подтвердить наличие в молекуле бензилпенициллина:

Ø фенильного радикала

Ø b-лактамного цикла

Ø тиазолидинового цикла

Ø метильных групп

Ø карбоксильной группы

#

95) Какой препарат из пенициллинов в своей структуре содержит остаток аминокислоты:

Ø бензилпенициллин

Ø оксациллин

Ø ампициллин

Ø феноксиметилпенициллин

#

96) Природные пенициллины в промышленности получают методом микробиологического синтеза. Обязательным компонентом является вещество-предшественник, химическая структура которого сходна с соответствующим данному антибиотику радикалу в положении 6. При производстве бензилпенициллина предшественником служит:

Ø бета-диметилцистеин

Ø валин

Ø фенилуксусная кислота

Ø альфа-аминоадипиновая кислота

Ø аминоуксусная кислота

#

97) Природные пенициллины в промышленности получают методом микробиологического синтеза. Обязательным компонентом является вещество-предшественник, химическая структура которого сходна с соответствующим данному антибиотику радикалу в положении 6. При производстве феноксиметилпенициллина предшественником служит:

Ø бета-диметилцистеин

Ø валин

Ø феноксиуксусная кислота

Ø альфа-аминоадипиновая кислота

Ø аминоуксусная кислота

#

98) Химик-аналитик ЦЗЛ выполняет количественное определение суммы пенициллинов в бензилпенициллине натриевой соли йодометрическим методом. Какой индикатор он использует?

Ø крахмал

Ø фенолфталеин

Ø хромат калия

Ø метиловый оранжевый

Ø метиловый красный

#

99) Какой из указанных пенициллинов можно идентифицировать реакцией с нингидрином

Ø ампициллин

Ø бензилпенициллин

Ø феноксиметилпенициллин

Ø оксациллин

Ø карбенициллин

#

100) Укажите, какой из указанных пенициллинов содержит изоксазольный цикл:

Ø оксациллин

Ø ампициллин

Ø феноксиметилпенициллин

Ø бензилпенициллин

Ø карфециллин

#

101) Укажите соединение, которое является исходным при получении полусинтетических пенициллинов:

Ø 6-аминопенициллановая кислота

Ø клавулановая кислота

Ø пенициллоиновая кислота

Ø пенальдиновая кислота

Ø 7-аминоцефалоспорановая кислота

#

102) Специалист КАЛ подтверждает наличие катиона натрия в ампицициллина натриевой соли по образованию белого осадка с раствором:

Ø калия пироантимоната

Ø калия дихромата

Ø калия перманганата

Ø калия нитрата

Ø калия хлорида

#

103) К полусинтетическим пенициллинам относится:

Ø ампициллин

Ø 6-аминопенициллановая кислота

Ø бензилпенициллин

Ø феноксиметилпенициллин

Ø клавулановая кислота

#

104) Укажите реакцию, с помощью которой нельзя идентифицировать новокаиновую соль бензилпенициллина:

Ø обнаружение органически связанной серы

Ø на первичную ароматическую аминогруппу

Ø с хромотроповой кислотой

Ø с натрия ацетатом

#

105) К группе β-лактамидов относится:

Ø канамицина сульфат

Ø азлоциллина натриевая соль

Ø амикацина сульфат

Ø гентамицина сульфат

Ø левомицетин

#

106) Химическая структура пенициллинов отражается формулой:

#

107) Феноксиметилпенициллин можно отличить от бензилпенициллина натриевой соли по:

Ø реакции с кислотой хромотроповой

Ø внешнему виду

Ø растворимости в воде

Ø гидроксамовой пробе

Ø реакции обнаружения органически связанной серы

#

108) Для количественного определения оксациллина натриевой соли можно применить методы, кроме:

Ø нейтрализации

Ø УФ-спектрофотометрии

Ø Фотоэлектроколориметрии (после образование гидроксамата железа (ІІІ))

Ø комплексонометрии

Ø жидкостной хроматографии

#

109) β-лактамный антибиотик, дающий нингридриновую пробу:

Ø тетрациклин

Ø амоксициллин

Ø стрептоцид

Ø рифампицин

Ø карфециллин

#

110) К природным пенициллинам относятся:

Ø бензилпенициллина натриевая соль

Ø феноксиметилпенициллин

Ø ампициллин

Ø оксациллин

Ø карбенициллина натриевая соль

#

111) Антибактериальная активность пенициллинов обусловлена:

Ø наличием тиазолидинового цикла

Ø наличием β-лактамного цикла

Ø пространственной конфигурацией молекул

Ø наличием двух метильных групп

Ø гетероатомом серы

#

112) Какой из перечисленных препаратов кислотоустойчив?

Ø феноксиметилпенициллин

Ø бензилпенициллина натриевая соль

Ø бензилпенициллин новокаиновая соль

Ø бензилпенициллин калиевая соль

#

113) Какой из ниже перечисленных препаратов мало растворим в воде?

Ø карфециллина натриевая соль

Ø бензилпенициллина новокаиновая соль

Ø бензилпенициллина калиевая соль

Ø бензилпенициллина натриевая соль

Ø бензилпенициллина новокаиновая соль

#

114) Молекулы пенициллинов содержат асимметрические атомы углерода:

Ø в положениях 2,3,5

Ø в положениях 5,6

Ø в положениях 3,5,6

Ø в положениях 2,3,6

Ø в положениях 3,5,7

#

115) Какая реакция не характерна для ампициллина?

Ø мальтольная проба

Ø гидроксамовая проба

Ø с реактивом Марки

Ø с нингидрином

Ø с хромотроповой кислотой

#

116) Под действием фермента пенициллиназы:

Ø разрушается тиазолидиновый цикл

Ø разрушается β-лактамный цикл

Ø отщепляется радикал в положении 6

Ø отщепляется радикал в положении 2

Ø отщепляется радикал в положении 3

#

117) Какими свойствами обладают пенициллины?

Ø основными

Ø кислотными

Ø амфотерными

#

118) Провизор-аналитик аптеки проводит идентификацию оксациллина натриевой соли. В качестве реактивов он использует раствор гидроксиламина солянокислого в присутствии раствора натрия гидроксида и раствора меди нитрата. Какой структурный фрагмент молекулы препарата идентифицируется с помощью данных реагентов?

Ø β-лактамный цикл

Ø тиазолидиновый цикл

Ø изоксазольный цикл

Ø фенильный радикал

Ø карбоксильная группа

#

119) Полусинтетическим пенициллином не является:

Ø оксациллина натриевая соль

Ø карфециллина натриевая соль

Ø азлоциллина натриевая соль

Ø феноксиметилпенициллин

Ø ампициллин

#

120) Для количественного определения бензилпенициллина натриевой соли не используют метод:

Ø комплексонометрию

Ø йодометрию

Ø микробиологический

Ø жидкостную хроматографию

#

121) Укажите метод количественного определения, которым ГФУ рекомендует количественно определять природные (бензилпенициллина натриевая соль) и полусинтетические пенициллины (ампициллин, амоксициллин и их соли):

Ø жидкостная хроматография

Ø йодометрия

Ø нейтрализация

Ø УФ-спектрофотометрия

Ø тонкослойная хроматография

#

122) Укажите реактив, которым, согласно требованиям ГФУ, идентифицируют природные (бензилпенициллина натриевая соль) и полусинтетические пенициллины (ампициллин, амоксициллин):

Ø реактив Марки

Ø реактив Несслера

Ø раствор гидроксиламина солянокислого, железа(ІІІ) сульфат

Ø кислота сульфатная

Ø раствор сульфата(ІІ) меди

#

123) Укажите метод, которым ГФУ рекомендует определять сопутствующие примеси в природных (бензилпенициллина натриевая соль) и полусинтетические пенициллинах (ампициллин, амоксициллин):

Ø жидкостная хроматография

Ø йодометрия

Ø нейтрализация

Ø УФ-спектрофотометрия

Ø тонкослойная хроматография

#

124) Укажите, какой гетероцикл лежит в основе антибиотиков-линкозамидов:

Ø пирролидин (тетрагидропиррол)

Ø пиразол

Ø тиофен

Ø пиримидин

Ø имидазол

#

125) Укажите группу микроорганизмов, на которую антибиотики-линкозамиды оказывают бактериостатическое действие:

Ø грамположительные

Ø грамотрицательные

Ø бруцеллы

Ø сальмонеллы

Ø шигеллы

#

126) Укажите метод количественного определения, которым ГФУ рекомендует количественно определять линкомицина гидрохлорид:

Ø газовая хроматография

Ø жидкостная хроматография

Ø нейтрализация

Ø УФ-спектрофотометрия

Ø тонкослойная хроматография

#

127) Укажите набор реактивов, которым, согласно требованиям ГФУ, идентифицируют линкомицина гидрохлорид:

Ø Кислота хлористоводородная, натрия карбонат, натрия нитропруссид

Ø кислота хлористоводородная, натрия нитрит, щелочной раствор β-нафтола

Ø кислота нитратная, спиртовой раствор гидроксида калия

Ø раствор гидроксиламина солянокислого, железа(ІІІ) сульфат

Ø бромная вода, раствор аммиака

##

128) Что лежит в основе химического строения цефалоспоринов:

Ø 7-АЦК (7-аминоцефалоспорановая кислота)

Ø 8-АЦК (8-аминоцефалоспорановая кислота)

Ø 6-АЦК (6-аминоцефалоспорановая кислота)

Ø 5-АЦК (5-аминоцефалоспорановая кислота)

Ø 4-АЦК (4-аминоцефалоспорановая кислота)

#

129) Укажите какой из перечисленных антибиотиков является производным 7-аминоцефалоспорановой кислоты (7-АЦК)?

Ø цефалексин

Ø метациклина гидрохлорид

Ø гризеофульвин

Ø ампициллина тригидрат

Ø стрептомицина сульфат

#

130) В химико-аналитической лаборатории аналитик проводит анализ антибиотика цефалотина. По химическому строению можно отнести это вещество к антибиотикам:

Ø ароматического ряда

Ø алициклического ряда

Ø алифатического ряда

Ø антибиотикам-полипептидам

Ø гетероциклического ряда

#

131) Химик проводит идентификацию цефалоспоринов с формальдегидом в присутствии кислоты сульфатной. Какое окрашивание дает цефтриаксона натриевая соль?

Ø зеленовато-желтое

Ø синее

Ø светло-желтое

Ø ярко-желтое

Ø черное

#

132) Цефалексин дает положительную нингидриновую пробу, так как содержит в молекуле остаток:

Ø феноксиуксусной кислоты

Ø фениламиноуксусной кислоты

Ø фенилуксусной кислоты

Ø диметоксифенилуксусной кислоты

#

133) Укажите структуру цефотаксима:

#

134) Укажите структуру цефалотина:

#

135) Укажите структуру цефалексима:

#

136) Приведенная ниже структурная формула отражает строение:

Ø цефазолина

Ø цефалексина

Ø пиперациллина

Ø тетрациклина

Ø цефадроксила

#

137) Приведенная ниже структурная формула отражает строение:

Ø цефалотина

Ø цефалоспорина

Ø сульбактама

Ø оксациллина

Ø цефуроксима

#

138) Структурную основу цефалоспоринов составляет:

Ø 6-членный тиазолидиновый и β-лактамный цикл

Ø тиазиновый и лактамный цикл

Ø дигидротиазиновый и β-лактамный цикл

Ø тригидротиазиновый и лактамный цикл

Ø тиазиновый и лактонный цикл

#

139) Отличие цефалоспоринов от пенициллинов:

Ø эффективны в отношении грамм-отрицательных и грамм-положительных микроорганизмов

Ø большая кислотоустойчивость

Ø эффективны в отношении устойчивых к пенициллинам стафилакокков

Ø эффективны в отношений стрептококков

Ø в структуре отсутствует β-лактамное кольцо

#

140) В результате гидролитического расщепления цефалотина образуются:

Ø 7-АЦК

Ø 7-АДЦК

Ø аминофенилацетамид

Ø фенил-2-уксусная кислота

Ø уксусная кислота

#

141) Какие из нижеперечисленных препаратов нерастворимы в воде?

Ø цефалесин

Ø цефалотин

Ø карбенециллин

Ø феноксиметилпенициллин

Ø оксациллин

#

142) Антибактериальная активность цефалоспоринов обусловлена:

Ø наличием β-лактамного цикла

Ø наличием тиазинового и лактамного цикла

Ø индуктивным эффектом ацильного заместителя

Ø наличием тиазолидинового и β-лактамного циклов

Ø стерическим эффектом молекулы

#

143) В результате гидролитического расщепления цефалексина образуются:

Ø 7-АЦК

Ø 7-АЦДК

Ø аминофенилацетамид

Ø тиенил-уксусная кислота

Ø уксусная кислота

#

144) Идентифицируют цефалоспорины реакцией получения:

Ø гидроксаматов

Ø мальтола

Ø нитропроизводных

Ø йодпроизводных

Ø мурексида

#

145) К общему методу количественного определения пенициллинов и цефалоспоринов относят:

Ø йодометрию (обратное титрование)

Ø комплексонометрию

Ø ацидиметрию

Ø йодометрию (прямое титрование)

Ø ацидиметрию (заместительное титрование)

#

146) К группе β-лактамидов относится:

Ø канамицина сульфат

Ø цефалексин

Ø амикацина сульфат

Ø гентамицина сульфат

Ø левомицетин

#

147) Укажите антибиотик цефалоспоринового ряда, проявляющий амфотерные свойства:

Ø цефалексин

Ø цефапирин

Ø цефазолин

Ø цефадроксил

Ø ампициллин

#

148) Органически связанную серу в антибиотиках цефалоспоринового ряда после сплавления с едкими щелочами определяют реакцией:

Ø с раствором оксалата аммония

Ø с раствором нитропруссида натрия

Ø с раствором сульфата натрия

Ø с раствором хлорида калия

Ø с раствором перманганата калия

#

149) Гидроксамовая проба позволяет подтвердить наличие в молекуле цефалоспоринов:

Ø фенильного радикала

Ø b-лактамного цикла

Ø тиазолидинового цикла

Ø метильных групп

#

150) Укажите, какой из указанных цефалоспоринов содержит остаток фурана:

Ø цефуроксим

Ø цефазолин

Ø цефтриаксон

Ø цефотаксим

Ø цефалотин

#

151) Укажите, какой из указанных цефалоспоринов содержит гетероциклы пиридина и тиофена:

Ø цефалоридин

Ø цефазолин

Ø цефтриаксон

Ø цефотаксим

Ø цефалотин

#

152) В промышленности источником для получения ацильных производных 7-АЦК служит:

Ø цефалоспорин С

Ø клавулановая кислота

Ø аминоадипиновая кислота

Ø 7-АДЦК

Ø пенициллины

#

153) В промышленности источником для получения ацильных производных 7-АДЦК служит:

Ø пенициллины

Ø цефалоспорин С

Ø клавулановая кислота

Ø аминоадипиновая кислота

Ø 7-АЦК

#

154) Специалист КАЛ подтверждает наличие катиона натрия в цефтриаксона натриевой соли по образованию белого осадка с раствором:

Ø калия пироантимоната

Ø калия дихромата

Ø калия перманганата

Ø калия нитрата

Ø калия хлорида

#

155) Химическая структура цефалоспоринов отражается формулой:

#

156) Антибактериальная активность цефалоспоринов обусловлена:

Ø наличием дигидротиазинового цикла

Ø наличием β-лактамного цикла

Ø пространственной конфигурацией молекул

Ø функциональной группой в положении 3

Ø функциональной группой в положении 7

Ø гетероатомом серы

#

157) Какой из указанных цефалоспоринов можно идентифицировать реакцией с нингидрином?

Ø цефалексин

Ø цефтриаксон

Ø цефалотин

Ø цефапирин

Ø цефадроксил

#

158) Провизор-аналитик доказывает наличие в структуре антибиотиков цефалоспоринового ряда β-лактамного цикла с помощью реакции образования:

Ø гидроксаматов металлов

Ø индофенола

Ø азометинового красителя

Ø таллейохина

Ø мурексида

#

159) Укажите, какой из перечисленных лекарственных препаратов, за счет наличия в его структуре β-лактамного цикла, дает положительную реакцию с раствором гидроксиламина солянокислого в присутствии натрия гидроксида и последующим прибавлением раствора железа (III) хлорида:

Ø цефалотин

Ø мономицина сульфат

Ø стрептомицина сульфат

Ø тетрациклина гидрохлорид

Ø папаверина гидрохлорид

#

160) Неустойчивость цефалоспоринов обусловлена, прежде всего, наличием в их структуре:

Ø β-лактамного цикла

Ø карбамидной группы

Ø карбоксильной группы

Ø метильных групп

Ø тиазолидинового цикла

#

161) Провизор-аналитик аптеки проводит идентификацию цефтриаксона натриевой соли. В качестве реактивов он использует раствор гидроксиламина солянокислого в присутствии раствора натрия гидроксида и раствор меди нитрата. Какой структурный фрагмент молекулы препарата обнаруживается с помощью данных реагентов?

Ø β-лактамный цикл

Ø тиазолидиновый цикл

Ø изоксазольный цикл

Ø фенильный радикал

Ø карбамидная группа

#

162) Укажите, какой из антибиотиков относится к производным цефема?

Ø азлоциллина натриевая соль

Ø левомицетина стеарат

Ø цефиксим

Ø азитромицин

Ø синтомицин

#

163) По механизму антимикробного действия цефалоспорины относятся к антибиотикам, которые нарушают:

Ø синтез клеточной стенки микробной клетки

Ø проницаемость цитоплазматической мембраны микробной клетки

Ø синтез РНК микробной клетки

Ø синтез белка на уровне рибосом микробной клетки

Ø синтез ДНК микробной клетки

#

164) Укажите, какой из антибиотиков относится к производным 7-аминоцефалоспорановой кислоты (7-АЦК):

Ø цефотаксим

Ø левомицетина стеарат

Ø цефалексин

Ø азитромицин

Ø синтомицин

#

165) Укажите, какой из антибиотиков относится к производным 7-аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты (7-АДЦК):

Ø цефалексин

Ø цефотаксим

Ø левомицетина стеарат

Ø азитромицин

Ø синтомицин

#

166) Специалист контрольно-аналитической лаборатории подтверждает наличие катиона натрия в препарате «Цефтриаксона натриевая соль» реакцией с раствором калия пироантимоната по появлению:

Ø зеленого осадка

Ø желтого осадка

Ø синего осадка

Ø белого осадка

Ø фиолетового осадка

##

167) По характеру антимикробного действия цефалоспорины принадлежат к антибиотикам:

Ø оказывающим бактериостатическое действие (бактерии живы, но не в состоянии размножаться)

Ø оказывающим бактерицидное действие (бактерии умертвляются, но физически продолжают присутствовать в среде)

Ø оказывающим бактериолитическое действие (бактерии умертвляются, и бактериальные клеточные стенки разрушаются)

#

167) Какая из приведенных ниже реакций является наиболее специфичной для стрептомицина сульфата?

Ø образование меди гидроксамата

Ø реакция с реактивом Фелинга

Ø реакция с солями диазония

Ø образование железа(ІІІ) мальтата

Ø образование озазонов

#

168) В структуре антибиотика стрептомицина сульфата имеется агликон который содержит гуанидиновые остатки. Провизору-аналитику с целью идентификации отмеченных функциональных групп необходимо провести реакцию:

Ø с раствором натрия гидроксида, бромной воды и a-нафтола (реакция Сакагучи)

Ø с раствором железа (ІІІ) хлорида

Ø с реактивом Фелинга

Ø с концентрированной серной кислотой и ванилином

Ø с реактивом Марки

#

169) В химико-аналитической лаборатории аналитик проводит анализ лекарственных веществ антибиотиков-гликозидов. Какое из нижеприведенных соединений относится к этому типу?

Ø стрептомицина сульфат

Ø тетрациклина гидрохлорид

Ø феноксиметилпенициллин

Ø левомицетин

Ø цефуроксим

#

Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 1375 | Нарушение авторских прав