АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Хронический лимфолейкоз. Чаще болеют пожилые мужчины

Чаще болеют пожилые мужчины

Большое значение имеет наследственно-семейная предрасположенность.

Начальный период: самочувствие удовлетворительное, увеличение периферических лимфоузлов (шейные, подмышечные) (периферические – безболезненные, мягкие), в крови – лимфоцитоз и полуразрушенные лимфоциты (поврежденные ядра) – тени Боткина-Гумпрехта.

Развернутый период: генерализованное увеличение лимфатических узлов увеличение селезенки, печени, интоксикация, слабость, потливость, похудание, анорексия, повышение т тела, боли в костях, кожный зуд. Иммунодефицитный синдром: часто бронхиты, пневмонии, ангины, инфекции мочевывод. путей и др.

Терминальный период: тяжелая интоксикация, анемия, геморрагический синдром, сепсис, дистрофические изменения органов, кахексия.

Диагноз: исследование периферической крови (лейкоцитоз, резкое увеличение количества лимфоцитов, встречаются пролимфоциты, лимфобласты, большое количество клеток Боткина-Гумпрехта, признаки анемии, увеличение СОЭ, прогрессирование - тромбоцитопения);

Исследования костного мозга, биопсия лимфоузлов, узи, рентгенография.

Прогноз: относительно благоприятный. Продолжительность жизни в среднем 10-12 лет, может достигать 15-20 лет.

Лечение: при доброкачественном течении от специфической терапии воздерживаются. При признаках прогрессирования вводят хлорбутин, циклофосфамид, флударабин и др.

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 373 | Нарушение авторских прав