(А.Ш. Чурилов и др., 2002)
Критерий
| Острый лейкоз
| Хронический лейкоз
|
Возраст
| Чаще у детей
| В основном взрослые после 40-60 лет
|
Соотношение полов
| М: Ж = 2: 1
| М: Ж = 1: 1
|
Латентный период
| Несколько недель – несколько месяцев
| Несколько месяцев – несколько лет
|
Картина крови
| Общее кол-во L чаще умеренно увеличено (15-30 •109/л), бласты 10-90%, анемия, тромбоцитопения
| Общее кол-во L значительно увеличено (150-250 •109/л),
|
Костный мозг
| Угнетение эритроидных, миелоидных, мегакариоцитарных клеток, лейкозные бластные клетки > 30%
| При ХМЛ: ↑ сод-е миелоцитов, метамиелоцитов, нейтрофилов.
При ХЛЛ: ↑ сод-е зрелых лимфоцитов
|
Хромосомный анализ
| Непостоянно присутствуют разные хромосомные и генные аномалии
| При ХМЛ в 95-100% выявляется филадельфийская хромосома
|
Течение и прогноз
| Без лечения смерть наступает в течение нескольких недель
| Без лечении при ХМЛ продолжительность жизни 18-24 месяца; при ХЛЛ 15-20 лет
|
Эффективность лечения
| Прогноз лечения относительно благоприятный
| Прогноз лечения неблагоприятный
|
Таким образом, острый и хронический лейкозы имеют различный морфологический субстрат. Острый лейкоз с течением времени не переходит в хронический, поскольку утраченную ранее способность к дифференцировке опухолевый клон вновь не приобретает. Хронический лейкоз может трансформироваться в острый лейкоз.